Cyfarwyddyd Powdwr Cymhleth Aspirin

Mae pob bag yn cynnwys:

asid acetylsalicylic - 500 mg,

hydrotartra phenylephrine t - 15.58 mg,

clorphenamine maleate - 2.00 mg,

excipients: asid citrig anhydrus 1220 mg, sodiwm bicarbonad 1709.6 mg, blas lemwn 100 m g, llifyn melyn quinoline (E 104) 0.32 mg.

Ffarmacodynameg y cyffur

Cyffur cyfun, y mae ei effaith oherwydd ei gydrannau gweithredol:

Asid asetylsalicylic(GOFYNNWCH) Mae ganddo effaith gwrthlidiol analgesig, gwrth-amretig, sy'n ganlyniad i ataliad ensymau cyclooxygenase sy'n ymwneud â synthesis prostaglandinau. Mae asid asetylsalicylic yn atal agregu platennau, gan rwystro synthesis thromboxane A2.

Phenylephrine Mae'n sympathomimetig ac, o gael effaith vasoconstrictor, mae'n lleihau chwydd pilenni mwcaidd sinysau'r trwyn, sy'n gwneud anadlu'n haws.

Chlorphenamine yn perthyn i'r grŵp o wrth-histaminau, yn lleddfu symptomau fel tisian a lacrimio.

Gwrtharwyddion Aspirin Cymhleth ar ffurf powdr

- Gor-sensitifrwydd i asid asetylsalicylic a NSAIDs eraill neu gydrannau eraill o'r cyffur,

- briwiau erydol a briwiol y llwybr gastroberfeddol (yn y cyfnod acíwt), cwrs cronig neu atglafychol wlser peptig,

- asthma a achosir gan gymryd salisysau neu NSAIDs eraill,

- anhwylderau gwaedu, fel hemoffilia, hypoprothrombinemia,

- Nam difrifol ar swyddogaeth yr afu a / neu'r arennau,

- polyposis trwynol sy'n gysylltiedig ag asthma bronciol ac anoddefiad i asid asetylsalicylic,

- cynnydd yn y chwarren thyroid,

- defnydd cyfun â gwrthgeulyddion geneuol,

- defnydd cyfun ag atalyddion monoamin ocsidase, gan gynnwys 15 diwrnod ar ôl rhoi'r gorau i'w defnyddio,

- defnydd cyfun o methotrexate mewn dos o 15 mg yr wythnos neu fwy,

- beichiogrwydd (tymor I a III), y cyfnod bwydo ar y fron.

Nid yw'r cyffur wedi'i ragnodi ar gyfer plant dan 15 oed sydd â heintiau anadlol acíwt a achosir gan heintiau firaol, oherwydd y risg o syndrom Reye (enseffalopathi ac afu brasterog acíwt gyda datblygiad acíwt methiant yr afu).

Dosage a gweinyddu Cymhleth Aspirin ar ffurf powdr

Toddwch gynnwys y bag mewn gwydraid o ddŵr tymheredd yr ystafell. Cymerwch ar lafar ar ôl pryd o fwyd.

Oedolion a phlant dros 15 oed: un sachet bob 6-8 awr.

Y dos dyddiol uchaf yw 4 sachets, dylai'r cyfwng rhwng dosau'r cyffur fod o leiaf 6 awr.

Ni ddylai hyd y driniaeth (heb ymgynghori â meddyg) fod yn fwy na 5 diwrnod pan ragnodir ef fel anesthetig a mwy na 3 diwrnod fel gwrth-amretig.

Sgîl-effeithiau'r feddyginiaeth

Y corff yn ei gyfanrwydd: hyperhidrosis.

Llwybr gastroberfeddol: cyfog, dyspepsia, chwydu, wlserau stumog a dwodenol, gwaedu gastroberfeddol, gan gynnwys cudd (stôl ddu).

Adweithiau alergaidd: wrticaria, ecsemaidd, brech ar y croen, angioedema (oedema Quincke), trwyn yn rhedeg, broncospasm a diffyg anadl,

System hematopoietig: hypoprothrombinemia.

System nerfol ganolog ac organau synhwyraidd: pendro, tinnitus, cur pen, colli clyw.

System wrinol: methiant arennol, glomerwloneffritis rhyngrstitial acíwt.

Gweithredu ffarmacolegol

Mae asid asetylsalicylic yn gyffur gwrthlidiol ansteroidaidd sydd ag effaith gwrthlidiol, analgesig, gwrthlidiol, sy'n gysylltiedig â gwahardd gweithgaredd COX1 a COX2 sy'n rheoleiddio synthesis prostaglandinau. Yn atal synthesis thromboxane A.₂ mewn platennau, yn lleihau agregu, adlyniad platennau a thrombosis, yn cael effaith gwrth-agregu. Ar ôl rhoi hydoddiant dyfrllyd yn barennol, mae'r effaith analgesig yn llawer mwy amlwg nag ar ôl rhoi asid asetylsalicylic trwy'r geg. Gyda gweinyddiaeth subconjunctival a parabulbar, mae ganddo effaith gwrthlidiol a gwrth-agregu lleol amlwg, sy'n cyfiawnhau pathogenetig y defnydd o'r cyffur ar gyfer trin prosesau llidiol yn y llygad o darddiad a lleoleiddio gwahanol. Mae'r effaith gwrthlidiol yn fwyaf amlwg wrth ddefnyddio'r cyffur yng nghyfnod acíwt y broses ymfflamychol yn y llygad. Gyda chlwyfau tyllog un llygad, mae'r cyffur yn cael gwared ar lid llidus (cyfeillgar) pâr o lygaid cyfan.

Paratoadau asid acetylsalicylic eraill

Ffurflen ryddhau

Powdwr ar gyfer toddiant llafar. Powdwr graen mân o bron yn wyn i wyn gyda arlliw melynaidd.

Mae pob bag yn cynnwys:

sylweddau actif - asid acetylsalicylic (500 mg), bitartrate phenylephrine (15.58 mg), clorpheniramine maleate (2.00 mg),

excipients - asid citrig anhydrus, sodiwm bicarbonad, blas lemwn, llifyn melyn quinoline.

3547.5 mg o'r cyffur mewn bag papur, wedi'i lamineiddio â ffoil alwminiwm a ffilm polyethylen, mae 2 becyn wedi'u cysylltu mewn 1 stribed (wedi'u gwahanu gan stribed tyllog), 5 stribed ynghyd â chyfarwyddiadau i'w defnyddio mewn blwch cardbord.

Arwyddion i'w defnyddio

· Prosesau llidiol yn llygad tarddiad a lleoleiddio amrywiol: (llid yr amrannau, blepharitis, blepharoconjunctivitis, meibomyitis, halazion, ceratitis, sgleritis, ceratouveitis),

· Uveitis mewndarddol unrhyw etioleg, uveitis alldarddol (ôl-drawmatig, postoperative, contusion, llosgi, chorioretinitis, niwritis, gan gynnwys niwritis retrobulbar, arachnoiditis optochiasal),

· Atal fitreoretinopathi aml,

· Atal cymhlethdodau mewnwythiennol ac ar ôl llawdriniaeth o natur ymfflamychol (yn benodol, myosis mewnwythiennol ac oedema macwlaidd ar ôl llawdriniaeth echdynnu cataract gyda mewnblannu lens intraocwlaidd, syndrom adweithiol mewn microsurgery laser, cyflyrau thromboembolig mewn offthalmoleg).

Sgîl-effaith

Asid asetylsalicylic

Corff yn ei gyfanrwydd: hyperhidrosis.
Llwybr gastroberfeddol: cyfog, dyspepsia, chwydu, wlserau gastrig a 12 wlser duodenal, gwaedu gastroberfeddol, gan gynnwys cudd (stôl ddu).
Adweithiau alergaidd: wrticaria, brech croen exanthemategol, angioedema (oedema Quincke), trwyn yn rhedeg, broncospasm a diffyg anadl.
System hematopoietig: hypoprothrombinemia.
System nerfol ganolog ac organau synhwyraidd: pendro, tinnitus, cur pen, colli clyw.
System wrinol: methiant arennol, glomerwloneffritis rhyngrstitial acíwt.
Mewn achosion prin (

Regimen dosio

Oedolion a phlant dros 15 oed penodi 1 sachet bob 6-8 awr. Y dos dyddiol uchaf yw 4 sachets, dylai'r cyfwng rhwng dosau'r cyffur fod o leiaf 6 awr.

Ni ddylai hyd y driniaeth (heb ymgynghori â meddyg) fod yn fwy na 5 diwrnod pan gaiff ei ddefnyddio fel anesthetig a mwy na 3 diwrnod fel gwrth-amretig.

Dylai'r cyffur gael ei gymryd ar lafar ar ôl pryd o fwyd, ar ôl toddi cynnwys y sachet mewn gwydraid o ddŵr ar dymheredd yr ystafell.

Rhyngweithio cyffuriau

Asid asetylsalicylic

Gyda'r defnydd o ethanol, cimetidine a ranitidine ar yr un pryd ag asid asetylsalicylic, mae effaith wenwynig yr olaf yn cael ei wella.

Gyda'r defnydd ar yr un pryd o heparin a gwrthgeulyddion anuniongyrchol ag asid asetylsalicylic, mae'r risg o waedu yn cynyddu oherwydd atal swyddogaeth platennau a dadleoli gwrthgeulyddion anuniongyrchol rhag cyfathrebu â phroteinau plasma gwaed.

Mae asid asetylsalicylic yn lleihau amsugno indomethacin, phenoprofen, naproxen, flurbiprofen, ibuprofen, diclofenac, piroxicam.

Gyda'r defnydd ar yr un pryd o GCS ag asid asetylsalicylic, mae'r risg o ddifrod eilaidd i'r mwcosa gastroberfeddol yn cynyddu.

Gall asid asetylsalicylic gyda defnydd ar yr un pryd gynyddu crynodiad ffenytoin oherwydd ei ddadleoliad o'r cysylltiad â phroteinau.

Gyda'r defnydd ar yr un pryd o gyffuriau gwrthwenidiol (gan gynnwys inswlin) ag asid asetylsalicylic, mae'r effaith hypoglycemig yn cael ei wella oherwydd bod gan asid acetylsalicylic mewn dos uchel briodweddau hypoglycemig ac yn dadleoli deilliadau sulfonylurea oherwydd proteinau plasma gwaed.

Gall asid asetylsalicylic gyda defnydd ar yr un pryd wella effaith ototocsig vancomycin.

Gyda'r defnydd o methotrexate ar yr un pryd ag asid asetylsalicylic, mae effaith methotrexate yn cael ei wella trwy leihau clirio arennol a'i ddisodli rhag cyfathrebu â phroteinau.

Mae salisysau gyda defnydd ar yr un pryd yn lleihau effaith uricosurig probenecid a sulfinpyrazone oherwydd dileu tiwbaidd asid wrig yn gystadleuol.

Gyda'r defnydd ar yr un pryd o zidovudine ag asid asetylsalicylic, nodir cynnydd ar y cyd mewn effeithiau gwenwynig.

Phenylephrine

Gyda'r defnydd ar yr un pryd o atalyddion phenylephrine ac MAO (gwrthiselyddion - tranylcypromine, moclobemide, cyffuriau gwrth -arkinsonian - selegiline), mae sgîl-effeithiau difrifol ar ffurf cur pen dwys, pwysedd gwaed uwch a thymheredd y corff yn bosibl.

Gyda'r defnydd ar yr un pryd o phenylephrine gyda beta-atalyddion, mae cynnydd mewn pwysedd gwaed a bradycardia difrifol yn bosibl.

Gyda'r defnydd ar yr un pryd o phenylephrine gyda sympathomimetics, mae effaith yr olaf ar y system nerfol ganolog a'r system gardiofasgwlaidd yn cael ei wella. Mae cyffro, anniddigrwydd, anhunedd yn bosibl.

Mae'r defnydd o phenylephrine cyn anesthesia anadlu yn cynyddu'r risg o aflonyddwch rhythm y galon. Dylid dod â phenylephrine i ben ychydig ddyddiau cyn y driniaeth lawfeddygol a gynlluniwyd.

Gyda defnydd ar yr un pryd o alcaloidau Rauwolfia gall leihau effaith therapiwtig phenylephrine.

Gyda'r defnydd ar yr un pryd o phenylephrine a chaffein, gellir gwella effeithiau therapiwtig a gwenwynig yr olaf.

Mewn achosion ynysig, gyda'r defnydd ar yr un pryd o phenylephrine ag indomethacin neu bromocriptine, gall gorbwysedd arterial difrifol ddatblygu.

Gyda'r defnydd ar yr un pryd o phenylephrine gyda gwrthiselyddion y grŵp o atalyddion ailgychwyn serotonin dethol (fluvoxamine, paroxetine, sertraline), gall sensitifrwydd y corff i sympathomimetics a'r risg o ddatblygu syndrom serotonergig gynyddu.

Gyda'r defnydd ar yr un pryd o phenylephrine yn lleihau effaith hypotensive cyffuriau gwrthhypertensive o'r grŵp o sympatholytics (reserpine, guanethidine).

Chlorphenamine

Gyda defnydd clorphenamin ar yr un pryd, gall wella'r effaith ataliol ar system nerfol ganolog ethanol, hypnoteg, tawelyddion, cyffuriau gwrthseicotig (gwrthseicotig), ac poenliniarwyr sy'n gweithredu'n ganolog.

Gyda defnydd clorphenamin ar yr un pryd yn gwella effaith gwrth-ganser gwrth-ganser (atropine, gwrth-basmodics, gwrthiselyddion tricyclic, atalyddion MAO).

Ffurflen dosio

Gronynnau ar gyfer gweinyddiaeth lafar, 500 mg

Mae un sachet yn cynnwys

sylwedd gweithredol - asid acetylsalicylic - 500 mg,

excipients: mannitol, sodiwm bicarbonad, sodiwm hydrocytrate, asid asgorbig, blas cola, blas oren, asid citrig anhydrus, aspartame.

Gronynnau melyn o wyn i liw ychydig yn felyn.

Priodweddau ffarmacolegol

Pan gaiff ei weinyddu, mae asid acetylsalicylic yn cael ei amsugno'n gyflym o'r llwybr gastroberfeddol. Mae'n cael ei fetaboli yn yr afu trwy hydrolysis trwy ffurfio asid salicylig, ac yna cydgodi â glycin neu glucuronide. Mae tua 80% o asid salicylig yn rhwymo i broteinau plasma ac yn cael ei ddosbarthu'n gyflym yn y mwyafrif o feinweoedd a hylifau'r corff. Treiddiad trwy'r rhwystr gwaed-ymennydd.

Mae asid salicylig yn cael ei ysgarthu mewn llaeth ac yn croesi'r brych.

Mae hanner oes asid acetylsalicylic oddeutu 15 munud, mae asid salicylig tua 3 awr. Mae asid salicylig a'i fetabolion yn cael eu hysgarthu yn bennaf gan yr arennau.

Mae asid asetylsalicylic (ASA) yn perthyn i'r grŵp o gyffuriau gwrthlidiol ansteroidal (NSAIDs) ac mae ganddo effeithiau analgesig, gwrth-amretig a gwrthlidiol, ac mae hefyd yn atal agregu platennau. Mae'r mecanwaith gweithredu yn gysylltiedig â gwahardd gweithgaredd cyclooxygenase (COX) - prif ensym metaboledd asid arachidonig, sy'n rhagflaenydd prostaglandinau, sy'n chwarae rhan fawr yn y pathogenesis llid, poen a thwymyn.

Mae effaith analgesig asid acetylsalicylic yn ganlyniad i ddau fecanwaith: ymylol (yn anuniongyrchol, trwy atal synthesis prostaglandin) ac yn ganolog (oherwydd atal synthesis prostaglandin yn y system nerfol ganolog ac ymylol).

Oherwydd gostyngiad yn y cynhyrchiad o bropaglandinau, mae eu heffaith ar ganolfannau thermoregulation yn lleihau.

Mae asid asetylsalicylic yn atal agregu platennau trwy rwystro synthesis thromboxane A2 mewn platennau ac mae'n cael effaith gwrthblatennau.

Sgîl-effeithiau

- brech ar y croen, wrticaria, cosi, rhinitis, tagfeydd trwynol, sioc anaffylactig, broncospasm, oedema Quincke

- dolur rhydd, cyfog, chwydu, poen yn y rhanbarth epigastrig, colli archwaeth bwyd, wlserau gastroberfeddol anaml (gyda defnydd aml ac estynedig),

- achosion prin o waedu gastroberfeddol (gall ddigwydd oherwydd anemia posthemorrhagic acíwt neu gronig / anemia diffyg haearn (er enghraifft, oherwydd gwaedu ocwlt)

- syndrom hemorrhagic (gwefusau trwyn, gwaedu gwm), mwy o amser ceulo gwaed, thrombocytopenia, anemia

- Syndrom Reye / Reye (enseffalopathi blaengar: cyfog a chwydu anorchfygol, methiant anadlol, cysgadrwydd, crampiau, afu brasterog, hyperammonemia, lefelau uwch o AST, ALT)

- methiant arennol acíwt, syndrom nephrotic

- yn anaml iawn, mae'n bosibl torri swyddogaeth yr afu dros dro gyda chynnydd mewn transaminasau

- gall fod achosion o hemolysis ac anemia hemolytig mewn cleifion â diffyg dehydrogenase glwcos-6-ffosffad difrifol.

Rhyngweithiadau cyffuriau

Mae asid asetylsalicylic yn lleihau clirio arennol methotrexate ac yn tarfu ar rwymo methotrexate i broteinau plasma.

Gyda'r defnydd cyfun o asid acetylsalicylic gyda chyffuriau gwrthgeulyddion (coumarin, heparin) a chyffuriau thrombolytig, mae'r risg o waedu yn cynyddu oherwydd swyddogaeth platennau â nam arnynt a difrod i'r mwcosa gastroberfeddol.

Yn lleihau effaith gwrthgeulo deilliadau coumarin.

Oherwydd bod yr effaith yn gwella ar y cyd wrth ei defnyddio ar y cyd â dosau mawr (3 ≥ g / dydd) o NSAIDau eraill sy'n cynnwys salisysau, mae'r risg o friwiau briwiol a gwaedu gastroberfeddol yn cynyddu.

Mae'r defnydd cyfun o asid acetylsalicylic gydag atalyddion ailgychwyn serotonin dethol (SSRIs, SSRIs) yn cynyddu'r risg o waedu yn y llwybr gastroberfeddol uchaf oherwydd effaith synergaidd.

Mae asid asetylsalicylic yn cynyddu crynodiad digoxin mewn plasma gwaed.

Mae dosau uchel o asid asetylsalicylic yn gwella effaith hypoglycemig cyffuriau gwrthwenidiol (inswlin, paratoadau sulfonylurea) oherwydd effaith hypoglycemig asid acetylsalicylic a dadleoliad sulfonylurea o broteinau plasma.

Gyda'r defnydd cyfun o asid acetylsalicylic mewn dosau ≥ 3 g / dydd gyda diwretigion, gwelir gostyngiad mewn hidlo glomerwlaidd (oherwydd gostyngiad yn synthesis prostaglandinau gan yr arennau).

Mae glucocorticoidau systemig (ac eithrio hydrocortisone, a ddefnyddir fel therapi amnewid ar gyfer clefyd Addison) yn lleihau crynodiad salisysau mewn plasma gwaed, sy'n cynyddu'r risg o orddos salislate ar ôl i driniaeth glucocorticosteroid ddod i ben.

Ar gefndir y defnydd cyfun o asid acetylsalicylic mewn dosau ≥ 3 g / dydd ac atalyddion ensym sy'n trosi angiotensin (ACE), nodir gostyngiad yn hidliad glomerwlaidd atalyddion ACE, ynghyd â gostyngiad yn eu heffaith gwrthhypertensive.

Mae asid asetylsalicylic yn gwella effaith wenwynig asid valproic oherwydd ei ddadleoliad o gyflwr sy'n rhwymo protein.

Mae alcohol yn cynyddu amser gwaedu ac effaith niweidiol asid acetylsalicylic ar y mwcosa gastroberfeddol.

Gyda defnydd cyfun â chyffuriau uricosurig (bensbromaron, probenicide), gellir gweld gostyngiad yn yr effaith uricosurig (oherwydd ysgarthiad cystadleuol asid wrig gan yr arennau).

Cyfarwyddiadau arbennig

Gall asid asetylsalicylic ysgogi ymosodiad o asthma bronciol neu adweithiau alergaidd eraill. Y ffactorau risg yw hanes claf o asthma, clefyd y gwair, polyposis trwynol, afiechydon anadlol cronig, yn ogystal ag adweithiau alergaidd i gyffuriau eraill (er enghraifft, cosi, wrticaria, ac adweithiau croen eraill).

Gall gallu asid acetylsalicylic i atal agregu platennau arwain at fwy o waedu yn ystod ac ar ôl ymyriadau llawfeddygol (gan gynnwys rhai bach, fel echdynnu dannedd). Mae'r risg o waedu yn cynyddu gyda'r defnydd o ASA mewn dos uchel.

Ar ddognau isel, mae asid acetylsalicylic yn lleihau echdynnu asid wrig, a all arwain at ddatblygu gowt mewn cleifion sydd â lefel isel o'i ysgarthiad i ddechrau, a all achosi ymosodiad aciwt o gowt mewn cleifion sy'n dueddol i gael y clwy.

Ni ddylid defnyddio asid asetylsalicylic wrth drin haint firaol, ym mhresenoldeb neu absenoldeb twymyn, mewn plant a'r glasoed, heb ymgynghori â meddyg. Gyda rhai heintiau firaol, yn enwedig gyda'r firws ffliw A, B a brech yr ieir, mae risg o syndrom Reye.

Mewn cleifion â diffyg dehydrogenase glwcos-6-ffosffad difrifol, gall asid acetylsalicylic achosi hemolysis neu anemia hemolytig.

Mae un dos o'r cyffur yn cynnwys 19 mg o sodiwm, y dylid ei ystyried ar gyfer cleifion ar ddeiet heb halen.

Mae Aspirin Effect yn cynnwys ffynhonnell ffenylalanîn (aspartame), a all fod yn niweidiol i bobl â phenylketonuria.

Nodweddion effaith y cyffur ar y gallu i yrru cerbyd neu fecanweithiau a allai fod yn beryglus

Gorddos

Symptomau: pendro, tinnitus, teimlad o golli clyw, chwysu, cur pen, cyfog, chwydu. Yn ddiweddarach, gall twymyn, goranadlu, cetosis, alcalosis anadlol, asidosis metabolig, coma, annigonolrwydd fasgwlaidd, methiant anadlol, hypoglycemia difrifol ddatblygu.

Triniaeth: lladd gastrig, rhagnodi siarcol wedi'i actifadu a diuresis alcalïaidd gorfodol. Dylid cynnal triniaeth bellach mewn adran arbenigol.

Rhyngweithio â chyffuriau eraill

Astudiaethau arbennig i astudio rhyngweithio asid acetylsalicylic â chyffuriau eraill tNi chyflawnwyd gweinyddiaeth subconjunctival / parabulbar. Gyda'r dulliau argymelledig o weinyddu a threfniadau dos, mae'n annhebygol y bydd ymatebion o ryngweithio negyddol â chyffuriau eraill. O bosibl, mae'n bosibl cynyddu effeithiau heparin, gwrthgeulyddion anuniongyrchol, reserpine, glucocorticosteroidau a chyffuriau hypoglycemig trwy'r geg a gwanhau effeithiau cyffuriau uricosurig. Gyda defnydd ar yr un pryd â methotrexate, mae risg uwch o sgîl-effeithiau'r olaf yn bosibl.

Caniateir gweinyddiaeth amserol ar yr un pryd ag amrywiol asiantau offthalmig (ar ffurf diferion ac eli): glucocorticosteroidau, gydag asiantau etiotropig (therapi gwrthfeirysol a / neu wrthfacterol), asiantau gwrth-glawcoma, m-gwrth-ganser, sympathomimetics, cyffuriau gwrth-alergig. Rhwng cymhwysiad lleol o wahanol asiantau offthalmig, dylai o leiaf 10-15 munud fynd heibio. Ni ddylid ei ddefnyddio ar yr un pryd â NSAIDs eraill a weinyddir yn lleol (ar ffurf mewnosodiadau neu bigiadau isgysylltiol / parabulbar). Peidiwch â chymysgu hydoddiant parod asid asetylsalicylic â thoddiannau cyffuriau eraill.

Caniateir cynnal therapi etiopathogenetig ar yr un pryd (cymryd NSAIDs, therapi gwrthfacterol a gwrthfeirysol, glucocorticosteroidau, gwrth-histaminau, ac ati).

Rhagofalon diogelwch

Peidiwch â chymysgu toddiant pigiad y cyffur â datrysiadau cyffuriau eraill nad ydynt wedi'u rhestru yn y cyfarwyddyd hwn. Yn gydnaws yn fferyllol â procaine (mewn un chwistrell). Os oes angen rhagnodi asid asetylsalicylic ar yr un pryd â chyffuriau eraill ar gyfer therapi etiotropig a / neu symptomatig, dylai o leiaf 10-15 munud fynd heibio rhwng defnyddio amrywiol asiantau offthalmig. Ni ddylai cwrs y driniaeth fod yn fwy na 10-12 diwrnod. Peidiwch â gwisgo yn ystod y driniaeth lensys cyffwrdd.

Ar gyfer atal cymhlethdodau hemorrhagic ar ôl llawdriniaeth (yn enwedig mewn cleifion â diabetes mellitus), argymhellir defnyddio rhagarweiniol angioprotectors (dicinone, etamsylate, ac ati).

Mae angen bod yn ofalus wrth ddefnyddio'r cyffur rhag ofn y bydd anhwylderau yn y system geulo gwaed a chlefydau erydol a briwiol y llwybr gastroberfeddol yn yr anamnesis o ystyried y posibilrwydd o waedu. Gyda chlwyfau tyllog y llygad gyda niwed i'r corff ciliaidd, mae hemorrhage yn bosibl. Mae asid asetylsalicylic hyd yn oed mewn dosau bach yn lleihau ysgarthiad asid wrig o'r corff, a all achosi datblygiad ymosodiad acíwt ar gowt mewn cleifion sy'n dueddol i gael y clwy. Yn ystod cyfnod y driniaeth dylai ymatal rhag cymryd ethanol.

Effaith ar y gallu i yrru cerbydau a rheoli mecanweithiau a allai fod yn beryglus: ar gyfer cleifion y collir eu golwg dros dro ar ôl rhoi diferion llygaid, ni argymhellir gyrru cerbydau na gweithio gyda mecanweithiau symud am sawl munud ar ôl sefydlu'r cyffur.