Tabledi glornorm - cyfarwyddiadau swyddogol i'w defnyddio

Cyfansoddiad
Mae 1 dabled yn cynnwys:
Sylwedd actif: glycidone - 30 mg,
excipients: monohydrad lactos, startsh corn sych, startsh corn hydawdd, stearad magnesiwm.

Disgrifiad
Yn llyfn, crwn, gwyn gydag ymylon beveled y dabled, gyda rhic ar un ochr a'r engrafiad "57C" ar y ddwy ochr, risgiau, mae logo'r cwmni wedi'i engrafio ar yr ochr arall.

Grŵp ffarmacotherapiwtig:

Cod ATX: A10VB08

Priodweddau ffarmacolegol
Mae gan Glurenorm effeithiau pancreatig ac allosod. Mae'n ysgogi secretiad inswlin trwy ostwng trothwy llid glwcos beta-gell pancreatig, cynyddu sensitifrwydd inswlin a'i rwymo i gelloedd targed, gwella effaith inswlin ar y nifer sy'n cymryd glwcos yn y cyhyrau a'r afu (yn cynyddu nifer y derbynyddion inswlin mewn meinweoedd targed), ac yn atal lipolysis. mewn meinwe adipose. Yn gweithredu yn ail gam secretion inswlin, yn lleihau cynnwys glwcagon yn y gwaed. Mae ganddo effaith hypolipidemig, mae'n lleihau priodweddau thrombogenig gwaed. Mae'r effaith hypoglycemig yn datblygu ar ôl 1.0-1.5 awr, yr effaith fwyaf - ar ôl 2-3 awr ac yn para 12 awr.

Ffarmacokinetics
Mae Glycvidone yn cael ei amsugno'n gyflym a bron yn llwyr o'r llwybr treulio. Ar ôl llyncu dos sengl o Glyurenorm (30 mg), cyrhaeddir crynodiad uchaf y cyffur mewn plasma ar ôl 2-3 awr, mae'n 500-700 ng / ml ac ar ôl 14-1 awr mae'n cael ei leihau 50%. Mae'n cael ei fetaboli'n llwyr gan yr afu. Mae prif ran y metabolion yn cael ei ysgarthu yn y bustl a thrwy'r coluddion. Dim ond cyfran fach o'r metabolion sy'n cael eu hysgarthu yn yr wrin. Waeth beth yw'r dos a'r dull o roi, mae tua 5% (ar ffurf metabolion) o swm y cyffur a roddir yn yr wrin. Mae lefel yr ysgarthiad glurenorm gan yr arennau yn parhau i fod yn fach iawn hyd yn oed gyda defnydd rheolaidd.

Arwyddion
Diabetes mellitus Math 2 mewn cleifion canol oed ac oedrannus (gydag aneffeithiolrwydd therapi diet).

gorsensitifrwydd i sulfonylureas neu sulfonamides,

diabetes math 1

ketoacidosis diabetig, precoma, coma,

cyflwr ar ôl echdoriad pancreatig,

porphyria hepatig acíwt,

camweithrediad difrifol yr afu,

rhai cyflyrau acíwt (er enghraifft, afiechydon heintus neu feddygfeydd mawr pan nodir therapi inswlin),

beichiogrwydd, y cyfnod o fwydo ar y fron.

Gyda gofal
Dylid defnyddio Glurenorm ar gyfer:

syndrom febrile

afiechydon thyroid (gyda swyddogaeth â nam),

alcoholiaeth.

Beichiogrwydd a chyfnod bwydo ar y fron
Mae defnyddio Glyurenorm yn ystod beichiogrwydd yn wrthgymeradwyo.
Mewn achos o feichiogrwydd, rhaid i chi roi'r gorau i gymryd y cyffur ac ymgynghori â meddyg ar unwaith.
Os oes angen defnyddio'r cyffur wrth fwydo ar y fron, dylid rhoi'r gorau i fwydo ar y fron.

Dosage a gweinyddiaeth
Mae'r cyffur yn cael ei roi ar lafar.
Dylid dewis y dos a'r regimen o dan reolaeth metaboledd carbohydrad. Y dos cychwynnol o Glyurenorm fel arfer yw 14 tabledi (15 mg) amser brecwast. Os oes angen, cynyddwch y dos yn raddol, yn unol ag argymhellion y meddyg. Nid yw cynyddu'r dos o fwy na 4 tabledi (120 mg) y dydd fel arfer yn arwain at gynnydd pellach yn yr effaith. Os nad yw'r dos dyddiol o Glyurenorm yn fwy na 2 dabled (60 mg), gellir ei ragnodi mewn un dos, yn ystod brecwast. Wrth ragnodi dos uwch, gellir cyflawni'r effaith orau trwy gymryd dos dyddiol wedi'i rannu'n 2-3 dos. Yn yr achos hwn, dylid cymryd y dos uchaf amser brecwast. Dylid cymryd glownorm gyda bwyd, ar ddechrau pryd bwyd.
Wrth ddisodli asiant hypoglycemig llafar gyda mecanwaith gweithredu tebyg pennir y dos cychwynnol yn dibynnu ar gwrs y clefyd ar adeg gweinyddu'r cyffur. Y dos cychwynnol fel arfer yw tabled 1/2 i 1 (15-30 mg).
Os nad yw monotherapi yn rhoi'r effaith ddisgwyliedig, mae'n bosibl penodi biguanide yn ychwanegol.

O'r llwybr gastroberfeddol:
Mwy nag 1%	cyfog, chwydu, rhwymedd, dolur rhydd, colli archwaeth bwyd, cholestasis intrahepatig (1 achos).
Dermatolegol:
0,1-1%	cosi, ecsema, wrticaria (1 achos), syndrom Stevens Johnson.
O'r system nerfol:
0,1-1%	- cur pen, pendro, disorientation.
O'r system hematopoietig:
Llai na 0.1%	thrombocytopenia, leukopenia (1 achos), agranulocytosis (1 achos).

Gorddos
Mae cyflyrau hypoglycemig yn bosibl.
Yn achos datblygiad cyflwr hypoglycemig, mae angen rhoi glwcos ar unwaith y tu mewn neu'n fewnwythiennol.

Rhyngweithio â chyffuriau eraill
Salicylates, sulfonamides, deilliadau phenylbutazone, cyffuriau gwrth-dwbercwlosis, chloramphenicol, tetracyclines a deilliadau coumarin, cyclophosphamides, atalyddion MAO, atalyddion ACE, clofibrate, asiantau blocio β-adrenergig, sympatholytics (clonidine), reserpine, a hypoglycemic cyffuriau eraill.
Mae'n bosibl lleihau'r effaith hypoglycemig wrth ragnodi Glurenorm a sympathomimetics, glucocorticosteroidau, hormonau thyroid, glwcagon, diwretigion thiazide, dulliau atal cenhedlu geneuol, diazocsid, phenothiazine a chyffuriau sy'n cynnwys asid nicotinig, barbitwradau, rifampinin, ffen. Disgrifiwyd gwella neu wanhau'r effaith gyda H.₂-blocwyr (cimetidine, ranitidine) ac alcohol.

Cyfarwyddiadau arbennig
Mae'n angenrheidiol dilyn argymhellion y meddyg yn llym gyda'r nod o normaleiddio'r metaboledd carbohydrad yn y claf. Peidiwch â rhoi'r gorau i driniaeth ar eich pen eich hun heb roi gwybod i'ch meddyg. Er bod glurenorm yn cael ei ysgarthu ychydig mewn wrin (5%) a'i fod fel arfer yn cael ei oddef yn dda mewn cleifion â chlefyd yr arennau, dylid trin cleifion â methiant arennol difrifol o dan oruchwyliaeth feddygol agos.
Mae cleifion â diabetes mellitus yn dueddol o ddatblygu anhwylderau cardiofasgwlaidd, y gellir lleihau'r risg ohonynt dim ond trwy lynu'n gaeth at y diet rhagnodedig. Ni ddylai asiantau hypoglycemig geneuol ddisodli diet therapiwtig sy'n eich galluogi i reoli pwysau corff y claf. Gall pob asiant hypoglycemig llafar sydd â chymeriant bwyd anamserol neu ddiffyg cydymffurfio â'r regimen dos a argymhellir arwain at ostyngiad sylweddol yn lefelau glwcos yn y gwaed a datblygu cyflwr hypoglycemig. Mae yfed siwgr, losin, neu ddiodydd llawn siwgr fel arfer yn helpu i atal adwaith hypoglycemig rhag cychwyn. Yn achos cyflwr hypoglycemig parhaus, dylech ymgynghori â meddyg ar unwaith.
Os ydych chi'n teimlo'n sâl (twymyn, brech, cyfog) yn ystod triniaeth gyda Glurenorm, dylech ymgynghori â meddyg ar unwaith.
Os bydd adweithiau alergaidd yn datblygu, dylech roi'r gorau i gymryd Glyurenorm, gan roi cyffur hypoglycemig neu inswlin arall yn ei le.

Dylanwad ar y gallu i yrru cerbydau a mecanweithiau rheoli
Wrth ddewis dos neu newid yn y cyffur, dylech osgoi cymryd rhan mewn gweithgareddau a allai fod yn beryglus sy'n gofyn am fwy o sylw a chyflymder adweithiau seicomotor.

Ffurflen ryddhau
Tabledi 30 mg
Ar 10 tabledi mewn pecyn stribedi pothell (pothell) o PVC / Al.
Ar gyfer 3, 6 neu 12 pothell gyda chyfarwyddiadau i'w defnyddio mewn blwch cardbord.

Amodau storio
Mewn lle sych, ar dymheredd nad yw'n uwch na 25 ° C.
Cadwch allan o gyrraedd plant!

Dyddiad dod i ben
5 mlynedd
Peidiwch â defnyddio ar ôl y dyddiad dod i ben a nodir ar y pecyn.

Gwyliau o fferyllfeydd
Trwy bresgripsiwn.

Gwneuthurwr
Beringer Ingelheim Ellas A.E., Gwlad Groeg Gwlad Groeg, 19003 Kings Avenue Pkanias Markopoulou, 5ed km

Swyddfa gynrychiolwyr ym Moscow:
119049, Moscow, st. Donskaya 29/9, adeilad 1.