HTTs milfeddyg AMIX (milfeddyg AMIX STS)

Arwyddion i'w defnyddio:

Diabetes mellitus Math II, lle na all siwgr gwaed gael ei gefnogi'n ddigonol gan golli pwysau, diet ac ymarfer corff.

Mae dos y cyffur yn cael ei bennu yn ôl canlyniadau profion gwaed ac wrin ar gyfer siwgr. Dos cychwynnol y cyffur yw 1 mg o glimepiride 1 amser y dydd. Pan gyflawnir cyflwr y claf yn iawn, defnyddir y dos hwn fel triniaeth gefnogol. Os na ellir sicrhau rheolaeth foddhaol o gyflwr y claf, dylid cynyddu'r dos yn ofalus (yn seiliedig ar ganlyniadau rheolaeth glycemig) i 2 mg, 3 mg neu 4 mg o glimepiride y dydd bob 1 i 2 wythnos.

Mae cymryd dos o glimepiride mwy na 4 mg y dydd yn rhoi gwelliant mewn achosion arbennig yn unig, ac fe'i rhagnodir yn hollol unigol. Y dos uchaf a argymhellir yw 6 mg o glimepiride y dydd.

Mewn cleifion lle na arweiniodd y defnydd o'r dosau dyddiol uchaf o metformin at iawndal boddhaol o metaboledd carbohydrad, gellir cychwyn therapi cyson â glimepiride. Dylid gadael y dos o metformin ar yr un lefel, a dylid cychwyn triniaeth â glimepiride gyda dosau isel, y dylid ei gynyddu'n raddol i'r dos dyddiol uchaf, yn dibynnu ar y radd ofynnol o iawndal metabolig. Dylid cychwyn triniaeth gyfuniad o'r fath o dan oruchwyliaeth meddyg.

Mewn cleifion nad yw metaboledd carbohydrad wedi cael iawndal amdano hyd yn oed ar ôl cymryd y dosau dyddiol uchaf, rhag ofn y bydd argyfwng, gallwch ddechrau triniaeth gyson ag inswlin. Dylai cleifion o'r fath barhau i gymryd y dos blaenorol o glimepiride ac ar yr un pryd dechrau defnyddio dosau bach o inswlin, sydd wedyn yn cynyddu'n raddol, yn y drefn honno, graddfa'r iawndal metabolig. Dylid cychwyn triniaeth gyfuniad o'r fath o dan oruchwyliaeth meddyg.

Gorddos

• Anghydbwysedd rhwng gweithgaredd corfforol a chymeriant carbohydrad,
• Amharodrwydd neu (yn enwedig yn ei henaint) gallu'r claf i ymgynghori â meddyg,
• Camweithrediad yr arennau
• Yfed alcohol, yn enwedig mewn cyfuniad â sgipio prydau bwyd,
• Camweithrediad difrifol ar yr afu,
• Rhai newidiadau patholegol yn y system endocrin sy'n effeithio ar metaboledd carbohydrad (er enghraifft, annigonolrwydd adenohypoffisegol neu adrenocortical, camweithrediad y thyroid),
• Defnyddio cyffuriau eraill ar yr un pryd (gweler yr adran "Rhyngweithio â chyffuriau eraill a mathau eraill o ryngweithio").

Os yw'r ffactorau a'r penodau uchod o hypoglycemia yn bresennol, dylech roi gwybod i'ch meddyg ar unwaith, oherwydd yn yr achos hwn mae angen monitro cleifion yn ofalus. Mae ffactorau sy'n cynyddu'r risg o hypoglycemia yn gofyn am addasiad dos ar gyfer Amiksu neu'r regimen triniaeth gyfan. Rhaid addasu dosau os yw ffordd o fyw'r claf yn newid neu glefyd cydamserol. Gall symptomau hypoglycemia, sy'n adlewyrchu gwrthreoleiddio adrenergig, gael eu llyfnhau neu'n hollol absennol mewn achosion pan fydd hypoglycemia yn datblygu'n raddol mewn cleifion â niwroopathi ymreolaethol, cleifion oedrannus. Gellir lliniaru symptomau hefyd mewn cleifion sy'n cael eu trin ar yr un pryd â blocwyr b-adrenergig â reserpine, clonidine, guanethidine, neu ddulliau eraill. Gellir atal hypoglycemia, ym mron pob achos, yn gyflym trwy gymeriant carbohydradau ar unwaith, fel siwgr neu glwcos (er enghraifft, ar ffurf darn o siwgr wedi'i felysu â siwgr sudd ffrwythau neu de). Felly, dylai'r claf gario o leiaf 20 gram o glwcos bob amser. Mae melysyddion artiffisial yn aneffeithiol wrth drin hypoglycemia. O brofiad gyda defnyddio cyffuriau sulfanylurea eraill, mae'n hysbys, er gwaethaf llwyddiant cychwynnol y mesurau triniaeth a gymerwyd, ei bod yn bosibl ailwaelu hypoglycemia. Mae angen monitro cyflwr y claf yn ofalus ac yn barhaus. Mae hypoglycemia difrifol yn gofyn am driniaeth ar unwaith o dan oruchwyliaeth meddyg, ac mewn achosion difrifol, y claf yn yr ysbyty.

Sgîl-effeithiau:

Symptomau hypoglycemia: cyfog, pendro, cur pen, chwydu, aflonyddwch cwsg, archwaeth “blaidd”, difaterwch, cysgadrwydd, diffyg sylw, crynhoad sylw, golwg, trawiadau o genesis canolog, llai o effro, pryder, dryswch, nam ar y lleferydd, ymddygiad ymosodol ac iselder. Yn ogystal, gall adweithiau adrenergig ddigwydd: tachycardia, gorbwysedd arterial, crychguriadau'r chwys, chwysu, pryder, arrhythmias cardiaidd ac ymosodiadau angina. Gall affasia, cryndod, paresis, sensitifrwydd â nam, diymadferthedd, colli hunanreolaeth, deliriwm, cysgadrwydd a cholli ymwybyddiaeth hyd at goma, anadlu bas a bradycardia.

Gall y llun clinigol o ymosodiad o hypoglycemia fod yn debyg i strôc. Ar ôl normaleiddio'r wladwriaeth glycemig, mae'r symptomau hyn i gyd fel arfer yn diflannu.

• Organau synhwyraidd: yn ystod y cyfnod triniaeth (yn enwedig yn y camau cyntaf), gall nam ar y golwg dros dro ddigwydd, o ganlyniad i newid yn lefel glwcos yn y gwaed.
• Llwybr gastroberfeddol: adweithiau gastroberfeddol, fel poen yn yr abdomen a dolur rhydd, chwydu, cyfog, teimlad o bwysau neu orlif yn yr epigastriwm, mewn achosion prin mae cynnydd yng ngweithgaredd ensymau afu a chamweithrediad yr afu (clefyd melyn a cholestasis), hepatitis, a all arwain at methiant yr afu.
• System gylchrediad y gwaed: gall anhwylderau difrifol ddigwydd. Mewn achosion prin, mae thrombocytopenia ac, mewn achosion eithriadol, granulocytopenia, anemia hemolytig, leukopenia, erythrocytopenia, agranulocytosis a pancytopenia (oherwydd myelosuppression) yn bosibl.
• Sgîl-effeithiau eraill Weithiau gall adweithiau alergaidd neu ffug-alergaidd ar ffurf wrticaria, brech neu gosi ddigwydd. Os bydd cychod gwenyn yn digwydd, ymgynghorwch â meddyg ar unwaith.

Mae adweithiau o'r fath, fel rheol, yn gymedrol, ond gallant symud ymlaen, ynghyd â dyspnea a gostyngiad mewn pwysedd gwaed hyd at sioc. Mewn achosion ynysig, gall fod mwy o sensitifrwydd i'r croen i weithred ysgafn, vascwlitis alergaidd a gostyngiad yn lefel y sodiwm yn y serwm gwaed.

Rhyngweithio â meddyginiaethau ac alcohol eraill:

Gall defnyddio'r cyffur Amix gyda rhai paratoadau meddygol eraill arwain at gynnydd neu wanhau effaith hypoglycemig y sylwedd actif. Dim ond ar ôl ymgynghori â meddyg (neu yn ôl y cyfarwyddyd) y dylid cymryd cyffuriau eraill.

Dylid ystyried hyn wrth gymryd glimepiride gydag atalyddion CYP2C9 (e.e. fluconazole) neu gymellyddion CYP2C9 (e.e. rifampicin).

Mae'r profiad o driniaeth â glimepiride neu ddeilliadau sulfonylurea eraill yn dangos y posibilrwydd o ryngweithio o'r fath: cryfhau effaith gostwng lefelau glwcos yn y gwaed. Mewn rhai achosion, mae hyn yn arwain at hypoglycemia wrth gymryd un o'r cyffuriau hyn: phenylbutazone, azapropazone ac oxyphenbutazone, inswlin a chyffuriau gwrthwenidiol geneuol, metformin, salicylates o asid salicylig tara-amino, steroidau anabolig a hormonau rhyw gwrywaidd, chloramphenicolinum, antifumorofenicolin. ffibrau, atalyddion ACE, fluoxetine, allopurinol, sympatholytics, cyclo-, tri-taifosfamidiv, sulfinpyrazone.

Mae gostyngiad yn effeithiolrwydd y cyffur (gostyngiad yn effaith gostwng lefelau glwcos yn y gwaed) neu gynnydd mewn glwcos yn y gwaed yn deillio o weinyddu Amix ar yr un pryd â'r cyffuriau a ganlyn: estrogen a progestogen, saluretig a diwretigion thiazide, cyffuriau ysgogol thre, glucocorticoids, deilliadau phenothiazine, clorpromazine, adrenalin, tasimatomimetics. , asid nicotinig (mewn dosau mawr) a deilliadau asid nicotinig, carthyddion (defnydd tymor hir), ffenytoin, diazocsid, glwcagon, barbitwradau, rifampicin, aceto amide.

Gall defnyddio antagonyddion derbynyddion H2, atalyddion b, clonidine ac reserpine ar yr un pryd arwain at nerthiant neu wanhau'r gostyngiad mewn glwcos yn y gwaed a achosir gan gymryd Amiksu. Gall sympatolyteg fel atalyddion b, clonidine, gaunetidine ac reserpine guddio neu ddileu symptomau anhwylder adrenergig, gan arwain at hypoglycemia. Gall defnydd cydamserol o alcohol gynyddu neu wanhau effaith hypoglycemig glimepiride mewn ffordd anrhagweladwy. Gall glimepiride wella neu wanhau effaith deilliadau coumarin.

Cyfansoddiad ac eiddo:

Cyfansoddiad: Mae 1 dabled yn cynnwys glimepiride 1.2, 3 neu 4 mg.

Ffurflen ryddhau: Tabledi 1 mg Rhif 10x3, Rhif 10x9, Rhif 10x12.

Glimepiride yw sylwedd gweithredol y cyffur, deilliad sulfonylurea. Fe'i defnyddir ar lafar, mae ganddo gamau hypoglycemig. Mae'n ysgogi cynhyrchu inswlin gan gelloedd beta y pancreas, yn cynyddu sensiteiddio meinweoedd ymylol i inswlin, yn cynyddu rhyddhau inswlin. Ar ôl rhoi trwy'r geg, mae amsugno glimepiride yn 100%. Nid yw bwyta'n effeithio ar fio-argaeledd, ond dim ond ychydig yn lleihau'r gyfradd amsugno. Cyrhaeddir cmax (y crynodiad uchaf mewn serwm gwaed) 2.5 awr ar ôl rhoi trwy'r geg (y cyfartaledd mewn serwm gwaed yw 0.3 μg / ml wrth gymryd dosau lluosog o 4 mg y dydd). Mae perthynas linellol rhwng y dos a Cmax, yn ogystal â rhwng y dos ac AUC (yr ardal o dan y gromlin amser crynodiad).

Mae dosbarthiad glimepiride wedi'i nodi gan gyfaint isel iawn o ddosbarthiad (tua 8.8 litr), sydd bron yn hafal i gyfaint y dosbarthiad ar gyfer albwmin, cliriad isel (tua 48 ml / min.), Gradd uchel o rwymo i broteinau plasma (> 99%). Biotransformation a dileu: hanner oes plasma ar gyfartaledd ar gyfer glimepiride yw 5 i 8 awr. Mae'r gwerth hwn yn bwysig ar gyfer pennu crynodiadau serwm glimepiride ar ôl dosau lluosog. Ar ôl cymryd dosau mawr, nodwyd cynnydd bach yn hanner cyfnod y plasma ar gyfer glimepiride.

Amodau storio: storio ar dymheredd hyd at 30 ° C. Cadwch draw oddi wrth blant.

Ffurflen ryddhau

• Amix 1: tabledi hirgrwn pinc gyda llinell rannu ar y ddwy ochr.
• Amix 2: tabledi gwyrddlas hirgrwn gyda llinell rannu ar y ddwy ochr.
• Amix 3: tabledi melynaidd hirgrwn gyda llinell rannu ar y ddwy ochr.
• Amix 4: tabledi glas siâp hirgrwn gyda llinell rannu ar y ddwy ochr.

10 tabled mewn pothell - tair, naw neu ddeuddeg pothell mewn blwch carton.

Ffarmacodynameg a ffarmacocineteg

Ffarmacodynameg

Glimepiride A yw hynny asiant hypoglycemig ar gyfer gweinyddiaeth lafar (deilliadol sulfonylureas) Yn ysgogi dewis inswlin celloedd B pancreatig, yn gwella rhyddhau inswlinyn cynyddu sensitifrwydd meinwe i foleciwlau inswlin.

Ffarmacokinetics

Ar ôl cymryd bioargaeledd glimepirideyn agosáu at 100%. Nid yw bwyd yn effeithio ar raddau'r amsugno, ond dim ond ychydig yn ei atal. Uchafswm crynodiadau yn gwaed (sefydlog 2-3 awr ar ôl ei amlyncu.)

Mae graddfa'r rhwymo i broteinau plasma yn fwy na 99%. Yr hanner oes yw 6-8 awr. Wedi'i fetaboli'n llwyr. Mae'n cael ei ysgarthu yn yr wrin a thrwy'r coluddion.

Gwrtharwyddion

Diabetes mellitusmath cyntaf coma diabetig, cetoasidosis diabetig, beichiogrwydd neu llaetha. Hefyd, ni ellir argymell y cyffur i gleifion â sensiteiddio i gydrannau'r cyffur, deilliadau sulfonylureas neu i eraill cyffuriau sulfa.

Sgîl-effeithiau

Datblygiad posib y symptomau canlynol hypoglycemia: "Blaidd" archwaethcyfog difaterwchchwydu cysgadrwydd, cur pen, pryder, ymosodol,aflonyddwch cwsg, canolbwyntio â nam, llai o ymateb, dryswch, iseldernam ar y lleferydd, nam ar y golwg, aphasia, cryndodtorri sensitifrwydd, paresispendro deliriwm, crampiau canologcolli ymwybyddiaeth bradycardia. Hefyd yn bosibl adrenergigymatebion: ymdeimlad o bryder, chwysu, gorbwysedd arterialtrawiadau angina pectoris, tachycardia, arrhythmia.

Gan o'r farn: nam ar y golwg dros dro.

Gan treuliad: poen yn yr abdomen, cyfog, chwydu, teimlad o lawnder yn yr epigastriwm, dolur rhyddnewid yng nghynnwys ensymau afu, hepatitis.

Gan hematopoiesis: leukopenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, anemia hemolytig, granulocytopenia, erythrocytopenia, pancytopenia.

Adweithiau niweidiol eraill: cosi, wrticaria, dyspnealleihau pwysau.

Mewn achosion prin iawn, gellir arsylwi ar y canlynol hefyd: ffotosensitization, vascwlitis alergaiddgostyngiad lefel sodiwm yn y gwaed.

Cyfarwyddiadau ar gyfer defnyddio (Dull a dos)

Y prif amodau ar gyfer therapi llwyddiannus: diet, gweithgaredd corfforol cyson a monitro gwaed ac wrin yn gyson. Mae dos y cyffur yn cael ei bennu gan ganlyniadau'r dadansoddiadau.

Dos cychwynnol y cyffur yw 1 mg glimepiride yn ddyddiol. Defnyddir yr un dos fel triniaeth gefnogol wrth sicrhau rheolaeth dros gyflwr y claf.

Os na ellir cyflawni'r rheolaeth a ddymunir dros gyflwr y claf, cynyddir y dos 1, 3 neu 2 mg glimepiridey dydd bob wythnos i bythefnos.

Derbyniadglimepiride dim ond mewn achosion arbennig y mae dros 4 mg y dydd yn gwella. Y dos uchaf yw hyd at 6 mg o'r cyffur y dydd.

Mewn cleifion heb iawndal am metaboledd carbohydrad â nam arno, hyd yn oed ar ôl bwyta'r dosau uchaf, gall triniaeth ddechrau inswlin dim ond os yw'n hollol angenrheidiol. Dylai cleifion o'r fath barhau i ddefnyddio dos blaenorol y cyffur ac ar yr un pryd ddechrau defnyddio dosau bach o inswlin, yn y dyfodol caniateir iddynt gynyddu'n raddol yn ôl lefel yr iawndal metabolig.

Dosbarthiad dos dyddiol

Fel arfer mae'n ddigon i'r corff gymryd un dos dyddiol cyn neu yn ystod brecwast. Os yw'r claf yn anghofio cymryd y dos nesaf, yna nid oes angen cynyddu'r dos nesaf.

Addasiad dos dilynol

Yn ystod triniaeth, cynnydd mewn sensitifrwydd i inswlin a llai o angen am glimepiride. Felly, i atal hypoglycemia dylid lleihau'r dos yn ddigonol neu roi'r gorau i gyffuriau. Gyda chynnydd neu ostyngiad mewn pwysau, newidiadau mewn ffordd o fyw neu ymddangosiad ffactorau eraill sy'n cynyddu'r risg o hypoglycemia neu hyperglycemia, mae angen adolygu gwerthoedd dos y cyffur.

Trosglwyddo o gyfryngau hypoglycemig llafar eraill i ddefnyddio Amix

Yn y sefyllfa hon, dylid ystyried graddfa effaith cyffuriau ar y corff a'r amser hanner oes. Mewn defnydd blaenorol o hir asiantau gwrthwenidiol gyda hanner oes hir, argymhellir cychwyn therapi Amix ar ôl i'r cyfnod dileu ddod i ben, gan fod effaith ychwanegyn yn bosibl.

Newid o inswlin i amix

Mewn achosion arbennig, pan fydd cyflwr cleifion â diabetes math 2 yn cael ei reoleiddio inswlin, mae'n ymddangos bod arwyddion yn newid i glimepiride. Dylai'r trosglwyddo i Amix yn y cleifion hyn gael ei wneud o dan oruchwyliaeth meddyg.

Gorddos

Ar ôl gorddos o'r cyffur, ymddangosiad hypoglycemia, a all bara rhwng 12 awr a 3 diwrnod. Argymhellir mynd i'r ysbyty mewn ward gyffredinol.Gall symptomau gorddos gynnwys chwydu neu gyfog, poen yn yr abdomen, cynnwrf, golwg aneglur, cryndod anhwylderau cydsymud, cysgadrwydd, anhunedd, comaa crampiau.

Mae therapi gorddos yn cynnwys perfformio golchiad gastrig, dŵr yfed, carbon wedi'i actifadu a sodiwm sylffad. Hefyd, dylech chi ddechrau defnyddio glwcos cyn gynted â phosib. Dylai therapi pellach fod yn symptomatig.

Rhyngweithio

Wrth gyfuno â Phenylbutazone, Azapropazone, Metformin, Oxyphenbutazone, inswlin, asiantau antidiabetig llafar, salicylates, steroidau anabolig, androgenau, gwrthgeulyddion tebyg i coumarin, chloramphenicol, Fenfluramine, fibratins, Acidumoliponofilinfinofilinfininininininforminfinininininforminfinininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininingall hypoglycemia ddatblygu.

Wrth ddefnyddio estrogens, saluretig, progestogens, diwretigion thiazide, glucocorticoids, cyffuriau ysgogol thyroid, deilliadau phenothiazine (Adrenalin, Chlorpromazine), sympathomimetics, asid nicotinig a'i ddeilliadau, carthyddion, Ffenytoin, Glwcagon, Diazocsid, Rifampicin, Barbiturates, Acetosolamidegwanhau posibl effaith y cyffur a chynnydd yn y crynodiad glwcos yn y gwaed.

Glimepirideyn newid effeithiau cyffuriau tebyg i coumarin.

Cyfarwyddiadau arbennig

Ar ddechrau'r driniaeth, gall y claf gynyddu'r risg o hypoglycemia- mae hyn yn gofyn am fonitro ei gyflwr yn ofalus. Ymhlith y ffactorau sy'n gostwng crynodiad glwcos plasma mae: maethiad afreolaidd, gwallau diet, diffyg maeth, diet gwael, a sgipio prydau bwyd.

Amipyrid, Amaril, Glayri, Glemaz, Glianov, Glimaks, Glinova, Glyrid, Dimaril, Diapirid, Allor, Perinel, Elgim.

Nid oes profiad gyda'r defnydd o'r cyffur mewn plant.

Yn ystod beichiogrwydd a llaetha

Mae menywod beichiog sydd wedi cymryd y cyffur o'r blaen yn cael eu trosglwyddo i driniaeth inswlin

Os oes angen i'r claf gymryd inswlin, fe’i cynghorir i wrthod llaetha.

Mae'r profiad o ddefnyddio'r cyffur yn annigonol i ffurfio darlun gwrthrychol o'i effeithiolrwydd. Ar hyn o bryd, defnyddir analogau llafar y cyffur hwn yn amlach. Cronfeydd yn seiliedig glimepiride yw'r cyffuriau o ddewis ar gyfer diabetes yr ail fath a helpu i eithrio'r defnydd o bigiadau inswlin. Pan gânt eu defnyddio mewn dosau argymelledig, mae sgîl-effeithiau yn brin.

HTTs milfeddyg AMIX (milfeddyg AMIX STS)

Enw masnach y cynnyrch meddyginiaethol: AMIX ™ Vet CTZ 150 mg / g (AMIX ™ Vet STS 150 mg / g).

Enw amhriodol rhyngwladol: chlortetracycline.
Ffurflen dosio: powdr ar gyfer gweinyddiaeth lafar.
Mae AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g yn cynnwys mewn 1 g fel cynhwysyn gweithredol: clortetracycline - 150 mg (fel hydroclorid clortetracycline), fel sylweddau ategol: cynhyrchion eplesu Streptomyces aureofaciens a blawd gwenith hyd at 1 g.
O ran ymddangosiad, mae AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g yn bowdwr o frown golau i frown tywyll.
Mae AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ar gael mewn bagiau ffoil tair haen wedi'u pecynnu ymlaen llaw gyda haen fewnol o fagiau papur polyethylen neu aml-haen.
Mae AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g yn cael ei storio ym mhecyn wedi'i selio'r gwneuthurwr, ar wahân i fwyd a bwyd anifeiliaid, mewn lle sych, tywyll ar dymheredd o 2 ° C i 25 ° C.
Dylid storio AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g y tu hwnt i gyrraedd plant.
Mae cyffuriau nas defnyddiwyd yn cael eu gwaredu yn unol â gofynion cyfreithiol.

Priodweddau ffarmacolegol:

Mae AMIX ™ Vet CTZ 150 mg / g yn gyffur gwrthfacterol o'r grŵp tetracycline.
Mae clortertracycline, sy'n rhan o'r cyffur â sbectrwm eang o weithredu gwrthfacterol, yn weithredol yn erbyn micro-organebau gram-positif a gram-negyddol, gan gynnwys Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Salmonela spp., Staphylococcus spp. Pasteurella multocida, Streptococci ar wahân, Rickettsia spp., Chlamydia, Protozoa a Mycoplasma spp.
Mecanwaith effaith bacteriostatig y gwrthfiotig yw atal synthesis proteinau bacteriol yn y gell ficrobaidd ar y lefel ribosomaidd, sy'n atal rhannu a ffurfio'r wal gell.
Nid yw clortetracycline wedi'i amsugno'n llwyr yn y llwybr gastroberfeddol. Mae graddfa'r amsugno yn lleihau ym mhresenoldeb halwynau hydawdd ïonau metel dau a thrivalent y mae tetracyclines yn ffurfio cyfadeiladau sefydlog. Mae clortetracycline yn clymu'n dda â phroteinau plasma ac mae'n cael ei ddosbarthu'n eang trwy'r corff, gan gyrraedd y crynodiad uchaf yn yr afu, y ddueg, yr ysgyfaint ac ardaloedd gweithredol ffurfio esgyrn. Cyrhaeddir y crynodiad uchaf o tetracycline yn y gwaed 4 awr ar ôl ei roi. Mae crynodiadau therapiwtig yn parhau am 12-18 awr. Yn ymarferol, nid yw tetracycline yn treiddio i hylif llinyn y cefn, ond gall ei lefel gynyddu gyda llid yn y meninges. Hanner oes clortetracycline yw 8.8 awr. Mae'n cael ei ysgarthu yn bennaf gydag wrin a feces. Gyda feces, gellir ysgarthu hyd at 10% o gyfanswm y tetracycline sy'n cael ei amlyncu.

Gweithdrefn Ymgeisio:

Rhagnodir AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ar gyfer moch, ŵyn, lloi at ddibenion therapiwtig, dofednod at ddibenion meddygol a therapiwtig mewn afiechydon acíwt a chronig y system resbiradol, y system genhedlol-droethol, y llwybr gastroberfeddol a heintiau sylfaenol ac eilaidd eraill y bacteriol. ethnolegau y mae eu hasiantau achosol yn sensitif i chlortetracycline.
Gwaherddir AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ar gyfer cnoi cil sy'n oedolion â threuliad cicatricial datblygedig, ieir dodwy, yn ogystal ag anifeiliaid ag annigonolrwydd arennol a hepatig difrifol.
Gwnewch gais gyda bwyd mewn dull grŵp neu'n unigol unwaith y dydd am 5-10 diwrnod.

Triniaeth grŵp:
I ychwanegu 3.0 - 4.0 kg o'r cyffur fesul tunnell o gymysgedd bwyd anifeiliaid (sy'n cyfateb i 450-600 g o chlortetracycline y dunnell o borthiant neu 20-30 mg / kg o bwysau'r corff).
Nodir dosau unigol dyddiol o'r cyffur yn y tabl:

Atal:
Ychwanegwch 1.5-2.0 kg o'r cyffur fesul tunnell o gymysgedd bwyd anifeiliaid (sy'n cyfateb i 225-300 g o chlortetracycline / tunnell o borthiant neu 10-15 mg / kg o bwysau'r corff).

Gorddos

Ni nodwyd symptomau gorddos.

Nodweddion:

Nid yw manylion gweithred y cyffur yn ystod ei ddefnydd cyntaf a'i dynnu'n ôl wedi'i sefydlu.
Dylid osgoi sgipio dos nesaf y cyffur, oherwydd gall hyn arwain at ostyngiad mewn effeithiolrwydd therapiwtig. Os na welir y cyfnod rhagnodedig ar gyfer defnyddio'r cyffur dro ar ôl tro, dylid ei ddefnyddio cyn gynted â phosibl, yn yr un dos ac yn ôl yr un cynllun.
Ni nodwyd sgîl-effeithiau, ac eithrio achosion o gorsensitifrwydd unigol i gydrannau'r cyffur. Gyda mwy o sensitifrwydd unigol yr anifail i chlortetracycline ac ymddangosiad
o adweithiau alergaidd, rhoddir y gorau i ddefnyddio AMIKSTM ve XTC 150 mg / g a chynhelir therapi dadsensiteiddio.
Peidiwch â defnyddio AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ar y cyd â gwrthfiotigau bactericidal (penisilinau, cephalosporinau, ac ati), calsiwm clorid, gluconate calsiwm, clorid amoniwm, gwrthocsidau, caolin, paratoadau sy'n cynnwys haearn, magnesiwm, calsiwm ac alwminiwm. gostyngiad posibl yn ei weithgaredd gwrthfacterol.
Caniateir lladd lloi ac ŵyn am gig heb fod yn gynharach na 12 diwrnod, moch a dofednod - 10 diwrnod ar ôl defnyddio'r cyffur ddiwethaf. Gellir defnyddio cig anifeiliaid sy'n cael eu gorfodi i gael eu lladd cyn i'r cyfnodau a nodwyd ddod i ben i fwydo anifeiliaid ffwr.

Atal Personol

Wrth gynnal mesurau therapiwtig ac ataliol gan ddefnyddio'r cyffur AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g, dylid cadw at reolau cyffredinol rhagofalon hylendid personol a diogelwch y darperir ar eu cyfer wrth weithio gyda chyffuriau.
Ar ddiwedd y gwaith, golchwch eich dwylo'n drylwyr gyda dŵr cynnes a sebon.
Argymhellir yr holl waith gydag AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g gan ddefnyddio offer amddiffynnol personol (ystafell ymolchi, penwisg, menig rwber, sbectol ddiogelwch, anadlydd neu fasg wyneb). Wrth weithio gyda'r cyffur, gwaherddir yfed, ysmygu a bwyta bwyd. Ar ddiwedd y gwaith, dylech olchi'ch wyneb a'ch dwylo'n drylwyr gyda sebon a dŵr, rinsiwch eich ceg.
Mewn achos o gyswllt damweiniol â'r cyffur â chroen neu bilenni mwcaidd, rinsiwch ef â llawer iawn o ddŵr rhedeg; os yw'n mynd i'ch llygaid, rinsiwch ar unwaith â dŵr ac ymgynghorwch â meddyg os oes angen.

Bywyd a storfa silffoedd:

Mae oes silff y cyffur o dan yr amodau storio mewn pecyn wedi'i selio yn 2 flynedd o'r dyddiad cynhyrchu, ar ôl agor y pecyn - dim mwy na 28 diwrnod, yn y porthiant - dim mwy na 3 diwrnod.

Peidiwch â defnyddio'r cyffur ar ôl y dyddiad dod i ben.
Mae AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g yn cael ei storio ym mhecyn wedi'i selio'r gwneuthurwr, ar wahân i fwyd a bwyd anifeiliaid, mewn lle sych, tywyll ar dymheredd o 2 ° C i 25 ° C.
Dylid storio AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g y tu hwnt i gyrraedd plant.
Mae cyffuriau nas defnyddiwyd yn cael eu gwaredu yn unol â gofynion cyfreithiol.

Gellir gweld rhestr gyfan a chyfarwyddiadau cynhyrchion milfeddygol yn y catalog cynnyrch ar ein gwefan. O ran y pris, yn ogystal â'r posibilrwydd o brynu byddwch yn hapus i hysbysu ein rheolwyr.

Cyfansoddiad Amix

• Un dabled o'r cyffur Amix 1 yn cynnwys 1 mg glimepiride.
• Un dabled o'r cyffur Amix 2 yn cynnwys 2 mg glimepiride.
• Un dabled o'r cyffur Amix 3 yn cynnwys 3 mg glimepiride.
• Un dabled o'r cyffur Amix 4 yn cynnwys 4 mgglimepiride.

Cydrannau ychwanegol: povidone 25, lactos, polysorbate 80, seliwlos microcrystalline, crospovidone, silicon deuocsid, stearad magnesiwm, haearn ocsid, llifyn.

Amix - Cyfarwyddiadau i'w defnyddio

Y prif amodau ar gyfer therapi llwyddiannus: diet, gweithgaredd corfforol cyson a monitro gwaed ac wrin yn gyson. Mae dos y cyffur yn cael ei bennu gan ganlyniadau'r dadansoddiadau.

Dos cychwynnol y cyffur yw 1 mg o glimepiride bob dydd. Defnyddir yr un dos fel triniaeth gefnogol wrth sicrhau rheolaeth dros gyflwr y claf.

Os na ellir cyflawni'r rheolaeth a ddymunir dros gyflwr y claf, cynyddir y dos 1, 3 neu 2 mg o glimepirid y dydd bob wythnos i bythefnos.

Mae cymryd glimepiride dros 4 mg y dydd yn rhoi gwelliant mewn achosion arbennig yn unig. Y dos uchaf yw hyd at 6 mg o'r cyffur y dydd.

Mewn cleifion heb iawndal am metaboledd carbohydrad â nam arno, hyd yn oed ar ôl bwyta'r dosau uchaf, dim ond os yw'n hollol angenrheidiol y gellir cychwyn triniaeth inswlin. Dylai cleifion o'r fath barhau i ddefnyddio dos blaenorol y cyffur ac ar yr un pryd ddechrau defnyddio dosau bach o inswlin, yn y dyfodol caniateir iddynt gynyddu'n raddol yn ôl lefel yr iawndal metabolig.

Dosbarthiad dos dyddiol

Fel arfer mae'n ddigon i'r corff gymryd un dos dyddiol cyn neu yn ystod brecwast. Os yw'r claf yn anghofio cymryd y dos nesaf, yna nid oes angen cynyddu'r dos nesaf.

Addasiad dos dilynol

Yn ystod y driniaeth, mae cynnydd mewn sensitifrwydd inswlin a gostyngiad yn yr angen am glimepiride yn bosibl. Felly, er mwyn atal hypoglycemia, dylid lleihau'r dos yn ddigonol neu dylid rhoi'r gorau i'r cyffur. Gyda chynnydd neu ostyngiad mewn pwysau, newidiadau mewn ffordd o fyw, neu ffactorau eraill sy'n cynyddu'r risg o hypoglycemia neu hyperglycemia, mae angen ailystyried gwerthoedd dos y cyffur.

Trosglwyddo o gyfryngau hypoglycemig llafar eraill i ddefnyddio Amix

Yn y sefyllfa hon, dylid ystyried graddfa effaith cyffuriau ar y corff a'r amser hanner oes. Gyda'r defnydd blaenorol o gyfryngau gwrthwenidiol hir gyda hanner oes hir, argymhellir cychwyn therapi Amix ar ôl i'r cyfnod dileu ddod i ben, gan fod effaith ychwanegyn yn bosibl.

Newid o inswlin i amix

Mewn achosion arbennig, pan fydd cyflwr cleifion â diabetes math 2 yn cael ei reoleiddio gan inswlin, gall arwyddion o newid i glimepiride ddigwydd. Dylai'r trosglwyddo i Amix yn y cleifion hyn gael ei wneud o dan oruchwyliaeth meddyg.