Mae'r cyffur ar gael yn y ffurflenni dos canlynol:

capsiwlau gelatin caled: maint Rhif 1, melyn, silindrog, wedi'u llenwi â phowdr o liw melyn i wyrdd melyn, gyda phresenoldeb posibl conglomerau sy'n dadelfennu wrth eu gwasgu (10 pcs. mewn pothelli, mewn pecyn cardbord o 5 neu 10 pothell),
gel i'w ddefnyddio'n allanol 2%: o frown golau i felyn (40 g yr un mewn tiwbiau laminedig / alwminiwm gyda gorchudd farnais mewnol wedi'i gyfarparu â philen alwminiwm, mewn bwndel cardbord 1 tiwb).

Mae un capsiwl yn cynnwys:

sylwedd gweithredol: troxerutin - 300 mg,
cydrannau ategol: stearad magnesiwm, lactos monohydrad,
cragen: titaniwm deuocsid (E171), lliw haul heulog lliw haul melyn (E110), llifyn quinoline melyn, gelatin.

Mae 1000 mg o gel i'w ddefnyddio'n allanol yn cynnwys:

sylwedd gweithredol: troxerutin - 20 mg,
cydrannau ategol: carbomer, clorid benzalkonium, trolamine (triethanolamine), disodium edetate dihydrate, dŵr wedi'i buro.

Troxevasin

Cyfarwyddiadau ar gyfer defnyddio:

Prisiau mewn fferyllfeydd ar-lein:

Mae Troxevasin (Troxevasin) yn gyffur angioprotective gydag effeithiau decongestant a gwrthlidiol, a ddefnyddir wrth drin annigonolrwydd gwythiennol, gwythiennau faricos, ac ati.

Gwrtharwyddion

Yn ôl y cyfarwyddiadau, mae Troxevasin yn cael ei wrthgymeradwyo mewn achosion o gastritis cronig, gorsensitifrwydd i'r feddyginiaeth a'i gydrannau, wlser gastrig ac wlser dwodenol. Gyda rhybudd, rhagnodir meddyginiaeth mewn achosion o fethiant arennol. Yn ystod beichiogrwydd, mae Troxevasin yn cael ei wrthgymeradwyo yn y trimis cyntaf.

Gweithredu ffarmacolegol

Cyffur angioprotective sy'n gweithredu'n bennaf ar gapilarïau a gwythiennau.

Yn lleihau pores rhwng celloedd endothelaidd trwy addasu'r matrics ffibrog sydd wedi'i leoli rhwng y celloedd endothelaidd. Mae'n atal agregu ac yn cynyddu graddfa anffurfiad celloedd gwaed coch, yn cael effaith gwrthlidiol.

Mewn annigonolrwydd gwythiennol cronig, mae Troxevasin ® yn lleihau difrifoldeb edema, poen, trawiadau, anhwylderau troffig, wlserau varicose. Yn lleddfu'r symptomau sy'n gysylltiedig â hemorrhoids - poen, cosi a gwaedu.

Oherwydd ei effaith fuddiol ar athreiddedd a gwrthiant waliau capilari, mae Troxevasin ® yn helpu i arafu datblygiad retinopathi diabetig. Yn ogystal, mae ei effaith ar briodweddau rheolegol gwaed yn helpu i atal microthrombosis fasgwlaidd y retina.

Ffarmacokinetics

Ar ôl gweinyddiaeth lafar, mae amsugno tua 10-15%. Cyflawnir C max mewn plasma ar gyfartaledd 2 awr ar ôl ei weinyddu, cynhelir y lefel therapiwtig mewn plasma am 8 awr.

Metabolaeth ac ysgarthiad

Wedi'i fetaboli yn yr afu. Wedi'i garthu'n rhannol yn ddigyfnewid ag wrin (20-22%) a gyda bustl (60-70%).

Regimen dosio

Cymerir y cyffur ar lafar, gyda phrydau bwyd. Dylid llyncu capsiwlau yn gyfan gyda digon o ddŵr.

Ar ddechrau'r driniaeth, rhagnodir 300 mg (1 cap.) 3 gwaith / dydd. Mae'r effaith fel arfer yn datblygu o fewn 2 wythnos, ac ar ôl hynny mae'r driniaeth yn parhau yn yr un dos neu'n cael ei lleihau i'r dos cynnal a chadw lleiaf o 600 mg, neu ei hatal (tra bod yr effaith a gyflawnir yn aros am o leiaf 4 wythnos). Mae cwrs y driniaeth ar gyfartaledd yn 3-4 wythnos; mae'r angen am driniaeth hirach yn cael ei bennu'n unigol.

Mewn retinopathi diabetig, rhagnodir dos o 0.9-1.8 g / dydd.

Beichiogrwydd a llaetha

Mae'r defnydd o'r cyffur Troxevasin ® yn nhymor cyntaf beichiogrwydd yn wrthgymeradwyo.

Yn nhymor y II a III ac yn ystod cyfnod llaetha (bwydo ar y fron), mae'n bosibl defnyddio'r cyffur pan fydd budd disgwyliedig therapi i'r fam yn gorbwyso'r risg bosibl i'r ffetws neu'r baban.

Cyfarwyddiadau arbennig

Os na fydd difrifoldeb symptomau'r afiechyd yn lleihau yn ystod y cyfnod y defnyddir y cyffur, dylech ymgynghori â'ch meddyg.

Defnydd Pediatreg

Nid yw'r profiad gyda'r defnydd o'r cyffur Troxevasin ® mewn plant o dan 15 oed yn ddigon, sy'n gofyn am ofal wrth ei ddefnyddio.

Dylanwad ar y gallu i yrru cerbydau a mecanweithiau rheoli

Nid yw cymryd y cyffur yn effeithio ar adweithiau modur a meddyliol, nid yw'n ymyrryd â gyrru a gweithio gyda mecanweithiau.

GRWP AKTAVIS AO (Gwlad yr Iâ)

Cynrychiolaeth yn Rwsia LLC Actavis

115054 Moscow, Gross Street. 35
Ffôn.: (495) 644-44-14, 644-22-34
Ffacs: (495) 644-44-24, 644-22-35 / 36
E-bost: [email protected]
http://www.actavis.ru

Troxerutin Zentiva (ZENTIVA, Gweriniaeth Tsiec)

Troxerutin-MIK (MINSKINTERKAPS UP, Gweriniaeth Belarus)

Arwyddion i'w defnyddio

Defnyddir Troxevasin ar ffurf capsiwl i drin yr afiechydon canlynol:

annigonolrwydd gwythiennol cronig,
wlserau troffig
syndrom postphlebitig,
anhwylderau troffig sy'n gysylltiedig â gwythiennau faricos,
hemorrhoids (cosi, poen, gwaedu, exudation),
hemorrhoids ac annigonolrwydd gwythiennol yn ystod beichiogrwydd (o'r ail dymor).

Fel cynorthwyol, defnyddir capsiwlau troxevasin yn ystod therapi ar ôl tynnu gwythiennau faricos a sglerotherapi gwythiennau, yn ogystal ag wrth drin retinopathi mewn cleifion â gorbwysedd arterial, atherosglerosis, a diabetes mellitus.

Defnyddir y paratoad ar ffurf gel i'w ddefnyddio'n allanol yn yr achosion canlynol:

annigonolrwydd gwythiennol cronig, ynghyd â chwydd a phoen yn y coesau, gwythiennau pry cop a rhwydi, crampiau, paresthesias, teimlo'n llawn, trymder, coesau blinedig,
gwythiennau faricos
dermatitis varicose,
thrombophlebitis
peripheralitis,
poen a chwyddo o natur drawmatig (canlyniadau cleisiau, ysigiadau, anafiadau).

Dosage a gweinyddiaeth

Mae capsiwlau Troxevasin yn cael eu cymryd ar lafar wrth eu cymryd gyda bwyd: eu llyncu'n gyfan a'u golchi i lawr gyda digon o ddŵr.

Yn ystod cam cychwynnol y driniaeth, rhagnodir 1 capsiwl (300 mg) 3 gwaith y dydd. Ar ôl datblygu effaith glinigol arwyddocaol (ar ôl 2 wythnos fel arfer), mae therapi yn parhau ar yr un dos, mae'r dos yn cael ei leihau i'r cynhaliaeth leiaf (600 mg y dydd), neu mae'r cyffur yn cael ei stopio.

Mae hyd y cwrs rhwng 3 a 4 wythnos (y meddyg sy'n gwneud y penderfyniad ar driniaeth hirach yn unigol).

Ar gyfer trin retinopathi diabetig, cymerir y cyffur mewn dos dyddiol o 3 i 6 capsiwl (900-1800 mg).

Mae Troxevasin ar ffurf gel yn cael ei roi yn uniongyrchol i'r ardal yr effeithir arni 2 gwaith y dydd (bore a gyda'r nos). Os oes angen, gellir defnyddio'r cynnyrch o dan hosanau neu rwymynnau elastig. Mae'r gel yn cael ei rwbio'n ysgafn i'r croen nes ei fod wedi'i amsugno'n llwyr.

Er mwyn gwella'r effaith, argymhellir defnyddio'r cyfun o'r capsiwlau gel a troxevasin. Os bydd y symptomau'n gwaethygu neu os na fydd unrhyw effaith o ddefnyddio'r cyffur bob dydd am 6–7 diwrnod, ymgynghorwch â meddyg.

Sgîl-effeithiau

Efallai y bydd y sgîl-effeithiau canlynol yn cyd-fynd â chymryd y cyffur ar ffurf capsiwl:

system dreulio: llosg y galon, cyfog, briwiau erydol a briwiol y llwybr gastroberfeddol, dolur rhydd,
adweithiau eraill: fflysio, cur pen, brech ar y croen.

Gall defnyddio'r gel i'w ddefnyddio'n allanol mewn achosion prin achosi adweithiau alergaidd i'r croen (ecsema, dermatitis, wrticaria).