Plant a phobl ifanc o dan 18 oed, beichiogrwydd, llaetha (cyfnod bwydo ar y fron), gorsensitifrwydd y cyffur.

Gyda rhybudd, rhagnodwch dabledi o'r cyffur ar gyfer syndrom epileptig (gan gynnwys hanes), epilepsi, methiant yr afu, syndrom ymestyn yr egwyl QT.

Moxifloxacin

Moxifloxacin: cyfarwyddiadau ar gyfer defnyddio ac adolygiadau

Enw Lladin: Moxifloxacine

Cod ATX: J01MA14

Cynhwysyn gweithredol: moxifloxacin (moxifloxacin)

Cynhyrchydd: Verteks AO (Rwsia), Hetero Labs Limited (India), PFK Alium, LLC (Rwsia), Virend International, LLC (Rwsia), Promomed Rus, LLC (Rwsia)

Disgrifiad diweddaru a llun: 11/22/2018

Prisiau mewn fferyllfeydd: o 396 rubles.

Mae Moxifloxacin yn asiant gwrthfacterol sbectrwm eang o weithredu bactericidal.

Gweithredu ffarmacolegol

Mae asiant gwrthficrobaidd o'r grŵp o fflworoquinolones, yn gweithredu bactericidal. Mae'n weithredol yn erbyn ystod eang o ficro-organebau gram-positif a gram-negyddol, bacteria anaerobig, gwrthsefyll asid ac annodweddiadol: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. Yn effeithiol yn erbyn straen bacteriol sy'n gallu gwrthsefyll beta-lactams a macrolidau. Mae'n weithredol yn erbyn y rhan fwyaf o fathau o ficro-organebau: gram-bositif - Staphylococcus aureus (gan gynnwys straenau nad ydynt yn sensitif i fethisilin), Streptococcus pneumoniae (gan gynnwys straenau sy'n gwrthsefyll penisilin a macrolidau), Streptococcus pyogenes (grŵp A), gram-negyddol - Haemophilus influenzae (gan gynnwys a straenau nad ydynt yn cynhyrchu beta-lactamase), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (gan gynnwys straenau nad ydynt yn cynhyrchu beta a heb fod yn beta-lactamase), Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Chlamydia niwmonia annodweddiadol.

Sgîl-effeithiau

O'r system dreulio: poenau yn yr abdomen, cyfog, dolur rhydd, chwydu, dyspepsia, flatulence, rhwymedd, mwy o weithgaredd transaminasau hepatig, gwyrdroi blas.

O ochr y system nerfol ganolog a'r system nerfol ymylol: pendro, anhunedd, nerfusrwydd, pryder, asthenia, cur pen, cryndod, paresthesia, poen yn y goes, crampiau, dryswch, iselder.

O'r system gardiofasgwlaidd: tachycardia, oedema ymylol, pwysedd gwaed uwch, crychguriadau, poen yn y frest.

Ar ran paramedrau labordy: gostyngiad yn lefel prothrombin, cynnydd mewn gweithgaredd amylas.

O'r system hemopoietig: leukopenia, eosinophilia, thrombocytosis, thrombocytopenia, anemia.

O'r system gyhyrysgerbydol: poen cefn, arthralgia, myalgia.

O'r system atgenhedlu: ymgeisiasis fagina, vaginitis.

Adweithiau alergaidd: brech, cosi, wrticaria.

Rhyngweithio

Gyda'r defnydd ar yr un pryd o antacidau, mwynau, mae amlivitaminau yn amharu ar amsugno (oherwydd ffurfio cyfadeiladau chelad â chaledu aml-alluog) ac yn lleihau crynodiad y cyffur mewn plasma (mae'n bosibl rhoi ar yr un pryd gydag egwyl o 4 awr cyn neu 2 awr ar ôl cymryd y cyffur).

Yn y driniaeth gyda'r cyffur tra bod fflworoquinolones eraill yn cael eu defnyddio, mae'n bosibl datblygu adweithiau ffototocsig.

Mae Ranitidine yn lleihau amsugno'r cyffur.

Cwestiynau, atebion, adolygiadau ar y cyffur Rotomox

Mae'r wybodaeth a ddarperir wedi'i bwriadu ar gyfer gweithwyr proffesiynol meddygol a fferyllol. Mae'r wybodaeth fwyaf cywir am y cyffur wedi'i chynnwys yn y cyfarwyddiadau sydd ynghlwm wrth y deunydd pacio gan y gwneuthurwr. Ni all unrhyw wybodaeth a bostir ar y dudalen hon nac ar unrhyw dudalen arall o'n gwefan fod yn lle apêl bersonol i arbenigwr.

Sut i ddefnyddio'r cyffur Rotomox 400?

Mae Rotomox 400 yn grŵp o wrthficrobau. Mae hwn yn ddatrysiad un gydran. Mae'r tabledi wedi'u gorchuddio i arafu rhyddhau'r sylwedd gweithredol. Mae'r cyffur yn effeithiol wrth frwydro yn erbyn micro-organebau niweidiol, sy'n cael eu nodweddu gan wrthwynebiad i rai gwrthfiotigau eraill, er enghraifft, macrolidau. Wrth ddynodi'r cyffur, mae dos y sylwedd gweithredol (400 mg) wedi'i amgryptio.

Ffurflenni rhyddhau a chyfansoddiad

Cynhyrchir y cyffur ar ffurf solid. Mae tabledi yn cynnwys 400 mg o sylwedd gweithredol. Yn rhinwedd y swydd hon, mae moxifloxacin yn gweithredu. Mae'r cyffur hefyd yn cynnwys cydrannau eraill, fodd bynnag, nid ydynt yn dangos gweithgaredd gwrthfacterol, ond fe'u defnyddir i greu'r cyffur o'r cysondeb a ddymunir. Mae'r rhain yn cynnwys:

• startsh corn
• seliwlos microcrystalline,
• parahydroxybenzoate sodiwm methyl,
• powdr talcwm
• stearad magnesiwm,
• colloidal silica
• startsh sodiwm carboxymethyl.

Cynigir y cyffur mewn pecynnau sy'n cynnwys 5 pcs. pils.

Sut i ddefnyddio moxifloxacin ar gyfer diabetes?

Ffarmacokinetics

Mae'r sylwedd gweithredol yng nghyfansoddiad y cyffur yn cael ei amsugno'n gyflym. Ar ben hynny, mae'r gydran hon wedi'i amsugno'n llwyr. Nid yw lefel dwyster y broses hon yn lleihau wrth fwyta. Mae manteision y cyffur yn cynnwys bioargaeledd uchel (yn cyrraedd 90%). Mae'r sylwedd gweithredol yn rhwymo i broteinau mewn plasma. Mae faint o moxifloxacin nad yw'n fwy na 40% o gyfanswm y crynodiad yn rhan o'r broses hon.

Cyflawnir uchafbwynt y gweithgaredd sawl awr ar ôl dos sengl o'r bilsen. Gwelir yr effaith therapiwtig uchaf 3 diwrnod ar ôl dechrau'r driniaeth. Dosberthir y sylwedd gweithredol trwy'r corff i gyd, ond i raddau mwy mae'n cronni yn yr ysgyfaint, bronchi, sinysau. Yn y broses metaboledd, mae cyfansoddion anactif yn cael eu rhyddhau. Mae Moxifloxacin yn ddigyfnewid ac mae metabolion yn cael eu carthu trwy'r arennau yn ystod troethi a chaledu. Mae'r cyffur yr un mor effeithiol wrth drin menywod a dynion.

Nid yw lefel dwyster y broses hon yn lleihau wrth fwyta.

Arwyddion i'w defnyddio

O ystyried bod y sylwedd gweithredol yn cronni i raddau mwy yn yr ysgyfaint, bronchi a sinysau, Rotomax sy'n darparu'r canlyniad gorau wrth drin organau anadlol. Fodd bynnag, gall y cyffur gael effaith gadarnhaol wrth drin cyflyrau patholegol eraill. Arwyddion i'w defnyddio:

• broncitis cronig gyda gwaethygu,
• niwmonia (rhagnodir y cyffur yn ystod therapi ar sail cleifion allanol neu gartref),
• afiechydon yr organau pelfig a ysgogwyd gan ficro-organebau niweidiol (rhagnodir y cyffur os nad oes cymhlethdodau),
• heintiau'r croen a'r meinweoedd meddal,
• sinwsitis acíwt
• heintiau cymhleth o fewn yr abdomen.

Ffurflen rhyddhau a chyfansoddiad

Ffurfiau dosio o moxifloxacin:

• tabledi wedi'u gorchuddio â ffilm: biconvex, yn dibynnu ar y gwneuthurwr: siâp capsiwl, wedi'i bevelio, o oren gwelw i binc, wedi'i engrafio ag “80” ar un ochr ac “I” ar yr ochr arall, neu felyn crwn ym mhob tabled mewn croestoriad - mae'r craidd o felyn gwelw i felyn (5, 7 neu 10 darn yr un mewn pothell, mewn bwndel cardbord o 1, 2 neu 3 pothell, 5, 7, 10 neu 15 darn mewn pecyn pothell, mewn bwndel cardbord o 1-6 pecyn, 10 darn yr un mewn can plastig, mewn bwndel cardbord o 1 can),
• toddiant trwyth: hylif melyn clir, melyn golau i wyrdd melyn (50 ml yr un mewn ffiolau gwydr di-liw, 5 ffiol mewn pecyn cardbord, 250 ml mewn poteli plastig, mewn bwndel cardbord 1 potel mewn bag neu wedi'i selio'n hermetig ef, ar gyfer ysbytai - 1–96 potel heb becynnau mewn bagiau wedi'u selio'n hermetig neu hebddyn nhw mewn blwch cardbord).

Mae 1 dabled yn cynnwys:

• sylwedd gweithredol: hydroclorid moxifloxacin - 436.4 mg (sy'n cyfateb i gynnwys moxifloxacin - 400 mg),
• cydrannau ychwanegol: povidone K29 / 32 neu K-30 (Kollidon 30), seliwlos microcrystalline, stearate magnesiwm, sodiwm croscarmellose, yn dibynnu ar y gwneuthurwr, yn ogystal - lactos monohydrad, talc a silicon deuocsid colloidal,
• cotio ffilm (yn dibynnu ar y gwneuthurwr): Opadry II oren 85F23452 alcohol polyvinyl, titaniwm deuocsid, macrogol, talc, llifyn melyn machlud gyda farnais alwminiwm (E110), coch llifyn haearn ocsid coch (E172) neu opadray pinc 02F540000 hypromellose 2910, titaniwm deuocsid (E171), macrogol, coch llifyn haearn ocsid coch (E172), melyn llifyn haearn ocsid (E172) neu gymysgedd sych ar gyfer gorchudd ffilm o hypromellose, melyn ocsid haearn (haearn ocsid), hyprolose (cellwlos hydroxypropyl), titaniwm deuocsid, talc.

Mewn 1 ml o doddiant ar gyfer trwyth mae'n cynnwys:

• sylwedd gweithredol: hydroclorid moxifloxacin - 1.744 mg (o ran sylfaen moxifloxacin - 1.6 mg),
• cydrannau ychwanegol: sodiwm clorid, dŵr i'w chwistrellu, toddiant sodiwm hydrocsid neu doddiant asid hydroclorig, neu (yn dibynnu ar y gwneuthurwr) halen disodiwm o asid ethylenediaminetetraacetic (toddiant sodiwm hydrocsid neu doddiant asid hydroclorig - a ddefnyddir os oes angen i addasu'r gwerth pH yn y broses).

Ffurflen dosio

Tabledi wedi'u gorchuddio â ffilm, 400 mg

Mae un dabled yn cynnwys

sylwedd gweithredol - hydroclorid moxifloxacin 436.322 mg (sy'n cyfateb i moxifloxacin 400.00 mg),

excipients: startsh corn, seliwlos microcrystalline, glycolate startsh sodiwm, sodiwm methylhydroxybenzoate, silicon colloidal deuocsid, talc, stearate magnesiwm

cyfansoddiad cregyn: Opadry pink 85F540146 (alcohol polyvinyl, titaniwm deuocsid (E171), macrogol, talc, ocsid haearn coch (E172).

Mae'r tabledi yn binc wedi'u gorchuddio â ffilm, gyda risg ar un ochr.

Priodweddau ffarmacolegol

Ffarmacokinetics

Ar ôl gweinyddiaeth lafar, mae moxifloxacin yn cael ei amsugno'n gyflym a bron yn llwyr. Mae bio-argaeledd absoliwt tua 91%.

Ar ôl dos sengl o 400 mg o moxifloxacin, cyrhaeddir y crynodiad uchaf (Cmax) yn y gwaed o fewn 0.5-4 awr ac mae'n 3.1 mg / l.

Y crynodiadau plasma uchaf ac isaf mewn cyflwr sefydlog (400 mg unwaith y dydd) oedd 3.2 a 0.6 mg / L, yn y drefn honno. Mewn cyflwr sefydlog, mae amlygiad y cyffur yn ystod yr egwyl rhwng dosau'r cyffur oddeutu 30% yn uwch nag ar ôl y dos cyntaf.

Mae Moxifloxacin yn cael ei ddosbarthu'n gyflym yn y gofod allfasgwlaidd, ar ôl cymryd 400 mg o'r cyffur, yr ardal o dan y gromlin ffarmacocinetig (AUC) yw 35 mg / h / L. Mae'r gyfaint dosbarthu ecwilibriwm (Vss) tua 2 L / kg. Mewn astudiaethau in vitro ac in vivo, rhwymiad moxifloxacin i broteinau plasma oedd 40-42%, waeth beth oedd crynodiad y cyffur. Mae Moxifloxacin yn rhwymo'n bennaf i serwm albwmin.

Arsylwyd y crynodiadau brig canlynol (cymedr geometrig) ar ôl rhoi un dos llafar o moxifloxacin, 400 mg:

Ffabrig

Crynodiad

Cymhareb crynodiad y cyffur yn y meinwe i'w grynodiad mewn plasma

Hylif leinin epithelial

Sinws ethmoid

Llwybr organau cenhedlu benywod *

* rhoi mewnwythiennol dos sengl o 400 mg

1 10 awr ar ôl rhoi cyffuriau

2 crynodiad o sylwedd rhydd

3 o 3 awr i 36 awr ar ôl gweinyddu

4 ar ddiwedd y trwyth

Mae Moxifloxacin yn cael ei drawsnewid yn yr ail gam ac yn cael ei ysgarthu trwy'r arennau a'r llwybr gastroberfeddol ar ffurf ddigyfnewid, yn ogystal ag ar ffurf cyfansoddyn sulfo (M1) a glucuronide (M2). Mae'r metabolion hyn yn berthnasol i'r corff dynol yn unig ac nid oes ganddynt weithgaredd gwrthficrobaidd. Dangosodd astudiaeth o ryngweithio ffarmacocinetig metabolaidd â chyffuriau eraill nad yw moxifloxacin yn cael ei biotransform gan y system cytochrome P450 microsomal. Mae dangosyddion metaboledd ocsideiddiol yn absennol.

Mae hanner oes y cyffur o plasma oddeutu 12 awr. Cyfanswm y cliriad ar gyfartaledd ar ôl cymryd dos o 400 mg yw rhwng 179 a 246 ml / min. Mae clirio arennol, oddeutu 24-53 ml / min, yn digwydd trwy ail-amsugniad tiwbaidd rhannol y cyffur yn yr arennau.

Nid yw'r defnydd cyfun o ranitidine a probenecid yn effeithio ar gliriad arennol y cyffur.

Waeth beth yw'r llwybr gweinyddu, mae'r deunydd cychwyn moxifloxacin bron yn gyfan gwbl yn cael ei fetaboli i fetabolion ail gam metaboledd heb arwyddion metaboledd ocsideiddiol.

Ffarmacokinetics mewn amrywiol grwpiau cleifion

Mewn gwirfoddolwyr iach â phwysau corff isel (er enghraifft, menywod) ac mewn gwirfoddolwyr hŷn, gwelwyd crynodiadau plasma uwch.

Nid yw priodweddau ffarmacocinetig moxifloxacin yn sylweddol wahanol mewn cleifion â methiant arennol (gan gynnwys clirio creatinin> 20 ml / min / 1.73 m2). Gyda gostyngiad mewn swyddogaeth arennol, mae crynodiad y metabolit M2 (glucuronide) yn cynyddu gan ffactor o 2.5 (gyda chliriad creatinin o 50% mewn un neu fwy o wledydd.

Dosage a gweinyddiaeth

Y regimen dos a argymhellir yw 400 mg unwaith y dydd (250 ml o doddiant ar gyfer trwyth). Peidiwch â bod yn fwy na'r dos a argymhellir.

Yn ystod camau cychwynnol y driniaeth, gellir defnyddio datrysiad ar gyfer trwyth, ac yna, i barhau â therapi, os oes arwyddion clinigol, gellir rhagnodi'r cyffur ar lafar mewn tabledi.

Niwmonia a gafwyd yn y gymuned - cyfanswm hyd y driniaeth a argymhellir ar gyfer therapi cam (mewnwythiennol ac yna therapi geneuol) yw 7-14 diwrnod.

Heintiau cymhleth ar y croen a meinwe meddal - cyfanswm hyd triniaeth therapi cam (mewnwythiennol ac yna therapi geneuol) yw 7-21 diwrnod.

Peidiwch â bod yn fwy na hyd argymelledig y driniaeth.

Plant a phobl ifanc

Mae Moxifloxacin yn wrthgymeradwyo mewn plant a phobl ifanc. Nid yw effeithiolrwydd a diogelwch moxifloxacin mewn plant a phobl ifanc o dan 18 oed wedi'i sefydlu.

Cleifion oedrannus

Nid oes angen newid y drefn dosau mewn cleifion oedrannus.

Nid oes angen newidiadau yn y drefn dosio mewn grwpiau ethnig

Cleifion â nam ar eu swyddogaeth yr afu

Nid oes digon o wybodaeth am y defnydd mewn cleifion â nam ar yr afu.

Cleifion â nam ar eu swyddogaeth tpelen y llygad

Mewn cleifion â methiant arennol (gan gynnwys clirio creatinin 5 gwaith y terfyn uchaf arferol.

Rhyngweithiadau cyffuriau

Rhyngweithio Cyffuriau

Dylid ystyried effaith ychwanegyn bosibl ymestyn yr egwyl QT wrth gymryd moxifloxacin a chyffuriau eraill a all ymestyn yr egwyl QTc. Oherwydd y defnydd cyfun o moxifloxacin a chyffuriau sy'n effeithio ar yr egwyl QT, mae'r risg o ddatblygu arrhythmias fentriglaidd, gan gynnwys tachycardia fentriglaidd polymorffig (torsade de pointes).

Mae defnydd cydamserol o moxifloxacin gydag unrhyw un o'r cyffuriau canlynol yn cael ei wrthgymeradwyo:

- Cyffuriau gwrth-rythmig Dosbarth IA (e.e., quinidine, hydroquinidine, disopyramide)

- Cyffuriau gwrth-rythmig Dosbarth III (e.e., amiodarone, sotalol, dofetilide, ibutilide)

gwrthseicotig (e.e. phenothiazines, pimozide, sertindole, haloperidol, sultoprid)

- rhai asiantau gwrthficrobaidd (saquinavir, sparfloxacin, iv erythromycin, pentamidine, antimalarials, yn enwedig halofantrine)

- rhai gwrth-histaminau (terfenadine, astemizole, misolastine)

- eraill (cisapride, vincamine iv, bepridil, diphemanil).

Dylid defnyddio moxifloxacin yn ofalus mewn cleifion sy'n cymryd cyffuriau gostwng potasiwm (er enghraifft, diwretigion dolen a thiazide, carthyddion, enemas (mewn dosau uchel), corticosteroidau, amffotericin B) neu gyffuriau sy'n gysylltiedig â bradycardia arwyddocaol glinigol. Dylai'r cyfwng rhwng cymryd paratoadau sy'n cynnwys cations divalent neu trivalent (er enghraifft, gwrthffidau sy'n cynnwys magnesiwm neu alwminiwm, tabledi didanosine, swcralfate a pharatoadau sy'n cynnwys haearn neu sinc) a moxifloxacin fod tua 6 awr.

Pan roddwyd dosau o moxifloxacin dro ar ôl tro i wirfoddolwyr iach, cynyddodd y crynodiad uchaf (Cmax) o digoxin oddeutu 30%, tra na newidiodd yr arwynebedd o dan y gromlin amser crynodiad (AUC) na'r crynodiad lleiaf (Cmin) o digoxin.

Dangosodd canlyniadau astudiaethau a gynhaliwyd ar wirfoddolwyr â diabetes mellitus, gyda gweinyddiaeth lafar ar yr un pryd moxifloxacin a glibenclamid, fod crynodiad glibenclamid yn y plasma gwaed wedi gostwng oddeutu 21%, a all yn ddamcaniaethol arwain at ddatblygu ffurf ysgafn o hyperglycemia dros dro. Fodd bynnag, ni arweiniodd y newidiadau ffarmacocinetig a arsylwyd at newidiadau yn y paramedrau ffarmacodynamig (glwcos yn y gwaed, inswlin).

Newid yn INR (cymhareb normaleiddio rhyngwladol)

Mewn cleifion sy'n derbyn gwrthgeulyddion mewn cyfuniad ag asiantau gwrthfacterol (yn enwedig fflworoquinolones, macrolidau, tetracyclines, cotrimoxazole a rhai cephalosporinau), mae yna achosion o weithgaredd gwrthgeulydd cynyddol o gyffuriau gwrthgeulydd. Ffactorau risg yw presenoldeb clefyd heintus (a phroses llidiol gydredol), oedran a chyflwr cyffredinol y claf. Yn hyn o beth, mae'n anodd asesu a yw'r haint neu'r driniaeth yn achosi torri INR. Mae angen monitro INR yn aml ac, os oes angen, addasu'r dos o gyffuriau gwrthgeulydd trwy'r geg.

Mae astudiaethau clinigol wedi dangos diffyg rhyngweithio â'r defnydd ar yr un pryd o moxifloxacin a'r cyffuriau a ganlyn: ranitidine, probenladdiad, dulliau atal cenhedlu geneuol, atchwanegiadau calsiwm, morffin at ddefnydd parenteral, theophylline, cyclosporine neu itraconazole.

Mae astudiaethau in vitro gydag ensymau P450 cytochrome dynol yn cadarnhau'r canfyddiadau hyn. O ystyried y canlyniadau hyn, gellir dod i'r casgliad bod rhyngweithiadau metabolaidd sy'n cynnwys ensymau cytochrome P450 yn annhebygol.

Rhyngweithiadau bwyd

Nid oes gan Moxifloxacin ryngweithio arwyddocaol yn glinigol â bwyd, gan gynnwys cynhyrchion llaeth.

Nid yw'r atebion canlynol yn gydnaws â hydoddiant moxifloxacin: hydoddiant sodiwm clorid 10% ac 20%, hydoddiant sodiwm bicarbonad 4.2% ac 8.4%.

Cyfarwyddiadau arbennig

Dylid cydbwyso budd triniaeth â moxifloxacin, yn enwedig heintiau ysgafn i gymedrol, â'r wybodaeth a gynhwysir yn yr adran hon.

Ehangu'r egwyl QTc a'r cyflyrau clinigol a allai fod yn gysylltiedig ag ymestyn yr egwyl QTc

Sefydlwyd bod moxifloxacin yn ymestyn yr egwyl QTc ar electrocardiogramau rhai cleifion. Mae graddfa'r ymestyn QT yn cynyddu gyda chrynodiad cyffuriau cynyddol mewn plasma gwaed oherwydd trwyth mewnwythiennol cyflym. O ganlyniad, dylai hyd y trwyth fod o leiaf y 60 munud a argymhellir heb fod yn fwy na dos mewnwythiennol o 400 mg unwaith y dydd.

Gan fod menywod yn tueddu i dueddu i ymestyn yr egwyl QTc o gymharu â dynion, gallant fod yn fwy sensitif i gyffuriau sy'n ymestyn yr egwyl QTc. Gall cleifion oedrannus hefyd fod yn fwy sensitif i effeithiau cyffuriau sy'n ymestyn yr egwyl QT.

Dylid defnyddio meddyginiaethau a all leihau potasiwm yn ofalus mewn cleifion sy'n derbyn moxifloxacin.

Dylid defnyddio moxifloxacin yn ofalus mewn cleifion â chyflyrau proarrhythmogenig parhaus (yn enwedig menywod a chleifion oedrannus), fel isgemia myocardaidd acíwt neu ymestyn yr egwyl QT, oherwydd gall hyn arwain at risg uwch o arrhythmias fentriglaidd (gan gynnwys pirouette tachycardia) ac ataliad ar y galon. Gall graddfa ymestyn yr egwyl QT gynyddu gyda chrynodiad cynyddol o'r cyffur. Felly, peidiwch â bod yn fwy na'r dos a argymhellir.

Os oes arwyddion o arrhythmia cardiaidd yn ystod y driniaeth, rhaid i chi roi'r gorau i gymryd y cyffur a gwneud ECG.

Cofnodwyd gorsensitifrwydd ac adweithiau alergaidd ar ôl rhoi fflworoquinolones yn gyntaf, gan gynnwys moxifloxacin.

Yn anaml iawn, gall adweithiau anaffylactig symud ymlaen i sioc anaffylactig sy'n peryglu bywyd, mewn rhai achosion ar ôl defnyddio'r cyffur cyntaf. Yn yr achosion hyn, dylid dod â gweinyddu moxifloxacin i ben a dylid cymryd y mesurau therapiwtig angenrheidiol (gan gynnwys gwrth-sioc).

Mae'r defnydd o gyffuriau quinolone yn gysylltiedig â risg bosibl o ddatblygu trawiad. Dylid defnyddio pwyll mewn cleifion ag anhwylderau'r system nerfol ganolog, neu ym mhresenoldeb ffactorau risg eraill a allai ragdueddu at drawiadau neu ostwng y trothwy trawiad. Yn achos trawiadau, dylid dod â gweinyddu moxifloxacin i ben a rhagnodi mesurau triniaeth priodol.

Adroddwyd am achosion o polyneuropathi synhwyraidd neu synhwyryddimotor, sy'n arwain at paresthesia, hypesthesia, dysesthesia, neu wendid mewn cleifion sy'n derbyn quinolones, gan gynnwys moxifloxacin. Mewn achos o symptomau niwroopathi, fel poen, llosgi, goglais, fferdod neu wendid, dylai cleifion sy'n cymryd moxifloxacin ymgynghori â meddyg cyn parhau â'r driniaeth.

Gall adweithiau meddyliol ddigwydd hyd yn oed ar ôl y defnydd cyntaf o quinolones, gan gynnwys moxifloxacin. Mewn achosion prin iawn, aeth iselder ysbryd neu ymatebion seicotig ymlaen i feddyliau ac ymddygiad hunanladdol gyda thueddiad i hunan-niweidio, megis ymdrechion hunanladdiad. Os yw'r claf yn datblygu ymatebion o'r fath, dylid dod â moxifloxacin i ben a chymryd mesurau priodol. Argymhellir bod yn arbennig o ofalus wrth ragnodi moxifloxacin i gleifion seicotig neu gleifion sydd â hanes o salwch meddwl.

Wrth ddefnyddio moxifloxacin, adroddwyd am achosion o ddatblygu hepatitis eglur, a allai arwain at fethiant yr afu sy'n peryglu bywyd, gan gynnwys gyda chanlyniad angheuol. Dylai cleifion ymgynghori â meddyg yn union cyn parhau â'r driniaeth os oes arwyddion a symptomau hepatitis eglur, fel asthenia sy'n datblygu'n gyflym sy'n gysylltiedig â chlefyd melyn, wrin tywyll, tueddiad i waedu, neu enseffalopathi hepatig. Mewn achos o arwyddion o gamweithrediad yr afu, mae angen astudio swyddogaeth yr afu.

Adroddwyd am achosion o adweithiau tarw croen, er enghraifft, syndrom Stevens-Johnson neu necrolysis epidermig gwenwynig (a allai fygwth bywyd). Os bydd adweithiau o'r croen a / neu'r pilenni mwcaidd yn digwydd, dylech ymgynghori â meddyg ar unwaith cyn parhau â'r driniaeth.

Dolur rhydd sy'n gysylltiedig â gwrthfiotig (AAD) a colitis sy'n gysylltiedig â gwrthfiotigau (AAK), gan gynnwys colitis ffug-bilen a Clostridium difficileAdroddwyd bod dolur rhydd cysylltiedig, mewn cysylltiad â defnyddio cyffuriau gwrthfacterol sbectrwm eang, gan gynnwys moxifloxacin, a gallant amrywio o ran difrifoldeb o ddolur rhydd ysgafn i golitis angheuol. Felly, mae'n bwysig cadw'r diagnosis hwn mewn cof mewn cleifion sy'n datblygu dolur rhydd difrifol yn ystod neu ar ôl cymryd moxifloxacin. Os amheuir neu y cadarnheir AAAD neu AAK, mae angen rhoi’r gorau i gymryd cyffur gwrthfacterol, gan gynnwys moxifloxacin, a rhagnodi mesurau triniaeth priodol. Yn ogystal, dylid cymryd mesurau rheoli heintiau priodol i leihau'r risg o drosglwyddo. Mae cleifion sy'n datblygu dolur rhydd difrifol yn cael eu gwrtharwyddo mewn cyffuriau sy'n rhwystro symudedd berfeddol.

Dylid defnyddio moxifloxacin yn ofalus mewn cleifion â myasthenia gravis, gan y gall y cyffur waethygu symptomau'r afiechyd hwn.

Gall llid a rhwygo tendonau (yn enwedig y tendon Achilles), weithiau'n ddwyochrog, ddigwydd yn ystod triniaeth gyda quinolones, gan gynnwys moxifloxacin, hyd yn oed o fewn 48 awr ar ôl dechrau'r driniaeth, ac mae achosion wedi'u riportio o fewn ychydig fisoedd ar ôl i'r therapi ddod i ben. Mae'r risg o tendonitis a rhwygo'r tendon yn cynyddu mewn cleifion oedrannus ac mewn cleifion sy'n cael eu trin â corticosteroidau ar yr un pryd. Ar yr arwydd cyntaf o boen neu lid, dylai cleifion roi'r gorau i gymryd moxifloxacin, lleddfu'r aelod (iau) yr effeithir arnynt ac ymgynghori â meddyg ar unwaith i dderbyn triniaeth briodol (e.e. ansymudiad).

Wrth ddefnyddio quinolones, nodwyd adweithiau ffotosensitifrwydd. Fodd bynnag, mae astudiaethau wedi dangos bod gan moxifloxacin risg is o ffotosensitifrwydd. Fodd bynnag, dylai cleifion osgoi dod i gysylltiad ag ymbelydredd UV neu olau haul uniongyrchol yn ystod triniaeth â moxifloxacin.

Ni argymhellir Moxifloxacin ar gyfer trin heintiau a achosir gan fathau o Staphylococcus aureus (MRSA) sy'n gwrthsefyll methisilin. Os bydd haint a amheuir neu a gadarnhawyd yn cael ei achosi gan staphylococcus sy'n gwrthsefyll methisilin, mae angen rhagnodi triniaeth gyda chyffur gwrthfacterol priodol.

Gall gallu moxifloxacin i atal twf mycobacteria effeithio ar ganlyniadau'r profion Mycobacterium spp., gan arwain at ganlyniadau negyddol ffug wrth ddadansoddi samplau cleifion sy'n cael eu trin â moxifloxacin yn ystod y cyfnod hwn.

Yn yr un modd â fflworoquinolones eraill, dangosodd y defnydd o moxifloxacin newid yng nghrynodiad glwcos yn y gwaed, gan gynnwys hypo- a hyperglycemia. Yn ystod y driniaeth â moxifloxacin, digwyddodd dysglycemia yn bennaf mewn cleifion oedrannus â diabetes mellitus yn derbyn therapi cydredol â chyffuriau hypoglycemig trwy'r geg (er enghraifft, paratoadau sulfonylurea) neu inswlin. Wrth drin cleifion â diabetes, argymhellir monitro crynodiad glwcos yn y gwaed yn ofalus.

Dylid defnyddio moxifloxacin yn ofalus mewn cleifion oedrannus sydd â chlefyd yr arennau os na allant gynnal cymeriant hylif digonol, oherwydd gall dadhydradiad gynyddu'r risg o ddatblygu methiant yr arennau.

Gyda datblygiad nam ar y golwg neu symptomau eraill y llygaid, dylech ymgynghori ag offthalmolegydd ar unwaith.

Mae cleifion sydd â hanes teuluol neu ddiffyg dehydrogenase glwcos-6-ffosffad gwirioneddol yn dueddol o gael adweithiau hemolytig pan gânt eu trin â quinolones. Dylid rhagnodi Moxifloxacin yn ofalus i'r cleifion hyn.

Mae'r datrysiad trwyth moxifloxacin ar gyfer gweinyddiaeth fewnwythiennol yn unig. Mae astudiaethau preclinical wedi dangos bod llid periarterial yn digwydd mewn meinweoedd ar ôl rhoi moxifloxacin mewnwythiennol, felly, dylid osgoi'r dull hwn o weinyddu.

Beichiogrwydd a llaetha

Nid yw diogelwch cymryd moxifloxacin yn ystod beichiogrwydd mewn menywod wedi'i werthuso. Mae astudiaethau anifeiliaid wedi dangos gwenwyndra atgenhedlu. Nid yw'r risg bosibl i fodau dynol yn hysbys. Oherwydd data preclinical ar ddifrod i gartilag cymalau mawr gan fflworoquinolones mewn anifeiliaid cynamserol ac anafiadau cildroadwy cildroadwy a ddisgrifir mewn plant sy'n cael eu trin â rhai fflworoquinolones, ni ddylid rhagnodi moxifloxacin i fenywod beichiog.

Nid oes data ar gael ar ddefnydd y cyffur mewn menywod yn ystod cyfnod llaetha. Mae astudiaethau preclinical wedi canfod bod symiau bach o moxifloxacin yn cael eu secretu i laeth y fron. Mae'r defnydd o moxifloxacin wrth fwydo ar y fron yn wrthgymeradwyo.

Nodweddion effaith y cyffur ar y gallu i yrru cerbydau a mecanweithiau a allai fod yn beryglus.

Gall y cyffur amharu ar allu cleifion i yrru cerbydau a chymryd rhan mewn gweithgareddau eraill a allai fod yn beryglus sydd angen mwy o sylw ac adwaith seicomotor cyflym oherwydd yr effaith ar y system nerfol ganolog a nam ar y golwg.

Gorddos

Mae gwybodaeth orddos gyfyngedig ar gael.

Mewn achos o orddos, dylai un gael ei arwain gan y llun clinigol a chynnal therapi cynnal a chadw symptomatig gyda monitro ECG. Efallai y bydd defnyddio carbon wedi'i actifadu ar gyfer trin gorddos trwy weinyddu 400 mg o moxifloxacin trwy'r geg neu drwythiad yn briodol i atal cynnydd gormodol mewn amlygiad systemig i moxifloxacin o fwy nag 80% neu 20%, yn y drefn honno.

Gwneuthurwr

Scan Biotech Limited, India

Enw a gwlad deiliad y dystysgrif gofrestru

Routec Limited, y DU

Cyfeiriad y sefydliad sy'n derbyn hawliadau gan ddefnyddwyr ar ansawdd cynhyrchion (nwyddau) ac yn gyfrifol am fonitro diogelwch cyffuriau ar ôl cofrestru yn nhiriogaeth Gweriniaeth Kazakhstan

St. Dosmukhametova, 89, canolfan fusnes "Caspian", swyddfa 238, Almaty, Gweriniaeth Kazakhstan.

Adolygiadau am y cyffur

Ym mron pob adolygiad o gleifion, mae Moxifloxacin yn hynod effeithiol yn erbyn asiant achosol y clefyd a gwelliant cyflym mewn statws iechyd.

Fodd bynnag, mae llawer o adolygwyr yn cwyno am rai sgîl-effeithiau ar ôl cymryd y cyffur hwn. Yn eu plith, y rhai a grybwyllir amlaf yw: cyfog, dolur rhydd, mân boen yn yr abdomen, pendro, poen bach yn y frest, crychguriadau'r pen, cur pen, tachycardia, anhunedd, pryder ac iselder.

Mae rhai cleifion yn sôn bod dileu sgîl-effeithiau yn cael ei hwyluso trwy gymryd tabledi Moxifloxacin yn ystod prydau bwyd ac yfed digon o ddŵr mwynol ar ôl cymryd y feddyginiaeth.

Disgrifiodd sawl adolygiad fod cymryd y cyffur yn achosi llindag mewn menywod, a oedd yn hawdd ei ddileu trwy gymryd Difluzole (neu gyffur tebyg arall).

Ar y cyfan, mae adolygiadau o ddiferion llygaid Vigamox yn gadarnhaol yn unig. Roeddent yn cael eu goddef yn dda gan gleifion ac nid oeddent yn achosi sgîl-effeithiau. Mae awduron yr adolygiadau yn nodi dileu anghysur llygaid a symptomau’r afiechyd sylfaenol yn gyflym.

Mae adolygiadau o gorsensitifrwydd i ddiferion Vigamox yn brin iawn. Yn yr achosion hyn, nododd cleifion ymddangosiad cosi a chochni yn y llygaid. Ar ôl i'r cyffur ddod i ben, diflannodd y symptomau hyn yn gyflym.

Mae'r rhan fwyaf o gleifion yn ymateb i bris Moxifloxacin a'i analogau fel "uchel."

Pris y cyffur yn Rwsia a'r Wcráin

Mae pris Moxifloxacin yn dibynnu ar y ffurf rhyddhau, fferyllfa a dinas sy'n gwerthu'r cyffur. Cyn ei brynu, mae angen i chi egluro ei bris mewn sawl fferyllfa ac ymgynghori â'ch meddyg ynghylch ei ddisodli posibl ag analog, gan mai'r cyffur hwn na ellir ei ddarganfod ar werth bob amser. Yn amlach yn y rhwydwaith fferylliaeth maent yn gwerthu analogau (cyfystyron) o Moxifloxacin na'r cyffur hwn ei hun.

Pris cyfartalog analogau (cyfystyron) Moxifloxacin mewn fferyllfeydd yn Rwsia a'r Wcráin:

• Datrysiad amvelox ar gyfer trwyth mewnwythiennol 400 mg / 250 ml 1 botel - 1137-1345 rubles, 600-1066 hryvnias,
• Datrysiad Moxifloxacin-Farmex ar gyfer trwyth mewnwythiennol 400 mg / 250 ml 1 potel - 420-440 hryvnia,
• Datrysiad maxicin ar gyfer trwyth mewnwythiennol 400 mg / 250 ml 1 botel - 266-285 hryvnia,
• Tabledi Avelox 400 mg, 5 darn y pecyn - 729-861 rubles, 280-443 hryvnias,
• Mae llygad Vigamox yn gostwng 0.5% 5 ml - 205-160 rubles, 69-120 hryvnias.

Ffarmacodynameg

Mae Moxifloxacin yn gyffur gwrthficrobaidd o'r grŵp fluoroquinolone, sydd ag effaith bactericidal, y mae ei fecanwaith yn ganlyniad i atal yr ensymau bacteriol topoisomerase II (gyrase DNA) a topoisomerase IV, sy'n angenrheidiol ar gyfer dyblygu, trawsgrifio ac atgyweirio asid deoxyribonucleig (DNA), gan amharu ar ei synthesis, gan arwain at farwolaeth. celloedd.

Yn gyffredinol, mae crynodiadau bactericidal lleiaf sylwedd yn gymesur â'i grynodiadau ataliol lleiaf (MIC). Nid yw'r mecanweithiau sy'n arwain at ymddangosiad ymwrthedd i macrolidau, aminoglycosidau, cephalosporinau, penisilinau a tetracyclines yn tarfu ar weithgaredd gwrthfacterol. Ni welwyd unrhyw wrth-wrthwynebiad rhwng y grwpiau gwrthfiotig hyn a moxifloxacin, ac ni nodwyd unrhyw achosion o wrthwynebiad plasmid. Mae ymwrthedd i'r sylwedd actif yn datblygu'n araf trwy dreigladau lluosog. Yn erbyn cefndir effeithiau mynych y cyffur ar ficro-organebau mewn crynodiadau islaw'r MIC, dim ond cynnydd bach yn y dangosydd hwn a ganfuwyd.Canfuwyd traws-wrthwynebiad i quinolones, fodd bynnag, mae rhai micro-organebau gram-positif ac anaerobig sy'n dangos ymwrthedd i quinolones eraill yn dangos sensitifrwydd i moxifloxacin.

Dangosodd astudiaethau in vitro weithgaredd yn erbyn ystod eang o anaerobau, micro-organebau gram-negyddol a gram-bositif, bacteria annodweddiadol ac asid-gwrthsefyll, gan gynnwys fel Legionella spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Yn ogystal â bacteria sy'n gwrthsefyll gweithred gwrthfiotigau P-lactam a macrolid.

Mewn dwy astudiaeth a gynhaliwyd ar wirfoddolwyr, yn dilyn gweinyddu'r sylwedd gweithredol ar lafar, gwelwyd y newidiadau canlynol yn y microflora berfeddol: gostyngiad yn lefelau Bacteroides vulgatus, Bacillus spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterococcus spp., Yn ogystal ag anaerobes Peptostreptococcus spp., Ectacter. . a Bifidobacterium spp. Dychwelodd swm y micro-organebau hyn i normal o fewn pythefnos. Ni chanfuwyd tocsinau Clostridium difficile.

Isod mae'r micro-organebau sydd wedi'u cynnwys yn y sbectrwm o weithgaredd gwrthfacterol moxifloxacin.

Mae straen y micro-organebau canlynol yn sensitif i weithred y cyffur:

• aerobau gram-negyddol: Haemophilus influenzae a Moraxella catarrhalis (gan gynnwys straenau sy'n syntheseiddio a pheidio â syntheseiddio beta-lactamasau) *, Haemophilus parainfluenzae *, Proteus vulgaris, Acinetobacter baumannii, Bordetella pertussis,
• Aerobau gram-bositif: Gardnerella vaginalis, Streptococcus pneumoniae *, gan gynnwys straenau ag ymwrthedd gwrthfiotig lluosog a straenau sy'n dangos ymwrthedd i benisilin, yn ogystal â straenau sy'n dangos ymwrthedd i ddau neu fwy o wrthfiotigau, fel penisilin (MIC mwy na 2 μg / ml ), tetracyclines, cephalosporinau ail genhedlaeth (e.e., cefuroxime), trimethoprim-sulfamethoxazole, macrolidau, Streptococcus milleri (Streptococcus constellatus *, Streptococcus anginosus *, Streptococcus intermedius *), Streptococcus pyogenes (grŵp A) * Streptococcus pyogenes (grŵp A)

Mae straen y micro-organebau canlynol yn weddol sensitif i weithred moxifloxacin:

• aerobau gram-negyddol: Enterobacter spp. (Enterobacter sakazakii, Enterobacter intermedius, Enterobacter aerogenes), Citrobacter freundii **, Klebsiella pneumoniae *, Escherichia coli *, Klebsiella oxytoca, Pantoea agglomerans, Enterobacter cloacae *, Stenotrophomonas maltophiliaomomalomacibulus. Providencia spp. (Providencia stuartii, Providencia rettgeri), Neisseria gonorrhoeae *,
• aerobau gram-bositif: Enterococcus faecium *, Enterococcus avium *, Enterococcus faecalis (dim ond straen sy'n sensitif i gentamicin a vancomycin) *,
• anaerobau: Clostridium spp. *, Peptostreptococcus spp. *, Bacteroides spp. (Bacteroides vulgaris *, Bacteroides fragilis *, Bacteroides thetaiotaomicron *, Bacteroides distasonis *, Bacteroidesiformis *, Bacteroides ovatus *).

Mae'r micro-organebau canlynol yn gwrthsefyll y cyffur: Staphylococcus spp coagulase-negative. (straenau sy'n gwrthsefyll methisilin o Staphylococcus cohnii, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus simureans)

* Mae sensitifrwydd micro-organebau i moxifloxacin yn cael ei gadarnhau gan ddata clinigol.

** Ni argymhellir defnyddio ar gyfer trin heintiau a achosir gan straenau S. aureus sy'n gwrthsefyll methisilin (MRSA). Os yw heintiau MRSA yn cael eu cadarnhau neu eu hamau, mae angen cyffuriau gwrthfacterol priodol ar gyfer triniaeth.

Gall dosbarthiad y gwrthiant cyffuriau a gafwyd ar gyfer rhai mathau fod yn wahanol dros amser ac yn amrywio yn ôl rhanbarth daearyddol. Wrth brofi sensitifrwydd straen, argymhellir cael data gwrthiant lleol, sy'n arbennig o bwysig wrth drin heintiau difrifol.

Beichiogrwydd a llaetha

Yn ystod beichiogrwydd, mae therapi moxifloxacin yn cael ei wrthgymeradwyo oherwydd y diffyg data clinigol sy'n cadarnhau ei ddiogelwch yn y cyfnod hwn. Mewn plant sy'n cymryd rhai quinolones, cofnodwyd achosion o ddifrod cildroadwy ar y cyd, ond ni chafwyd unrhyw adroddiadau bod y patholeg hon wedi digwydd yn y ffetws pan gafodd ei defnyddio gan eu mam yn ystod beichiogrwydd. Mewn astudiaethau anifeiliaid, nodwyd gwenwyndra atgenhedlu'r cyffur, ond ni sefydlwyd risg bosibl i fodau dynol.

Gan fod ychydig bach o moxifloxacin yn pasio i laeth y fron, ac nid oes unrhyw ddata ar ddefnyddio menywod sy'n bwydo ar y fron, mae ei ddefnydd yn cael ei wrthgymeradwyo yn ystod cyfnod llaetha.

Gyda swyddogaeth afu â nam

Mae Moxifloxacin yn cael ei wrthgymeradwyo i'w ddefnyddio mewn achosion o gamweithrediad yr afu dosbarth C yn ôl y dosbarthiad Child-Pugh, yn ogystal â gyda chrynodiad transaminase sy'n fwy na phum gwaith y VGN, oherwydd y data prawf clinigol cyfyngedig. Ym mhresenoldeb sirosis, mae'n wrthgymeradwyo defnyddio'r cyffur neu rhaid cymryd gofal arbennig (yn dibynnu ar y gwneuthurwr).

Mewn cleifion ag anhwylderau swyddogaethol afu dosbarth A a B ar y raddfa Child-Pugh, nid oes angen newid y drefn dosio o moxifloxacin.

Rhyngweithio cyffuriau

• gwrthiselyddion tricyclic, hydroquinidine, quinidine, disopyramide (antiarrhythmics dosbarth IA), ibutilide, dofetilide, sotalol, amiodarone (antiarrhythmics dosbarth III), halofantrine (antimalarials), pentamidine, erythromycin (gyda iv), sparfloxin ), sultopride, haloperidol, sertindole, pimozide, phenothiazine (gwrthseicotig), misolastine, astemizole, terfenadine (gwrth-histaminau), diphemanil, bepridil, vincamine (gyda gweinyddiaeth iv), cisapride a chyffuriau eraill sy'n effeithio ar elongation a Tervala QT: eu defnydd cyfunol gyda moxifloxacin yn wrthgymeradwyo oherwydd aggravation o'r risg o arhythmia fentriglaidd (gan gynnwys math chwimguriad fentrigol torsade de pointes ..),
• paratoadau sy'n cynnwys haearn, sinc, magnesiwm ac alwminiwm, gwrthffids, cyffuriau gwrth-retrofirol (didanosine), swcralfate: mae gostyngiad sylweddol yng nghrynodiad moxifloxacin yn bosibl oherwydd ffurfio cyfadeiladau chelad gyda cations aml-lu yn eu cyfansoddiad, dylai'r cyfwng rhwng cymryd y cyffuriau hyn a moxifloxacin fod o leiaf 4 awr
• carbon wedi'i actifadu: oherwydd atal amsugno gwrthfiotig, mae ei bioargaeledd systemig yn gostwng mwy nag 80% (o'i gymryd ar lafar 400 mg),
• digoxin: nid oes unrhyw newid sylweddol mewn paramedrau ffarmacocinetig,
• warfarin: nid oes unrhyw newid yn amser prothrombin a pharamedrau eraill ceulo gwaed, fodd bynnag, mae'n bosibl cynyddu gweithgaredd cyffuriau gwrthgeulydd, mae'r ffactorau risg yn cynnwys presenoldeb clefydau heintus, cyflwr cyffredinol ac oedran y claf, mae angen monitro INR ac, os oes angen, newid dos gwrthgeulyddion anuniongyrchol,
• cyclosporine, atchwanegiadau calsiwm, atenolol, theophylline, ranitidine, dulliau atal cenhedlu geneuol, itraconazole, glibenclamid, morffin, digoxin, probenecid - ni chanfuwyd rhyngweithio clinigol arwyddocaol rhwng y cyffuriau hyn â moxifloxacin (nid oes angen newidiadau dos),
• hydoddiant sodiwm bicarbonad o 4.2 ac 8.4%, toddiant sodiwm clorid o 10 ac 20% - mae'r toddiannau hyn yn anghydnaws â hydoddiant trwyth moxifloxacin (ar yr un pryd mae'n gwahardd mynd i mewn).

Analogs o moxifloxacin yn Vigamoks, Alvelon-MF Megafloks, Avelox, Moksigram, Maksifloks, Akvamoks, Moksistar, Moksiflo, Moksispenser, Moksimak, Moxifloxacin Sandoz, Moxifloxacin CHP Moxifloxacin Alvogen, Moflaksiya, Moxifloxacin STADA, Moxifloxacin Canon Moxifloxacin-Verein , Plevilox, Rotomox, Moxifur, Moxifloxacin-TL, Ultramox, Simoflox, Heinemox.