Vasotens® (Vasotens®)

Antagonist derbynnydd angiotensin II penodol (isdeip AT1)
Paratoi: VAZOTENZ®

Sylwedd actif y cyffur: losartan
Amgodio ATX: C09CA01
KFG: Gwrthwynebydd derbynnydd Angiotensin II
Rhif cofrestru: LS-002340
Dyddiad cofrestru: 12/08/06
Perchennog reg. acc .: ACTAVIS hf.

Ffurflen rhyddhau Vazotens, pecynnu cyffuriau a chyfansoddiad.

Mae tabledi gwyn wedi'u gorchuddio yn grwn, biconvex, wedi'u marcio “3L” ar un ochr, gyda risgiau ar y ddwy ochr a'r risgiau ochr. 1 tab potasiwm losartan 50 mg
Excipients: mannitol, cellwlos microcrystalline, sodiwm croscarmellose, povidone K-30, stearate magnesiwm, hypromellose 6, titaniwm deuocsid (E171), talc, glycol propylen.
7 pcs - pothelli (2) - pecynnau o gardbord.
Mae tabledi gwyn wedi'u gorchuddio yn hirgrwn, biconvex, gyda'r dynodiad “4L” ar un ochr. 1 tab potasiwm losartan 100 mg
Excipients: mannitol, cellwlos microcrystalline, sodiwm croscarmellose, povidone K-30, stearate magnesiwm, hypromellose 6, titaniwm deuocsid (E171), talc, glycol propylen.
7 pcs - pothelli (2) - pecynnau o gardbord.

Mae'r disgrifiad o'r cyffur yn seiliedig ar gyfarwyddiadau i'w cymeradwyo'n swyddogol.

Cyfansoddiad a ffurf y rhyddhau

mewn pothell 7 pcs., mewn pecyn o bothelli cardbord 2.

Ffurflen rhyddhau a chyfansoddiad

Ffurflen dosio - tabledi wedi'u gorchuddio:

• 12.5 mg: crwn, convex ar y ddwy ochr, gwyn, wedi'i farcio “1L” ar un ochr,
• 25 mg: crwn, convex ar y ddwy ochr, gwyn, wedi'i farcio “2L” ar un ochr,
• 50 mg: crwn, convex ar y ddwy ochr, gwyn, gyda risgiau a risgiau ochrol ar y ddwy ochr, wedi'u marcio â “3” ac “L” ar ddwy ochr y risgiau,
• 100 mg: hirgrwn, convex ar y ddwy ochr, gwyn, gyda rhic ar un ochr a'r marc "4L" ar yr ochr arall, gyda risgiau ochrol.

Pacio tabledi: 7 pcs. mewn pecyn pothell, mewn bwndel cardbord o 2 neu 4 pothell, 10 pcs. mewn pecyn pothell, mewn bwndel cardbord o 1 neu 3 pothell, 14 pcs. mewn pothell, mewn bwndel cardbord o 1 neu 2 bothell. Mae pob pecyn hefyd yn cynnwys cyfarwyddiadau ar gyfer defnyddio vazotenza.

Sylwedd gweithredol: potasiwm losartan, mewn 1 dabled - 12.5 mg, 25 mg, 50 mg neu 100 mg.

Cydrannau ategol: seliwlos microcrystalline, hypromellose 6, povidone K-30, sodiwm croscarmellose, mannitol, stearate magnesiwm, glycol propylen, talc, titaniwm deuocsid (E171).

Disgrifiad o'r ffurflen dos

Tabledi 50 mg: tabledi biconvex crwn, gwyn, wedi'u gorchuddio, gyda'r dynodiad ar un ochr "3L", gyda risgiau ar y ddwy ochr a'r risgiau ochr.

Tabledi 100 mg: tabledi biconvex hirgrwn, gwyn, wedi'u gorchuddio, gyda'r dynodiad ar un ochr "4L".

Ffarmacodynameg

Mae Losartan yn wrthwynebydd penodol o dderbynyddion angiotensin II, mae'n perthyn i'r isdeip AT₁. Nid yw Kinase II (ensym sy'n diraddio bradykinin) yn atal.

Prif effeithiau losartan:

• gostyngiad yng nghyfanswm yr ymwrthedd fasgwlaidd ymylol, crynodiad aldosteron ac adrenalin yn y gwaed, pwysedd gwaed, pwysau yn y cylchrediad yr ysgyfaint,
• lleihau ôl-lwyth
• effaith diwretig
• atal datblygiad hypertroffedd myocardaidd,
• mwy o oddefgarwch ymarfer corff yng nghanol methiant y galon.

Mae Vasotens yn gweithredu effaith hypotensive ar ôl dos sengl (a amlygir fel gostyngiad mewn pwysau systolig a diastolig), gan gyrraedd uchafswm ar ôl 6 awr, yna mae'r effaith yn gostwng yn raddol dros 24 awr.

Mae effaith hypotensive uchaf vasotenza yn datblygu 3-6 wythnos ar ôl dechrau'r weinyddiaeth.

Ffarmacokinetics

Mae Losartan yn cael ei amsugno'n gyflym o'r llwybr gastroberfeddol. Mae bio-argaeledd oddeutu 33%. T._mwyafswm (amser i gyrraedd crynodiad mwyaf y sylwedd) - 60 munud.

Mae Losartan yn cael effaith y darn cyntaf trwy'r afu, mae metaboledd yn digwydd trwy garboxylation gyda chyfranogiad yr isoenzyme CYP2C9, a ffurfir metabolyn gweithredol. T._mwyafswm metabolit gweithredol - 3-4 awr, graddfa ei rwymo i broteinau plasma gwaed - 99%.

T._1/2 (hanner oes) sylwedd yn yr ystod o 1.5 i 2 awr, ei brif metabolyn yw 6–9 awr. Mae tua 35% o'r dos yn cael ei ysgarthu yn yr wrin, trwy'r coluddion - tua 60%.

Gyda sirosis yr afu, mae crynodiad plasma losartan yn cynyddu'n sylweddol.

Vazotens, cyfarwyddiadau ar gyfer defnyddio: dull a dos

Dylid cymryd tabledi Vazotens ar lafar 1 amser y dydd (waeth beth yw'r dos rhagnodedig). Nid oes ots amser prydau bwyd.

Trefnau dos safonol ar gyfer vasotenza:

• gorbwysedd arterial: y dos therapiwtig ar gyfartaledd yw 50 mg, er mwyn cael mwy o effaith, mae'n bosibl cynyddu'r dos i 100 mg, os oes angen, gellir rhannu'r dos dyddiol yn 2 ddos. Y dos cychwynnol ar gyfer cleifion sy'n derbyn dosau uchel o ddiwretigion yw 25 mg.
• methiant y galon: y dos cychwynnol yw 12.5 mg, yna caiff ei gynyddu ar gyfnodau o 1 wythnos, yn gyntaf hyd at 25 mg, yna hyd at 50 mg. Y dos cynnal a chadw ar gyfartaledd yw 50 mg.

Ar ddognau is, rhagnodir vasotens i gleifion ag anhwylderau swyddogaethol yr afu, gan gynnwys sirosis.

Sgîl-effeithiau

Yn y rhan fwyaf o achosion, mae vasotens yn cael ei oddef yn dda, mae adweithiau niweidiol yn fyrhoedlog eu natur ac nid oes angen rhoi'r gorau i therapi.

Sgîl-effeithiau posib:

• o'r system gardiofasgwlaidd: isbwysedd orthostatig (dos-ddibynnol), crychguriadau'r galon, arrhythmias, bradycardia, tachycardia, angina pectoris,
• o'r system nerfol: yn aml (≥ 1%) - pendro, blinder, asthenia, anhunedd, cur pen, anaml (

Beichiogrwydd a llaetha

Nid oes unrhyw ddata ar ddefnyddio losartan yn ystod beichiogrwydd. Fodd bynnag, mae'n hysbys y gall cyffuriau sy'n effeithio'n uniongyrchol ar y system renin-angiotensin, pan gânt eu defnyddio yn ail a thrydydd tymor y beichiogrwydd, achosi nam datblygiadol neu hyd yn oed marwolaeth y ffetws sy'n datblygu. Felly, os bydd beichiogrwydd yn digwydd, dylid dod â Vazotenza ® i ben ar unwaith.

Pan ragnodir ef yn ystod cyfnod llaetha, dylid gwneud penderfyniad i roi'r gorau i fwydo ar y fron neu i roi'r gorau i driniaeth gyda Vazotens ®.

Rhyngweithio

Gellir ei ragnodi gydag asiantau gwrthhypertensive eraill.

Ni nodwyd unrhyw ryngweithio clinigol arwyddocaol â hydroclorothiazide, digoxin, gwrthgeulyddion anuniongyrchol, cimetidine, phenobarbital.

Mewn cleifion â dadhydradiad (triniaeth flaenorol gyda dosau mawr o ddiwretigion), gall gostyngiad amlwg mewn pwysedd gwaed ddigwydd.

Yn gwella (ar y cyd) effaith cyffuriau gwrthhypertensive eraill (diwretigion, beta-atalyddion, sympatholytics).

Yn cynyddu'r risg o hyperkalemia wrth ei ddefnyddio ynghyd â diwretigion sy'n arbed potasiwm a pharatoadau potasiwm.

Dosage a gweinyddiaeth

Y tu mewn waeth beth fo'r pryd bwyd. Lluosogrwydd derbyn - 1 amser y dydd.

Gyda gorbwysedd arterial, y dos dyddiol ar gyfartaledd yw 50 mg. Mewn rhai achosion, er mwyn cael mwy o effaith, cynyddir y dos i 100 mg mewn 2 ddos ​​neu 1 amser y dydd.

Y dos cychwynnol ar gyfer cleifion â methiant y galon yw 12.5 mg unwaith y dydd. Fel rheol, cynyddir y dos gydag egwyl wythnosol (h.y. 12.5, 25 a 50 mg / dydd) i ddogn cynnal a chadw cyfartalog o 50 mg unwaith y dydd, yn dibynnu ar oddefgarwch y claf i'r cyffur.

Wrth ragnodi'r cyffur i gleifion sy'n derbyn diwretigion mewn dosau uchel, dylid lleihau dos cychwynnol y cyffur Vazotens ® i 25 mg unwaith y dydd.

Dylid rhoi dosau is o Vazotenza ® i gleifion â nam ar yr afu.

Mewn cleifion oedrannus, yn ogystal ag mewn cleifion â nam ar eu swyddogaeth arennol, gan gynnwys cleifion ar ddialysis, nid oes angen addasu'r dos cychwynnol.

Defnydd pediatreg

Nid yw diogelwch ac effeithiolrwydd y cyffur mewn plant wedi'i sefydlu.

Cyfarwyddiadau arbennig

Mae angen cywiro dadhydradiad cyn rhagnodi'r cyffur Vazotens ® neu ddechrau triniaeth gyda'r defnydd o'r cyffur mewn dos is.

Gall cyffuriau sy'n effeithio ar y system renin-angiotensin gynyddu wrea gwaed a creatinin serwm mewn cleifion â stenosis arennol dwyochrog neu stenosis rhydweli aren sengl.

Yn ystod y cyfnod triniaeth, dylid monitro crynodiad potasiwm yn y gwaed yn rheolaidd, yn enwedig mewn cleifion oedrannus, sydd â swyddogaeth arennol â nam.

Bywyd silff y cyffur Vazotens ®

tabledi wedi'u gorchuddio 12.5 mg - 3 blynedd.

tabledi wedi'u gorchuddio 12.5 mg - 3 blynedd.

tabledi wedi'u gorchuddio 25 mg - 3 blynedd.

tabledi wedi'u gorchuddio 25 mg - 3 blynedd.

tabledi wedi'u gorchuddio 50 mg - 3 blynedd.

tabledi wedi'u gorchuddio 50 mg - 3 blynedd.

tabledi wedi'u gorchuddio 100 mg - 3 blynedd.

tabledi wedi'u gorchuddio 100 mg - 3 blynedd.

Peidiwch â defnyddio ar ôl y dyddiad dod i ben a nodir ar y pecyn.

Gweithrediad ffarmacolegol vasotens

Antagonist derbynnydd angiotensin II penodol (isdeip AT1). Mae'n atal kinase II, ensym sy'n torri bradykinin i lawr. Yn lleihau OPSS, y crynodiad yng ngwaed adrenalin ac aldosteron, pwysedd gwaed, pwysau yn y cylchrediad yr ysgyfaint. Yn lleihau ôl-lwyth, yn cael effaith ddiwretig. Yn atal datblygiad hypertroffedd myocardaidd, yn cynyddu goddefgarwch ymarfer corff mewn cleifion â methiant y galon.
Ar ôl dos sengl, mae'r effaith hypotensive (pwysedd gwaed systolig a diastolig yn gostwng) yn cyrraedd uchafswm ar ôl 6 awr, yna'n gostwng yn raddol o fewn 24 awr.
Cyflawnir yr effaith hypotensive fwyaf posibl 3-6 wythnos ar ôl dechrau'r cyffur.

Vazotens: prisiau mewn fferyllfeydd ar-lein

Tabledi wedi'u gorchuddio â Vazotens 12.5 mg 30 pcs.

Tabledi wedi'u gorchuddio â ffilm Vazotens 50 mg 30 pcs.

VAZOTENZ 50mg 30 pcs. tabledi wedi'u gorchuddio

Tab Vazotens. PO 50mg n30

Tab Vazotens. PO 100mg n30

Tabledi wedi'u gorchuddio â ffilm 100 mg Vazotens 30 pcs.

VAZOTENZ 100mg 30 pcs. tabledi wedi'u gorchuddio

VAZOTENZ N 100mg + 25mg 30 pcs. tabledi wedi'u gorchuddio â ffilm

Addysg: Prifysgol Feddygol Wladwriaeth Rostov, arbenigedd "Meddygaeth Gyffredinol".

Mae gwybodaeth am y cyffur yn cael ei gyffredinoli, ei darparu at ddibenion gwybodaeth ac nid yw'n disodli'r cyfarwyddiadau swyddogol. Mae hunan-feddyginiaeth yn beryglus i iechyd!

Er mwyn dweud hyd yn oed y geiriau byrraf a symlaf, rydyn ni'n defnyddio 72 cyhyrau.

Mae pobl sydd wedi arfer cael brecwast rheolaidd yn llawer llai tebygol o fod yn ordew.

Mae person addysgedig yn llai agored i afiechydon yr ymennydd. Mae gweithgaredd deallusol yn cyfrannu at ffurfio meinwe ychwanegol i wneud iawn am y heintiedig.

Mae deintyddion wedi ymddangos yn gymharol ddiweddar. Yn ôl yn y 19eg ganrif, roedd yn ddyletswydd ar siop trin gwallt cyffredin i dynnu dannedd heintiedig.

Pe bai'ch afu yn stopio gweithio, byddai marwolaeth yn digwydd o fewn diwrnod.

Yn ôl llawer o wyddonwyr, mae cyfadeiladau fitamin yn ymarferol ddiwerth i fodau dynol.

Yn ystod bywyd, mae'r person cyffredin yn cynhyrchu dim llai na dau bwll mawr o boer.

Yn ôl yr ystadegau, ddydd Llun, mae'r risg o anafiadau cefn yn cynyddu 25%, a'r risg o drawiad ar y galon - 33%. Byddwch yn ofalus.

Yn ôl ymchwil WHO, mae sgwrs hanner awr ddyddiol ar ffôn symudol yn cynyddu'r tebygolrwydd o ddatblygu tiwmor ar yr ymennydd 40%.

Os ydych chi'n gwenu ddwywaith y dydd yn unig, gallwch chi ostwng pwysedd gwaed a lleihau'r risg o drawiadau ar y galon a strôc.

Mae hyd oes cyfartalog y dail yn llai na deiliaid hawliau.

Mae yna syndromau meddygol diddorol iawn, fel amlyncu gwrthrychau yn obsesiynol. Yn stumog un claf sy'n dioddef o'r mania hwn, darganfuwyd 2500 o wrthrychau tramor.

Mae pedair tafell o siocled tywyll yn cynnwys tua dau gant o galorïau. Felly os nad ydych chi eisiau gwella, mae'n well peidio â bwyta mwy na dwy lobi y dydd.

Mae gwaith nad yw person yn ei hoffi yn llawer mwy niweidiol i'w psyche na diffyg gwaith o gwbl.

Mae esgyrn dynol bedair gwaith yn gryfach na choncrit.

Mae'r don gyntaf o flodeuo yn dod i ben, ond bydd y glaswellt yn disodli'r coed sy'n blodeuo o ddechrau mis Mehefin, a fydd yn tarfu ar ddioddefwyr alergedd.

Dosage a llwybr gweinyddu'r cyffur.

Cymerir y cyffur ar lafar, waeth beth fo'r pryd bwyd, amlder ei roi - 1 amser / diwrnod.
Gyda gorbwysedd arterial, y dos dyddiol ar gyfartaledd yw 50 mg. Mewn rhai achosion, er mwyn cael mwy o effaith, cynyddir y dos i 100 mg mewn 2 ddos ​​neu 1 amser / dydd.
Wrth ragnodi'r cyffur i gleifion sy'n derbyn diwretigion mewn dosau uchel, dylid lleihau dos cychwynnol y cyffur Vazotens i 25 mg 1 amser / dydd.
Y dos cychwynnol ar gyfer cleifion â methiant y galon yw 12.5 mg 1 amser / dydd. Fel rheol, mae'r dos yn cynyddu gydag egwyl wythnosol (h.y. 12.5 mg / dydd, 25 mg / dydd a 50 mg / dydd) i ddogn cynnal a chadw cyfartalog o 50 mg 1 amser / dydd, yn dibynnu ar oddefgarwch y claf.
Dylid rhagnodi dosau is o vasotenz i gleifion â nam ar yr afu (gan gynnwys â sirosis).
Mewn cleifion oedrannus, yn ogystal ag mewn cleifion â nam ar eu swyddogaeth arennol, gan gynnwys cleifion ar ddialysis, nid oes angen addasu'r dos cychwynnol.