Defnyddio tabledi Actovegin > Triniaeth ac atal

Mae cleifion â chlefydau'r system nerfol ymylol a chanolog yn cael eu trin â gwrthocsidyddion, asiantau gwrthblatennau a chyffuriau vasoactif. Gall meddygon ragnodi tabledi Actovegin ar gyfer hypocsia, chwyddo, ac anafiadau sy'n achosi diffyg ocsigen yn y celloedd. Ymgyfarwyddo â ffurf rhyddhau, cyfansoddiad, arwyddion i'w ddefnyddio, mecanwaith gweithredu a chyfatebiaethau'r cyffur.

Actovegin - beth sy'n helpu

Mae actovegin yn cael effaith gymhleth ar gelloedd nerf. Defnyddir y cyffur yn aml wrth drin afiechydon sy'n gysylltiedig â'r system nerfol. Mae gan y feddyginiaeth yr eiddo canlynol:

yn cynyddu'r nifer sy'n cymryd glwcos,
yn gwella'r defnydd o ocsigen gan feinweoedd,
yn ysgogi metaboledd (metaboledd celloedd),
yn hyrwyddo defnydd ocsigen, cludo glwcos ym meinweoedd y corff.

Mae gan bob unigolyn gyfyngiadau ar swyddogaethau arferol metaboledd ynni (ni chyflenwir ocsigen i feinweoedd, amharir ar y nifer sy'n cymryd ocsigen, mae hypocsia'n digwydd), ac i'r gwrthwyneb, maent yn cynyddu'r defnydd o ynni (aildyfiant meinwe). Mae'r feddyginiaeth yn helpu i wella amsugno sylweddau gan y corff, yn cael effaith gadarnhaol ar y system cyflenwi gwaed. Mae'r rhwymedi yn arbennig o effeithiol ar gyfer anhwylderau cylchrediad y gwaed.

Ffurflen dosio

Chwistrelliad 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

sylwedd gweithredol - hemoderivative difreintiedig o waed llo (o ran deunydd sych) * 40.0 mg.

excipients: dŵr i'w chwistrellu

* yn cynnwys tua 26.8 mg o sodiwm clorid

Datrysiad tryloyw, melynaidd.

Ffarmacodynameg a ffarmacocineteg

Mae actovegin yn wrth-wenwynig. Fe'i ceir trwy ddefnyddio dialysis ac ultrafiltration. Mae'r cyffur yn cael effaith dda ar gludo a defnyddio glwcos, yn sefydlogi pilenni plasma celloedd yn ystod isgemia trwy yfed ocsigen. Mae'r offeryn yn dechrau gweithredu hanner awr ar ôl ei amlyncu. Gellir arsylwi ar yr effaith fwyaf ar ôl 3 awr.

Nid yw ffarmacokinetics wedi'i astudio'n drylwyr, ond mae holl gydrannau'r cyffur yn bresennol yn y corff yn ei ffurf naturiol. Ni ddarganfuwyd gostyngiad yn effaith ffarmacolegol y cyffur mewn pobl â methiant hepatig neu arennol, newid mewn metaboledd sy'n gysylltiedig â henaint. Nid yw'r effaith ar fabanod newydd-anedig wedi'i hastudio'n llawn, yn enwedig gan ystyried nodweddion eu metaboledd, felly argymhellir ei ddefnyddio'n ofalus a dim ond yn unol â chyfarwyddyd y meddyg sy'n mynychu.

Actovegin - arwyddion i'w defnyddio

Oherwydd trwyth y cyffur, mae crynodiad haemoglobin, DNA a hydroxyproline yn cynyddu. Yn ôl anodiad y cyfarwyddiadau, dim ond fel meddyginiaeth ategol y defnyddir y tabledi hyn ar gyfer:

strôc isgemig a hemorrhagic,
anafiadau trawmatig i'r ymennydd ac enseffalopathi,
anhwylderau cylchrediad y gwaed prifwythiennol,
cylchrediad gwythiennol â nam.

Mewn diabetes mellitus, mae'r cyffur yn lleihau poen neu losgi yn yr eithafoedd isaf, fe'i defnyddir ar gyfer llosgiadau, ac eithrio'r 4edd radd, ar gyfer gwella clwyfau a briwiau croen eraill. Yn ogystal, mae'r offeryn yn helpu i wella:

metaboledd
cyflenwad gwaed gwythiennol i'r ymennydd,
cylchrediad gwaed ymylol.

Priodweddau ffarmacolegol

Ffarmacokinetics

Mae'n amhosibl astudio nodweddion ffarmacocinetig (amsugno, dosbarthu, ysgarthu) Actovegin®, gan ei fod yn cynnwys cydrannau ffisiolegol yn unig sydd fel arfer yn bresennol yn y corff.

Mae gan Actovegin® effaith gwrthhypoxic, sy'n dechrau ymddangos fan bellaf ar ôl 30 munud ar ôl gweinyddu parenteral ac yn cyrraedd uchafswm ar ôl 3 awr (2-6 awr).

Ffarmacodynameg

Gwrthhypoxant Actovegin®. Mae actovegin® yn hemoderivative, a geir trwy ddialysis ac ultrafiltration (mae cyfansoddion â phwysau moleciwlaidd o lai na 5000 daltons yn pasio). Mae Actovegin® yn achosi dwysáu metaboledd ynni yn y gell yn annibynnol ar organau. Cadarnheir gweithgaredd Actovegin® trwy fesur mwy o amsugno a mwy o ddefnydd o glwcos ac ocsigen. Mae'r ddwy effaith hyn yn gysylltiedig â'i gilydd, ac maent yn arwain at gynnydd mewn cynhyrchiad ATP, a thrwy hynny ddarparu mwy o egni i'r gell. O dan amodau sy'n cyfyngu ar swyddogaethau arferol metaboledd ynni (hypocsia, diffyg swbstrad), a chyda mwy o ddefnydd o ynni (iachâd, adfywio) mae Actovegin® yn ysgogi prosesau ynni metaboledd swyddogaethol ac anabolism. Yr effaith eilaidd yw mwy o gyflenwad gwaed.

Mae effaith Actovegin® ar amsugno a defnyddio ocsigen, yn ogystal â gweithgaredd tebyg i inswlin gyda symbyliad cludo glwcos ac ocsidiad, yn sylweddol wrth drin polyneuropathi diabetig (DPN).

Mewn cleifion â diabetes mellitus a polyneuropathi diabetig Actovegin® yn lleihau symptomau polyneuropathi yn sylweddol (poen pwytho, teimlad llosgi, parasthesia, fferdod yn yr eithafoedd isaf). Yn wrthrychol, mae anhwylderau sensitifrwydd yn cael eu lleihau, ac mae lles meddyliol cleifion yn gwella.

Dosage a gweinyddiaeth

Defnyddir Actovegin®, pigiad, yn fewngyhyrol, mewnwythiennol (gan gynnwys ar ffurf arllwysiadau) neu'n fewnwythiennol.

Cyfarwyddiadau ar ddefnyddio ampwlau gydag un pwynt torri:

cymerwch yr ampwl fel bod y brig sy'n cynnwys y marc ar y brig. Gan dapio â bys yn ysgafn ac ysgwyd yr ampwl, gadewch i'r toddiant ddraenio i lawr o flaen yr ampwl. Torri oddi ar ben yr ampwl trwy wasgu ar y marc.

a) Dos a argymhellir yn nodweddiadol:

Yn dibynnu ar ddifrifoldeb y llun clinigol, y dos cychwynnol yw 10-20 ml yn fewnwythiennol neu'n fewnwythiennol, yna 5 ml iv neu'n araf IM bob dydd neu sawl gwaith yr wythnos.

Pan gaiff ei ddefnyddio fel arllwysiadau, mae 10-50 ml yn cael ei wanhau mewn 200-300 ml o doddiant sodiwm clorid isotonig neu doddiant dextrose 5% (toddiannau sylfaen), cyfradd pigiad: tua 2 ml / min.

b) Dosau yn dibynnu ar yr arwyddion:

Anhwylderau metabolaidd a fasgwlaidd yr ymennydd: o 5 i 25 ml (200-1000 mg y dydd) yn fewnwythiennol bob dydd am bythefnos, ac yna'r trosglwyddiad i ffurf gweinyddu tabled.

Anhwylderau cylchrediad y gwaed a maethol fel strôc isgemig: 20-50 ml (800 - 2000 mg) mewn 200-300 ml o doddiant sodiwm clorid 0.9% neu doddiant glwcos 5%, diferu yn fewnwythiennol bob dydd am 1 wythnos, yna 10-20 ml (400 - 800 mg) mewnwythiennol diferu - 2 wythnos gyda'r trosglwyddiad dilynol i'r ffurf derbyn ar dabled.

Anhwylderau fasgwlaidd ymylol (prifwythiennol a gwythiennol) a'u canlyniadau: 20-30 ml (800 - 1000 mg) o'r cyffur mewn 200 ml o doddiant sodiwm clorid 0.9% neu doddiant glwcos 5%, yn fewnwythiennol neu'n fewnwythiennol bob dydd, 4 wythnos yw hyd y driniaeth.

Polyneuropathi diabetig: 50 ml (2000 mg) y dydd yn fewnwythiennol am 3 wythnos gyda'r trosglwyddiad dilynol i ffurf gweinyddu tabled - 2-3 tabledi 3 gwaith y dydd am o leiaf 4-5 mis.

Briwiau gwythiennol yr eithafoedd isaf: 10 ml (400 mg) mewnwythiennol neu 5 ml yn fewngyhyrol bob dydd neu 3-4 gwaith yr wythnos, yn dibynnu ar y broses iacháu

Mae hyd cwrs y driniaeth yn cael ei bennu'n unigol yn ôl symptomau a difrifoldeb y clefyd.

Cyfarwyddiadau arbennig

Yn intramwswlaidd, fe'ch cynghorir i chwistrellu'n araf dim mwy na 5 ml, gan fod yr hydoddiant yn hypertonig.

Yn wyneb y posibilrwydd o adweithiau anaffylactig, argymhellir rhoi chwistrelliad prawf (2 ml yn fewngyhyrol) cyn dechrau therapi.

Dylai'r defnydd o Actovegin® gael ei wneud o dan oruchwyliaeth feddygol, gyda galluoedd priodol ar gyfer trin adweithiau alergaidd.

Ar gyfer defnydd trwyth, gellir ychwanegu chwistrelliad Actovegin®, at doddiant sodiwm clorid isotonig neu doddiant glwcos 5%. Rhaid cadw at amodau aseptig, gan nad yw Actovegin® ar gyfer pigiad yn cynnwys cadwolion.

O safbwynt microbiolegol, dylid defnyddio ampwlau agored a datrysiadau wedi'u paratoi ar unwaith. Rhaid cael gwared ar atebion nad ydynt wedi'u defnyddio.

Fel ar gyfer cymysgu hydoddiant Actovegin® ag atebion eraill ar gyfer pigiad neu drwyth, ni ellir eithrio anghydnawsedd ffisiocemegol, yn ogystal â'r rhyngweithio rhwng y sylweddau actif, hyd yn oed os yw'r datrysiad yn parhau i fod yn dryloyw yn optegol. Am y rheswm hwn, ni ddylid rhoi datrysiad Actovegin® mewn cymysgedd â chyffuriau eraill, ac eithrio'r rhai a grybwyllir yn y cyfarwyddiadau.

Mae arlliw melynaidd i'r toddiant pigiad, y mae ei ddwyster yn dibynnu ar rif y swp a'r deunydd ffynhonnell, fodd bynnag, nid yw lliw yr hydoddiant yn effeithio ar effeithiolrwydd a goddefgarwch y cyffur.

Peidiwch â defnyddio toddiant afloyw neu doddiant sy'n cynnwys gronynnau!

Defnyddiwch yn ofalus mewn hyperchloremia, hypernatremia.

Ar hyn o bryd nid oes data ar gael ac ni argymhellir ei ddefnyddio.

Defnyddiwch yn ystod beichiogrwydd

Caniateir defnyddio Actovegin® os yw'r budd therapiwtig disgwyliedig yn fwy na'r risg bosibl i'r ffetws.

Defnyddiwch yn ystod cyfnod llaetha

Wrth ddefnyddio'r cyffur yn y corff dynol, ni ddatgelwyd unrhyw ganlyniadau negyddol i'r fam na'r plentyn. Dim ond os yw'r budd therapiwtig disgwyliedig yn gorbwyso'r risg bosibl i'r plentyn y dylid defnyddio actovegin® yn ystod cyfnod llaetha.

Nodweddion effaith y cyffur ar y gallu i yrru cerbyd neu fecanweithiau a allai fod yn beryglus

Dim effeithiau bach neu fach yn bosibl.

Gorddos

Nid oes unrhyw ddata ar y posibilrwydd o orddos o Actovegin®. Yn seiliedig ar ddata ffarmacolegol, ni ddisgwylir unrhyw effeithiau andwyol pellach.

Ffurflen ryddhaua phecynnu

Chwistrelliad 40 mg / ml.

2 a 5 ml o'r cyffur mewn ampwlau gwydr di-liw (math I, Heb. Pharm.) Gyda phwynt torri. 5 ampwl fesul deunydd pacio stribedi pothell plastig. Rhoddir 1 neu 5 pecyn pothell gyda chyfarwyddiadau i'w defnyddio mewn blwch cardbord. Mae sticeri amddiffynnol crwn tryloyw gydag arysgrifau holograffig a rheolaeth agoriadol gyntaf yn cael eu gludo ar y pecyn.

Ar gyfer ampwlau 2 ml a 5 ml, rhoddir y marcio ar wyneb gwydr yr ampwl neu ar y label sy'n glynu wrth yr ampwl.

Deiliad Tystysgrif Cofrestru

LLC Takeda Pharmaceuticals, Rwsia

Paciwr a chyhoeddi rheolaeth ansawdd

LLC Takeda Pharmaceuticals, Rwsia

Cyfeiriad y sefydliad sy'n derbyn cwynion gan ddefnyddwyr am ansawdd cynhyrchion (nwyddau) yn nhiriogaeth Gweriniaeth Kazakhstan:

Swyddfa gynrychioliadol Takeda Osteuropa Holding GmbH (Awstria) yn Kazakhstan

Ffurflen rhyddhau a chyfansoddiad

Mae cynhwysyn gweithredol y cyffur yn cael ei amddifadu hemoderivative o waed lloi ar ddogn o 40 mg y mililitr o doddiant. Gwneir ffurf pigiad Actovegin mewn ampwlau o wahanol gyfrolau a dosau:

Datrysiad 400 mg, mewn pecyn o 5 ampwl o 10 ml yr un,
Datrysiad 200 mg, mewn pecyn o 5 ampwl o 5 ml yr un,
Datrysiad 80 mg, mewn pecyn o 25 ampwl o 2 ml.

Mae ampwl mewn cynhwysydd plastig. Mae'r deunydd pacio eilaidd wedi'i wneud o gardbord. Mae'n cynnwys gwybodaeth am y gyfres gynhyrchu a thymor dilysrwydd. Y tu mewn i'r cynhwysydd cardbord, yn ychwanegol at y cynhwysydd ag ampwlau, mae yna gyfarwyddyd manwl hefyd. Mae lliw yr hydoddiant yn felynaidd gyda gwahanol arlliwiau, yn dibynnu ar y gyfres o ryddhau. Nid yw'r dwyster lliw yn effeithio ar sensitifrwydd y cyffur a'i effeithiolrwydd.

Arwyddion i'w defnyddio

Gellir rhagnodi actovegin ar gyfer llawer o gyflyrau poenus. Gellir cyfiawnhau ei ddefnyddio ar gyfer clefydau o'r fath:

therapi ar gyfer strôc hemorrhagic ac effeithiau gweddilliol ar ei ôl,
enseffalopathïau o wahanol darddiad,
methiannau a welwyd yng ngwaith gwaed gwythiennol, ymylol neu rydwelïol,
strôc isgemig,
anafiadau craniocerebral amrywiol,
angiopathïau, yn enwedig o darddiad diabetig,
ymbelydredd, thermol, solar, cemegol yn llosgi hyd at 3 gradd,
polyneuropathïau ymylol diabetig,
difrod troffig
clwyfau o darddiad amrywiol sy'n anodd eu trin,
briwiau croen briwiol,
doluriau pwysau sy'n digwydd
difrod i'r pilenni mwcaidd a'r croen, wedi'i ysgogi gan ddifrod ymbelydredd,
niwropathïau ymbelydredd.

Dosage a gweinyddiaeth

Ar gyfer y llwybr gweinyddu mewnwythiennol, gellir rhagnodi diferu neu nant i Actovegin. Cyn ei gyflwyno i wythïen, mae angen toddi'r cyffur mewn toddiant sodiwm clorid ffisiolegol 0.9% neu mewn toddiant glwcos 5%. Y dos olaf a ganiateir o Actovegin yw hyd at 2000 mg o ddeunydd sych fesul 250 ml o doddiant.

Ar gyfer gweinyddiaeth fewnwythiennol, dylid defnyddio Actovegin mewn dos o 5 i 20 ml y dydd.

Ni all y dos, o'i weinyddu'n fewngyhyrol, fod yn fwy na 5 ml mewn 24 awr. Yn yr achos hwn, mae'r cyflwyniad yn araf.

Ar ôl asesu cyflwr y claf, dewisir y dos angenrheidiol. Y dos a argymhellir ar ddechrau'r therapi yw 5 - 10 ml iv neu iv. Ar ddiwrnodau dilynol, 5 ml mewnwythiennol neu fewngyhyrol bob dydd neu sawl gwaith dros gyfnod o 7 diwrnod. Mae pigiadau mewngyhyrol yn araf.

Mewn cyflwr difrifol i'r claf, argymhellir rhoi Actovegin yn fewnwythiennol mewn dos o 20 i 50 ml y dydd am sawl diwrnod nes bod y cyflwr yn gwella.

Mewn achosion o waethygu cyflyrau cronig amrywiol ac mewn afiechydon a nodweddir gan ddifrifoldeb cymedrol, mae angen rhoi Actovegin i / m neu iv mewn dos o 5 i 20 ml mewn cwrs o 14 i 17 diwrnod. Meddyg yn unig sy'n dewis dosio!

Os oes angen, cwrs therapi wedi'i gynllunio, gellir rhagnodi'r cyffur mewn dos o 2 i 5 ml bob 24 awr trwy'r dull o'i gyflwyno i'r cyhyrau neu'r wythïen am gwrs o 4 i 6 wythnos.

Dylai amlder y gweinyddiaeth fod rhwng 1 a 3 gwaith. Mae'r swm hwn yn amrywio yn dibynnu ar gyflwr cychwynnol y claf.

Wrth drin cleifion â pholyneuropathi diabetig, mae'n well dechrau defnyddio Actovegin gyda gweinyddiaeth fewnwythiennol. Y dos yn yr achos hwn yw 2 g y dydd, cwrs y driniaeth yw 21 diwrnod. Yn y dyfodol, mae'n ddymunol newid i ffurflen dabled gyda dos dyddiol o 2 i 3 tabledi am 24 awr. Mae'r cwrs gweinyddu fel hyn tua 4 mis.

Sgîl-effeithiau

Yn ôl nifer o astudiaethau, mae pigiadau Actovegin yn cael eu goddef yn dda gan gleifion. Anaml y gellir arsylwi adweithiau anaffylactig, amlygiadau alergaidd, a sioc anaffylactig. Weithiau gall sgîl-effeithiau o'r fath ymddangos:

dolur ar safle'r pigiad neu gochni'r croen,
cur pen. Weithiau gallant ddod gyda theimlad o bendro, gwendid cyffredinol yn y corff, ymddangosiad crynu,
colli ymwybyddiaeth
amlygiadau dyspeptig: chwydu, dolur rhydd, poen yn yr abdomen, cyfog,
tachycardia
gorchudd sydyn y croen,
brech ar y corff (wrticaria), cosi y croen, fflysio, angioedema,
poen yn y cymalau neu boen yn y cyhyrau,
acrocyanosis,
gostwng neu, i'r gwrthwyneb, cynnydd mewn pwysedd gwaed,
dolur yn y rhanbarth meingefnol,
paresthesia
cyflwr llawn cyffro
tagu
problemau anadlu
anhawster llyncu,
dolur gwddf,
teimladau o gyfyngder yn y frest,
poen y galon
cynnydd mewn dangosyddion tymheredd,
chwysu cynyddol.

Tabledi actovegin - cyfarwyddiadau i'w defnyddio

Cymerir actovegin ar lafar. Dylai claf yfed 1-2 dabled dair gwaith y dydd.Nid oes angen iddynt gnoi, gallwch yfed gyda dŵr neu sudd (unrhyw hylif). Argymhellir defnyddio'r cyffur cyn prydau bwyd. Cwrs y driniaeth yw 30-45 diwrnod. Mewn cleifion â pholyneuropathi diabetig, rhagnodir 2-3 tabledi ar lafar 3 gwaith / dydd. Y cwrs o gymryd y feddyginiaeth yw 4-5 mis. Niwrolegydd sy'n pennu hyd y derbyn.

Telerau gwerthu a storio

Dim ond trwy bresgripsiwn y gellir prynu'r cyffur Actovegin. Cadwch y feddyginiaeth allan o gyrraedd plant a'i amddiffyn rhag golau. Ni ddylai'r tymheredd yn yr ystafell fod yn uwch na 25 gradd. Mae gan y cynnyrch oes silff o 3 blynedd.

Mae gan y cyffur nifer o analogau. Fodd bynnag, nid yw pob un ohonynt yn cael yr un effaith ar y corff, ac nid yw eu cyfansoddiad bob amser yn cyfateb i'r asidau amino sy'n bresennol yn y corff dynol. O'r analogau a gyflwynir, nid oes unrhyw gyffuriau y gellir eu defnyddio ar gyfer plentyn. Mae'r rhestr yn cynnwys Curantil, Dipyridamole a Vero-Trimetazidine:

Dynodir curantyl ar gyfer thrombosis, atal a thrin cylchrediad yr ymennydd, atal annigonolrwydd brych, hypertroffedd myocardaidd. Gwrtharwydd os caiff ei ddiagnosio: cnawdnychiant myocardaidd acíwt, angina pectoris, arrhythmia difrifol, wlser gastrig, methiant yr afu.
Defnyddir dipyridamole i atal thrombosis ar ôl llawdriniaeth, cnawdnychiant myocardaidd, damwain serebro-fasgwlaidd, ac anhwylderau metabolaidd. Gwrtharwyddion: ymosodiadau acíwt ar angina pectoris, atherosglerosis rhydweli goronaidd, cwymp.
Defnyddir Vero-trimetazidine ar gyfer angina pectoris. Gwrtharwyddion: beichiogrwydd, anoddefgarwch unigol i gydrannau'r cyffur.

Pris tabledi Actovegin

Gellir prynu analog o Actovegin neu'r feddyginiaeth ei hun mewn fferyllfa neu siop ar-lein. Nodwch ei bris, ac yna archebwch gyda danfoniad ym Moscow neu ranbarth Moscow. Gallwch arbed y gyllideb trwy fonitro prisiau cyffuriau yn y rhanbarth a ddewiswyd. Isod mae tabl o gost cyffuriau mewn gwahanol fferyllfeydd ar-lein:

Kristina, 28 oed Mae fy mam yn dioddef o annigonolrwydd gwythiennol. Er mwyn gwella cylchrediad y gwaed, prynais Actovegin. Yn ôl y meddyg, wrth gymryd y feddyginiaeth, mae gwaed yn cael ei gludo'n gyflymach, mae prosesau adfywio meinwe yn gwella. Roedd Mam yn fodlon, dychwelodd i'w bywyd egnïol blaenorol. Rwy'n ei argymell i bawb.

Phillip, 43 oed. Rwy'n feddyg gyda phymtheng mlynedd o brofiad. Er mwyn gwella lles cleifion sy'n dioddef o glefydau'r ymennydd, rwy'n argymell Actovegin. Mae'r cyffur hwn yn cyflymu'r prosesau defnyddio ocsigen, yn cyfrannu at adferiad cyflym y claf. Yn ôl cleifion, mae'r feddyginiaeth yn gweithredu'n gyflym.

Alevtina, 29 oed Cafodd fy nhad ddiagnosis o strôc a glawcoma. Ers hynny mae'n gorwedd. Ar gyfer iachâd doluriau pwysau, dechreuon ni ddefnyddio Actovegin. Yn ôl adolygiadau a chanlyniadau, gallwn ddweud bod y cyffur yn effeithiol. Mae meddygon yn siarad yn gadarnhaol am y feddyginiaeth hon, gan ei fod yn helpu i ysgogi'r defnydd o ocsigen gan gelloedd. Roedd y pris yn falch.