Ciprofloxacin-AKOS Ciprofloxacin

Mae'r llygad yn gostwng 0.3% ar ffurf toddiant clir o liw melynaidd neu felynaidd-wyrdd.

1 ml
ciprofloxacin (ar ffurf hydroclorid)3 mg

Excipients: halen disodiwm asid ethylenediaminetetraacetic, mannitol neu mannitol, sodiwm asetad anhydrus neu dri-dŵr, asid asetig rhewlifol, bensalkonium clorid, dŵr d / a.

5 ml - potel dropper polyethylen (1) - pecynnau o gardbord.

Ffurflen dosio

Diferion llygaid 0.3%

Mae 1 ml o doddiant yn cynnwys

sylwedd gweithredol - hydroclorid ciprofloxacin (o ran ciprofloxacin) - 3 mg,

excipients: clorid benzalkonium - 0.10 mg, ededate disodiwm (halen disodiwm asid ethylenediaminetetraacetic, Trilon B), mannitol (mannitol), asetad sodiwm trihydrad (asid asetig sodiwm 3-dyfrllyd), asid asetig rhewlifol, dŵr i'w chwistrellu.

Datrysiad clir ychydig yn felynaidd neu ychydig yn wyrdd

Priodweddau ffarmacolegol

Ffarmacokinetics

Pan gaiff ei gymhwyso'n topig, mae ciprofloxacin yn treiddio'n dda i feinweoedd y llygad. Mae'n treiddio i'r gornbilen a siambr allanol y llygad, yn enwedig pan aflonyddir ar orchudd epithelial y gornbilen. Gyda difrod cornbilen, mae crynodiad ciprofloxacin ynddo yn effeithiol yn erbyn y rhan fwyaf o gyfryngau achosol heintiau cornbilen.

Ar ôl sefydlu sengl, cyrhaeddir crynodiad ciprofloxacin yn lleithder siambr flaenorol y llygad ar ôl 10 munud ac mae'n 100 μg / ml. Y crynodiad uchaf o Cmax yn lleithder y siambr flaenorol ar ôl 1 h yw 190 μg / ml. Ar ôl 2 awr, mae crynodiad y cyffur yn dechrau lleihau, tra bod ei effaith gwrthfacterol ym meinweoedd y gornbilen yn para hyd at 6 awr, yn lleithder y siambr flaenorol - hyd at 4 awr.

Ar ôl sefydlu, mae'n bosibl amsugno'r cyffur yn systematig. Gyda chymhwyso amserol diferion llygaid o ciprofloxacin 4 gwaith / dydd yn y ddau lygad am 7 diwrnod, mae crynodiad cyfartalog ciprofloxacin yn y plasma gwaed yn llai na 2-2.5 ng / ml, mae'r crynodiad uchaf yn llai na 5 ng / ml. Pan gaiff ei gymhwyso'n topig, mae T1 / 2 o plasma yn 4-5 awr. Mae'r cyffur yn cael ei ysgarthu gan yr arennau yn ddigyfnewid - hyd at 50%, ac ar ffurf metabolion - hyd at 10%, trwy'r coluddion - tua 15%. Mae peth o'r cyffur yn cael ei ysgarthu mewn llaeth y fron.

Ffarmacodynameg

Asiant gwrthficrobaidd sbectrwm eang o'r grŵp o fflworoquinolones (is-grŵp o monofluoroquinolones) at ddefnydd amserol mewn offthalmoleg.

Yn atal gyrase DNA bacteriol (topoisomerases II a IV, sy'n gyfrifol am y broses o uwch-lygru DNA cromosomaidd o amgylch RNA niwclear, sy'n angenrheidiol ar gyfer darllen gwybodaeth enetig), yn tarfu ar synthesis DNA, twf a rhaniad bacteriol, yn achosi newidiadau morffolegol amlwg (gan gynnwys wal gell a philenni) a marwolaeth gyflym cell facteriol.

Mae'n gweithredu bactericidal ar organebau gram-negyddol yn ystod gorffwys a rhannu (gan ei fod yn effeithio nid yn unig ar gyrase DNA, ond hefyd yn achosi lysis o'r wal gell), a micro-organebau gram-bositif yn unig yn ystod y cyfnod rhannu. Yn cynyddu athreiddedd y wal gell facteriol.

Esbonir gwenwyndra isel i gelloedd macro-organeb gan y diffyg gyrase DNA ynddynt. Wrth gymryd ciprofloxacin, nid oes datblygiad cyfochrog o wrthwynebiad i wrthfiotigau eraill nad ydynt yn perthyn i'r grŵp o atalyddion gyrase, sy'n ei gwneud yn hynod effeithiol yn erbyn bacteria sy'n gallu gwrthsefyll aminoglycosidau, penisilinau, cephalosporinau, tetracyclines a llawer o wrthfiotigau eraill.

Sensitif i ciprofloxacin: bacteria aerobig gram-negyddol: enterobacteria (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii. Yersinia spp.), Arall bacteria gram negyddol (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), rhai pathogenau mewngellol - Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, twbercwlosis Mycobacterium, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae,

Bacteria aerobig gram-bositif: Staphylococcus spp.(Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

Mae'r rhan fwyaf o staphylococci sy'n gwrthsefyll methisilin hefyd yn gallu gwrthsefyll ciprofloxacin.

Sensitifrwydd Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (wedi'i leoli'n fewngellol) - cymedrol (mae angen crynodiadau uchel i'w hatal).

Yn gwrthsefyll y cyffur: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Aneffeithiol yn erbyn Treponema pallidum.

Mae ymwrthedd i ciprofloxacin yn datblygu'n araf iawn, oherwydd, ar y naill law, ar ôl gweithredu ciprofloxacin nid oes bron unrhyw ficro-organebau parhaus, ac ar y llaw arall, nid oes gan gelloedd bacteriol unrhyw ensymau sy'n ei anactifadu. Mae'r cyffur yn wenwynig isel.

Arwyddion i'w defnyddio

Clefydau heintus ac ymfflamychol y llygaid a achosir gan ficro-organebau sy'n sensitif i'r cyffur:

- llid yr amrannau ac acíwt

- wlser cornbilen bacteriol

- Briwiau llygaid heintus ar ôl anafiadau neu gyrff tramor

Atal a thrin cymhlethdodau heintus mewn anafiadau i'r llygad a'i atodiadau (gan gynnwys ar ôl tynnu corff tramor o'r gornbilen, y conjunctiva, ar ôl dod i gysylltiad â dulliau cemegol neu gorfforol) ac yn ystod llawdriniaethau ar belen y llygad (atal heintiau cyn ac ar ôl llawdriniaeth mewn llawfeddygaeth offthalmig).

Dull ymgeisioa dosau

Yn lleol Mae 1-2 yn disgyn yn y sac conjunctival y llygad yr effeithir arno. Mae amlder gosodiadau yn dibynnu ar ddifrifoldeb y broses ymfflamychol.

Mewn achos o haint ysgafn i gymedrol ddifrifol, mae 1-2 ddiferyn yn cael eu rhoi i mewn i sach gyswllt y llygad yr effeithir arno (neu'r ddau lygad) bob 4 awr, ac mewn heintiau difrifol, 2 ddiferyn bob awr. Ar ôl gwella, mae dos ac amlder y gosodiadau yn cael eu lleihau.

Mewn llid yr ymennydd bacteriol acíwt, blepharitis syml, cennog a briwiol - 4-8 gwaith / dydd, yn dibynnu ar ddifrifoldeb y broses ymfflamychol.

Gyda keratitis - 1 gostyngiad o leiaf 6 gwaith / dydd.

Gyda difrod i'r gornbilen a achosir gan Pseudomonas aeruginosa, mae 1 yn gollwng o leiaf 8-12 gwaith / dydd.

Gyda uveitis anterior, rhagnodir y cyffur 1 gostyngiad 8-12 gwaith / dydd. Mewn dacryocystitis acíwt a chanalicwlitis - 1 gostyngiad 6-12 gwaith / dydd, mewn cronig - 4-8 gwaith / dydd.

Mewn achos o friw cornbilen bacteriol: ar y diwrnod cyntaf - bob 15 munud am 6 awr, yna 1 gollwng bob 30 munud yn ystod oriau deffro, ail ddiwrnod - 1 gollwng bob awr yn ystod oriau deffro, o 3 i 14 diwrnod - 1 gollwng bob 4 awr yn ystod oriau deffro.

Ar gyfer atal haint eilaidd gydag anafiadau i'r llygad a'i atodiadau - 1 gollwng 4-8 gwaith / dydd am 1-2 wythnos. Ar gyfer atal afiechydon llidiol ar ôl llawdriniaeth gyda thylliad pelen y llygad - 1 gostyngiad 4-6 gwaith / dydd trwy gydol y cyfnod ar ôl llawdriniaeth.

Hyd y defnydd. Mae hyd y driniaeth yn dibynnu ar ddifrifoldeb y clefyd, y cwrs clinigol a chanlyniadau astudiaethau bacteriolegol.

Sgîl-effeithiau

- adweithiau alergaidd, dolur ysgafn a hyperemia conjunctival, cyfog

- teimlad corff tramor yn y llygaid

- blas drwg yn y geg yn syth ar ôl sefydlu

- gostyngiad mewn craffter gweledol

- ymddangosiad gwaddod crisialog gwyn mewn cleifion ag wlser cornbilen

sylwi neu ymdreiddiad cornbilen

Rhyngweithiadau cyffuriau

Rhyngweithio fferyllol: mae hydoddiant ciprofloxacin yn anghydnaws â datrysiadau cyffuriau sydd â gwerthoedd pH o 3-4, sy'n ansefydlog yn gorfforol neu'n gemegol.

Gyda chyfuniad ar yr un pryd â gwrthficrobau eraill, arsylwir rhyngweithio synergaidd fel arfer (gwrthfiotigau beta-lactam, aminoglycosidau, clindamycin, metronidazole).

Cyfarwyddiadau arbennig

Gyda gofal: rhagnodir y cyffur ar gyfer cleifion ag arteriosclerosis yr ymennydd, damwain serebro-fasgwlaidd, syndrom argyhoeddiadol.

Nid yw'r hydoddiant ar ffurf diferion llygaid wedi'i fwriadu ar gyfer pigiad intraocwlaidd.

Ni ellir gweinyddu'r cyffur yn is-gyswllt nac yn uniongyrchol i siambr flaenorol y llygad.

Wrth ddefnyddio cyffuriau offthalmig eraill, dylai'r egwyl rhwng eu rhoi fod o leiaf 5 munud.

Os bydd hyperemia conjunctival, ar ôl cymhwyso'r diferion, yn parhau neu'n cynyddu am amser hir, yna dylech roi'r gorau i ddefnyddio'r cyffur ac ymgynghori â meddyg.

Mae diferion llygaid Ciprofloxacin-AKOS yn cynnwys cadwolyn clorid benzalkonium, a all achosi llid y llygaid a lliwio lensys cyffwrdd meddal. Felly, cyn defnyddio'r cyffur Ciprofloxacin-AKOS, dylai'r claf dynnu lensys cyffwrdd a'u rhoi ymlaen 15 munud yn unig ar ôl eu sefydlu.

Nodweddion effaith y cyffur ar y gallu i yrru cerbyd neu fecanweithiau a allai fod yn beryglus

Ni argymhellir i gleifion y mae eu golwg yn cael ei golli dros dro ar ôl ei gymhwyso yrru car neu weithio gyda pheiriannau soffistigedig, peiriannau neu unrhyw offer soffistigedig arall sy'n gofyn am olwg craff yn syth ar ôl sefydlu'r cyffur.

Ffurflen ryddhau a phecynnu

Diferion llygaid 0.3%.

5 ml mewn poteli ar gyfer diferion llygaid gyda ffroenell dosbarthu a chap sgriw wedi'i wneud o blastig.

5 ml mewn poteli dropper polymer gyda chap sgriw a chap dropper. Rhoddir un ffiol ynghyd â chyfarwyddiadau ar gyfer defnydd meddygol yn y wladwriaeth ac ieithoedd Rwsia mewn pecyn o gardbord

Ffurflen ryddhau, cyfansoddiad a phecynnu

Mae Ciprofloxacin-AKOS yn edrych fel datrysiad clir gyda arlliw melyn neu wyrdd ysgafn. Mae'r feddyginiaeth ar gael mewn cynwysyddion 5 ml, ac mae gan bob un ohonynt dropper.

Mae'r paratoad yn cynnwys y sylweddau canlynol:

  • hydroclorid ciprofloxacin - y prif gynhwysyn, 3 mg mewn 1 ml o doddiant,
  • asetad sodiwm anhydrus neu 3-dyfrllyd, asid asetig, mannitol, ac ati (cyfansoddion ychwanegol).

Diferion llygaid yw gwrthfiotig-fflworoquinolones, cynhyrchion gwrthficrobaidd. Rhoddir pob ffiol â sylwedd cyffuriau mewn blwch bach, ynghyd â chyfarwyddiadau gyda'r rheolau defnyddio.

Gwrtharwyddion

Mae'r cyfarwyddyd ar gyfer defnydd yn adrodd: mae'r cyffur yn wrthgymeradwyo ym mhresenoldeb ffurf firaol o keratitis, difrod ffwngaidd i strwythurau'r llygaid. Ni ddylai'r datrysiad gael ei ddefnyddio gan bobl sydd â gorsensitifrwydd i'w gydrannau.

Gyda'r rhybudd mwyaf posibl, rhagnodir diferion i gleifion ag anhwylderau fel arteriosclerosis yr ymennydd, confylsiynau, a chylchrediad afreolaidd yn yr ymennydd.

Dosage a gweinyddiaeth

Mae'r offeryn yn cael ei chwistrellu i mewn i sac conjunctival isaf y llygad. Defnyddir y feddyginiaeth yn unol â'r argymhellion canlynol:

  1. Ar gyfer heintiau ysgafn neu gymedrol - 1-2 diferyn gyda seibiannau 4 awr.
  2. Gyda haint cymhleth, mae 2 yn disgyn bob awr.

Mae dos y cyffur ac amlder ei roi yn lleihau wrth i'r symptomau ymsuddo. Mae hyd y therapi yn cael ei bennu gan y meddyg yn unigol. Ar gyfartaledd, mae'r driniaeth yn para am 1-2 wythnos.

Defnyddio diferion yn ystod beichiogrwydd a llaetha

Er gwaethaf y ffaith bod cydran weithredol diferion llygaid yn treiddio'n hawdd i'r rhwystr brych ac i mewn i laeth y fron, rhag ofn y bydd angen brys, gellir rhagnodi'r cyffur i glaf beichiog neu sy'n llaetha. Dim ond ar ôl ystyried yr holl ganlyniadau posibl a'u gwaharddiad y dylid defnyddio'r toddiant yn ystod cyfnod beichiogi a bwydo ar y fron.

Sgîl-effeithiau

Mae sgîl-effeithiau sy'n datblygu wrth ddefnyddio Ciprofloxacin-AKOS yn cael eu hamlygu'n amlach gan ymatebion lleol:

  • cosi
  • llosgi
  • mân boen
  • hyperemia conjunctival,
  • puffiness yr amrannau,
  • lacrimation
  • ceratitis
  • ceratopathi
  • ffurfio smotiau ar y gornbilen,
  • gorsensitifrwydd i olau,
  • y teimlad o bresenoldeb gwrthrych tramor ym mhêl llygad.

Yn syth ar ôl sefydlu, gall aftertaste annymunol yn y geg ymddangos, dirywiad dros dro mewn swyddogaeth weledol. O'r cyflyrau negyddol systemig mewn cleifion sy'n cael triniaeth gyda'r fflworoquinolone hwn, cofnodir cyfog.

Os yw hyperemia conjunctival yn poeni'n gyson yn erbyn cefndir defnyddio diferion llygaid, dylid atal defnyddio'r cyffur ac ymgynghori â'ch meddyg.

Ffurflen rhyddhau cynnyrch, cyfansoddiad a phecynnu

Gwneir diferion llygaid Ciprofloxacin-Akos ar ffurf hydoddiant clir o liw gwyrdd-felyn neu felynaidd.

Mae un mililitr yn cynnwys tair miligram o ciprofloxacin (ar ffurf hydroclorid). Mae'r sylweddau canlynol yn gweithredu fel sylweddau ategol: halen disodiwm asid ethylenediaminetetraacetig, d / i dŵr, mannitol neu mannitol, bensalkonium clorid, asid asetig rhewlifol, asetad sodiwm, tri-ddŵr neu anhydrus.

Y ffurflen ryddhau yw pum potel dropper polyethylen mililitr mewn pecynnau cardbord.

Nodweddion Ffarmacoleg

Yn ôl y cyfarwyddiadau, mae Ciprofloxacin-Akos yn asiant gwrthficrobaidd, deilliad fflworoquinolone. Mae'n gweithredu bactericidal. Mae'n atal gyrase DNA bacteriol (topoisomerases IV a II, sy'n gyfrifol am uwch-lygru cromosomaidd ger RNA niwclear, mae hyn yn angenrheidiol ar gyfer darllen gwybodaeth etifeddol), yn tarfu ar synthesis DNA, rhaniad a thwf bacteriol, ac yn achosi newidiadau morffolegol amlwg (gan gynnwys pilenni a chell. waliau) a dinistr cyflym o'r gell facteriol.

Mae'n bactericidal yn erbyn micro-organebau gram-negyddol yn ystod rhaniad a chysgadrwydd (gan ei fod yn effeithio nid yn unig ar gyrase DNA, ond hefyd yn ysgogi lysis o'r wal gell), micro-organebau gram-bositif - dim ond yn y broses rannu.

Gellir esbonio'r gwenwyndra llai i gelloedd macro-organeb gan y diffyg gyrase DNA ynddynt.

Ar yr un pryd, yn erbyn cefndir ciprofloxacin, nid yw cynhyrchu cyfochrog â gwrthfiotigau eraill nad ydynt yn atalyddion gyrase yn digwydd, sy'n gwneud y cyffur yn hynod effeithiol yn erbyn bacteria sy'n gallu gwrthsefyll, er enghraifft, tetracyclines, cephalosporinau, penisilinau, aminoglycosidau a gwrthfiotigau eraill.

Mae'r mwyafrif helaeth o staphylococci sy'n gallu gwrthsefyll methicillin yn gallu gwrthsefyll ciprofloxacin. Mae gwrthiant pathogenau sensitif yn datblygu'n araf iawn, oherwydd, ar y naill law, nid oes bron unrhyw ficro-organebau parhaus ar ôl dylanwad ciprofloxacin, ac ar y llaw arall, nid oes ensymau mewn celloedd bacteriol sy'n ei anactifadu.

Arwyddion a gwrtharwyddion

Defnyddir "Ciprofloxacin-Akos" ar gyfer:

  • llid yr ymennydd subacute ac acíwt,
  • proffylacsis ôl-a chynweithredol cymhlethdodau heintus llawfeddygol offthalmig,
  • blepharoconjunctivitis, blepharitis,
  • llid heintus organau'r golwg ar ôl treiddiad gwrthrychau neu anafiadau tramor,
  • ceratoconjunctivitis, keratitis,
  • meibomit
  • dacryocystitis cronig
  • wlser cornbilen o natur facteria.

  • gyda keratitis firaol,
  • gyda sensitifrwydd unigol i gyfansoddiad y cynnyrch,
  • plant dan flwydd oed.

Llawlyfr cyfarwyddiadau

Defnyddir "Ciprofloxacin-Akos" yn lleol, trwy eu cloddio i'r sach gyswllt. Os oes gan y claf haint llygad o ddifrifoldeb cymedrol ac ysgafn, dylid rhoi un neu ddau ddiferyn i'r llygad yr effeithir arno bob pedair awr. Os yw'r haint yn ddifrifol, yna caiff ei roi bob dwy awr. Mae amlder y defnydd yn cael ei leihau wrth i'r cyflwr wella. Mae'r cwrs triniaeth yn para rhwng wythnos a phythefnos.

Gyda briw bacteriol

Defnyddio “Ciprofloxacin-Akos” rhag ofn wlser bacteriol: y diwrnod cyntaf - gollwng wrth ollwng bob chwarter awr am chwe awr, yna bob hanner awr yn gollwng wrth ollwng tan gwsg yn ystod y nos, ar yr ail ddiwrnod - gollwng wrth ollwng o fore i nos gydag egwyl o awr, s ar drydydd diwrnod y pedwerydd ar ddeg - bob pedair awr yn y llygad, galw heibio. Os na fydd yr wlser yn gwella, gellir parhau â'r cwrs triniaeth.

Mae angen cau'r botel ar ôl pob defnydd. Gwaherddir cyffwrdd â'r llygad gyda blaen pibed.

Telerau Gwyliau Fferyllfa

Ffederasiwn Rwseg, 640008, Kurgan, Constitution Avenue, 7.

ffôn / ffacs (3522) 48-16-89

Deiliad Tystysgrif Cofrestru

Synthesis OJSC, Ffederasiwn Rwseg

Cyfeiriad y sefydliad sy'n derbyn hawliadau gan ddefnyddwyr ar ansawdd cynhyrchion yn nhiriogaeth Gweriniaeth Kazakhstan ac sy'n gyfrifol am fonitro diogelwch cyffuriau ar ôl cofrestru yn nhiriogaeth Gweriniaeth Kazakhstan

Deсalog LLP, 050050, Gweriniaeth Kazakhstan,

Gweithredu ffarmacolegol

Asiant gwrthficrobaidd sbectrwm eang o'r grŵp o fflworoquinolones (is-grŵp o monofluoroquinolones) at ddefnydd amserol mewn offthalmoleg. Mae'n atal gyrase DNA bacteriol (topoisomerases II a IV, sy'n gyfrifol am or-halogi DNA cromosomaidd o amgylch RG niwclear, sy'n angenrheidiol ar gyfer darllen gwybodaeth enetig), yn tarfu ar synthesis DNA, twf a rhaniad bacteriol, ac yn achosi newidiadau morffolegol amlwg (gan gynnwys wal gell a philenni) a marwolaeth gyflym cell facteriol.

Mae'n gweithredu bactericidal ar organebau gram-negyddol yn ystod gorffwys a rhannu (gan ei fod yn effeithio nid yn unig ar gyrase DNA, ond hefyd yn achosi lysis o'r wal gell), a micro-organebau gram-bositif yn unig yn ystod y cyfnod rhannu. Yn cynyddu athreiddedd y wal gell facteriol.

Wrth gymryd ciprofloxacin, nid oes datblygiad cyfochrog o wrthwynebiad i wrthfiotigau eraill nad ydynt yn perthyn i'r grŵp o atalyddion gyrase, sy'n ei gwneud yn hynod effeithiol yn erbyn bacteria sy'n gallu gwrthsefyll aminoglycosidau, penisilinau, cephalosporinau, tetracyclines a llawer o wrthfiotigau eraill.

Mae gan Ciprofloxacin weithgaredd invitro yn erbyn ystod eang o ficro-organebau gram-positif a gram-negyddol. Mae gweithred bactericidal ciprofloxacin yn cael ei achosi gan amlygiad i'r ensym DNA gyrase, sy'n angenrheidiol ar gyfer synthesis DNA o ficro-organebau. Canfuwyd bod ciprofloxacin yn cael effaith weithredol fel invitro yn erbyn y rhan fwyaf o fathau o'r micro-organebau canlynol:

Gram-positif:

  • Staphylococcus aureus (gan gynnwys straenau sy'n sensitif i fethisilin a gwrthsefyll methicillin), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus (grŵp Viridans).

Gram-negyddol:

  • Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

Mae astudiaethau in vitro wedi dangos bod ciprofloxacin yn weithredol yn erbyn y rhan fwyaf o fathau o'r micro-organebau canlynol, er nad yw arwyddocâd clinigol y data hwn wedi'i bennu eto:

Gram-positif:

  • Enterococcusfaecalis (mae llawer o straen yn weddol sensitif yn unig), Staphylococcushaemolyticus, Staphylococccushominis, Staphylococcussaprophytics, Staphylococcuspyogenes.

Gram-negyddol:

  • Acinetobacter calcoaceticus subsp. anitratus, Aeromonas caviae, Aeromonas hydrophila, Brucella melitensis, Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Edwardsiella tarda, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichophella coliella Coliella Coli haella Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Salmonela fibrero, Shigella fibrene , Yersinia enterocolitica.

Micro-organebau eraill:

  • Chlamydia trachomatis (dim ond cymedrol dueddol) a thiwbercwlosis Mycobacterium (dim ond cymedrol dueddol).

Mae'r rhan fwyaf o fathau o Pseudomonas cepacia a rhai mathau o Pseudomonas maltophilia yn gallu gwrthsefyll ciprofloxacin, fel y mwyafrif o facteria anaerobig, gan gynnwys Bacteroides fragilis a Clostridium difficile.

Mae ymwrthedd ciprofloxacin in vitro fel arfer yn datblygu'n araf (treiglad aml-haen).

Regimen dosio

Mae'r dos argymelledig ar gyfer trin briwiau cornbilen fel a ganlyn:

  • dau ddiferyn yn y llygad dolurus bob 15 munud am y chwe awr gyntaf, ac yna dau ddiferyn yn y llygad dolurus bob 30 munud yn yr amser sy'n weddill o'r diwrnod cyntaf. Ar yr ail ddiwrnod, gosodwch ddau ddiferyn yn y llygad dolurus bob awr. Ar y trydydd diwrnod a hyd at 14 diwrnod, chwistrellwch ddau ddiferyn i'r llygad dolurus bob pedair awr. Os nad yw 14 diwrnod ar ôl y driniaeth, ail-epithelization cornbilen wedi digwydd, gellir parhau â'r driniaeth.

Regimen triniaeth a argymhellir ar gyfer llid yr amrannau bacteriol:

  • un neu ddau ddiferyn yn y sach / bagiau conjunctival bob dwy awr yn ystod y diwrnod cyntaf. Yna yn y pum niwrnod nesaf, mae un neu ddau yn gostwng bob pedair awr.

Uchafswm hyd y driniaeth ar gyfer unrhyw un o'r diagnosisau yw 21 diwrnod.

Rhyngweithio cyffuriau

Ni chafwyd unrhyw astudiaethau arbennig ar ryngweithio ciprofloxacin â diferion llygaid â chyffuriau eraill. Fodd bynnag, arweiniodd defnydd systematig o quinolones penodol at gynnydd mewn crynodiad theophylline mewn plasma, effaith ar metaboledd caffein, a chynnydd yn effeithiolrwydd gwrthgeulyddion geneuol, warfarin a'i ddeilliadau. Nodwyd cynnydd dros dro mewn creatinin serwm hefyd os oedd y claf yn cymryd cyclosporine ar yr un pryd.

Os bwriedir defnyddio cyffuriau offthalmig eraill, dylid rhannu eu defnydd mewn amser â thoriad o 15 munud.

Meddyginiaethau sydd â ffactor risg sefydledig ar gyfer ymestyn yr egwyl QT:

Dylid defnyddio Ciprofloxacin, fel fflworoquinolones eraill, yn ofalus mewn cleifion sy'n derbyn cyffuriau sydd â ffactor risg hysbys ar gyfer ymestyn yr egwyl QT (er enghraifft, cyffuriau gwrth-rythmig dosbarth IA a III, cyffuriau gwrthiselder tricyclic, macrolidau, cyffuriau gwrthseicotig.

Lensys cyffwrdd

Nid yw'n ddoeth gwisgo lensys meddal cyswllt yn ystod triniaeth cyffuriau. Os defnyddir lensys caled, yna mae angen i chi eu tynnu cyn y driniaeth a'u rhoi ymlaen eto 15-20 munud ar ôl rhoi cyffuriau.

Effaith ar allu cleifion i reoli mecanweithiau a gyrru cerbyd: ni chaniateir i bobl sydd wedi colli eu heglurdeb gweledigaeth ar ôl defnyddio Ciprofloxacin-Akos weithio gyda pheiriannau, offer neu beiriannau difrifol, na gyrru car, gan fod angen eglurder golwg yn syth ar ôl gweithdrefnau.

Amodau storio ac oes silff

Dylid storio diferion gwrthfacterol mewn man sydd wedi'i amddiffyn rhag golau, yn amodol ar dymheredd o +15 i +25 ° C. Ni ddylid rhewi'r cyffur. Dylid eithrio mynediad at feddyginiaeth i blant dan oed ac anifeiliaid sy'n byw yn y cartref.

Oes silff hydoddiant offthalmig mewn ffiol wedi'i selio yw 2 flynedd. Ar ôl i'r cynhwysydd gyda'r cyffur gael ei agor, dylid defnyddio ei gynnwys at y diben a fwriadwyd am 28 diwrnod.

Er mwyn disodli'r cynnyrch gwreiddiol, mae'r canlynol yn berthnasol:

  • Athenoxine.
  • Betaciprol.
  • Vero-Ciprofloxacin.
  • Ciprinol.
  • Microflox.
  • Quintor.
  • Oftocipro.
  • Nircip.

Mae'r cynhyrchion rhestredig yn gyfystyr â'r datrysiad a ddisgrifir, mae ganddynt gyfansoddiad cyffredin, priodweddau therapiwtig ac arwyddion i'w defnyddio. Mae meddyginiaethau tebyg hefyd ar gael ar ffurf diferion llygaid ac maent wedi'u cynllunio i berfformio gosodiadau.

Mae Ciprofloxacin-AKOS yn wrthfiotig cost isel sy'n helpu i frwydro yn erbyn amrywiaeth o heintiau llygaid. Mae gan y cyffur bris fforddiadwy, yn amrywio o 23-36 rubles. Mae'n cael ei werthu mewn fferyllfeydd gyda phresgripsiwn. Cyn defnyddio'r offeryn hwn, mae angen cynnal archwiliad offthalmig a chael presgripsiwn meddyg.

Sut i ddefnyddio: dos a chwrs y driniaeth

Y tu mewn, 0.25 g 2-3 gwaith y dydd, gyda heintiau difrifol - 0.5-0.75 g 2-3 gwaith y dydd.

Mewn achos o heintiau'r llwybr wrinol - 0.25-0.5 g 2 gwaith y dydd, cwrs y driniaeth - 7-10 diwrnod.

Gyda gonorrhoea syml - 0.25-0.5 g unwaith, gyda chyfuniad o haint gonococcal â chlamydial a mycoplasma - 0.75 g bob 12 awr am 7-10 diwrnod.

Gyda chancroid - 0.5 g 2 gwaith y dydd am sawl diwrnod.

Gyda cherbyd meningococaidd yn y nasopharyncs - unwaith, 0.5 neu 0.75 g.

Mewn cludo Salmonela cronig, trwy'r geg, 0.25 g 4 gwaith, mae cwrs y driniaeth hyd at 4 wythnos. Os oes angen, gellir cynyddu'r dos i 0.5 g 3 gwaith y dydd.

Gyda niwmonia, osteomyelitis - y tu mewn, 0.75 g 2 gwaith y dydd. Gall hyd triniaeth osteomyelitis fod hyd at 2 fis.

Ar gyfer heintiau gastroberfeddol a achosir gan Staphylococcus aureus, 0.75 g bob 12 awr am 7-28 diwrnod.

Dylid parhau â'r driniaeth am o leiaf 3 diwrnod ar ôl normaleiddio tymheredd y corff neu ddiflaniad symptomau clinigol.

Ar gyfradd hidlo glomerwlaidd (CC 31-60 ml / min / 1.73 metr sgwâr neu grynodiad creatinin serwm o 1.4 i 1.9 mg / 100 ml), y dos dyddiol uchaf yw 1 g. Ar gyfradd hidlo glomerwlaidd islaw 30 ml / min / 1.73 metr sgwâr. m neu serwm crynodiad creatinin uwchlaw 2 mg / 100 ml; dos dyddiol uchaf - 0.5 g.

Os yw'r claf yn cael haemodialysis neu ddialysis peritoneol - 0.25-0.5 g / dydd, ond dylid cymryd y cyffur ar ôl sesiwn haemodialysis.

Mewn heintiau difrifol (er enghraifft, ffibrosis systig rheolaidd, heintiau yn y ceudod abdomenol, esgyrn a chymalau) a achosir gan Pseudomonas neu staphylococci, niwmonia acíwt a achosir gan Streptococcus pneumoniae, a heintiau clamydial y llwybr cenhedlol-droethol, dylid cynyddu'r dos i 0.75 g bob 12 awr.

Dylai'r tabledi gael eu llyncu'n gyfan gydag ychydig bach o hylif ar ôl pryd bwyd. Wrth gymryd y bilsen ar stumog wag, mae'r sylwedd gweithredol yn cael ei amsugno'n gyflymach.

Diferu mewnwythiennol: hyd y trwyth yw 30 munud ar ddogn o 0.2 g a 60 munud ar ddogn o 0.4 g. Gellir cyfuno datrysiadau trwyth, yn barod i'w defnyddio, â datrysiad NaCl 0.9%, datrysiad Ringer a Ringer-lactate, hydoddiant 5 a 10% dextrose, hydoddiant ffrwctos 10%, yn ogystal â datrysiad sy'n cynnwys hydoddiant dextrose 5% gyda datrysiad NaCl 0.225-0.45%.

Gyda heintiau'r llwybr wrinol syml, heintiau'r llwybr anadlol is, dos sengl yw 0.2 g, gyda heintiau cymhleth yn y llwybr wrinol uchaf, gyda heintiau difrifol (gan gynnwys niwmonia, osteomyelitis), dos sengl yw 0.4 g. Os oes angen, / wrth drin heintiau arbennig o ddifrifol, sy'n peryglu bywyd neu'n rheolaidd a achosir gan Pseudomonas, staphylococci neu Streptococcus pneumoniae, gellir cynyddu'r dos i 0.4 g gydag amlder gweinyddu hyd at 3 gwaith y dydd. Gall hyd y driniaeth ar gyfer osteomyelitis gyrraedd hyd at 2 fis.

Gyda chludiant cronig o Salmonela - 0.2 g 2 gwaith y dydd, cwrs y driniaeth - hyd at 4 wythnos. Os oes angen, gellir cynyddu'r dos i 0.5 g 3 gwaith y dydd.

Mewn gonorrhoea acíwt - 0.1 g unwaith.

Ar gyfer atal heintiau yn ystod ymyriadau llawfeddygol - 0.2-0.4 g am 0.5-1 awr cyn llawdriniaeth, gyda hyd y llawdriniaeth o fwy na 4 awr, wedi'i ail-weinyddu yn yr un dos.

Hyd cyfartalog y driniaeth: 1 diwrnod - gyda gonorrhoea a systitis cymhleth acíwt, hyd at 7 diwrnod - gyda heintiau yn yr arennau, y llwybr wrinol a cheudod yr abdomen, trwy gydol cyfnod cyfan y cyfnod niwtropenig - mewn cleifion ag amddiffynfeydd corff gwan, ond dim mwy na 2 fis - gyda osteomyelitis a 7-14 diwrnod - gyda'r holl heintiau eraill. Gyda heintiau streptococol oherwydd y perygl o gymhlethdodau hwyr, yn ogystal â heintiau clamydial, dylai'r driniaeth bara o leiaf 10 diwrnod. Mewn cleifion â diffyg imiwnedd, cynhelir triniaeth yn ystod y cyfnod cyfan o niwtropenia.

Dylid cynnal triniaeth am o leiaf 3 diwrnod ar ôl normaleiddio tymheredd y corff neu ddiflaniad symptomau clinigol.

Ar gyfradd hidlo glomerwlaidd (CC 31-60 ml / min / 1.73 metr sgwâr M neu grynodiad creatinin serwm o 1.4 i 1.9 mg / 100 ml), y dos dyddiol uchaf yw 0.8 g.

Ar gyfradd hidlo glomerwlaidd (CC o dan 30 ml / min / 1.73 metr sgwâr neu grynodiad creatinin serwm uwchlaw 2 mg / 100 ml), y dos dyddiol uchaf yw 0.4 g.

Ar gyfer cleifion oedrannus, mae'r dos yn cael ei leihau 30%.

Gyda peritonitis, caniateir defnyddio gweinyddu toddiannau trwyth mewn intraperitoneol mewn dos o 50 mg 4 gwaith y dydd am bob 1 litr o ddialysad.

Ar ôl gweinyddu iv, gellir parhau â'r driniaeth ar lafar.

Rhyngweithio

Oherwydd gostyngiad yng ngweithgaredd prosesau ocsideiddio microsomal mewn hepatocytes, mae'n cynyddu crynodiad ac yn ymestyn T1 / 2 o theophylline (a xanthines eraill, er enghraifft caffein), cyffuriau hypoglycemig trwy'r geg, a gwrthgeulyddion anuniongyrchol, ac yn helpu i leihau'r mynegai prothrombin.

O'i gyfuno â chyffuriau gwrthficrobaidd eraill (gwrthfiotigau beta-lactam, aminoglycosidau, clindamycin, metronidazole), arsylwir synergedd fel arfer, gellir ei ddefnyddio'n llwyddiannus mewn cyfuniad ag azlocillin a ceftazidime ar gyfer heintiau a achosir gan Pseudomonas spp., Gyda meslocillin, azlocillin lactam ac eraill. gwrthfiotigau - ar gyfer heintiau streptococol, gydag isoxazolepenicillins a vancomycin - ar gyfer heintiau staphylococcal, gyda metronidazole a clindamycin - ar gyfer heintiau anaerobig.

Yn gwella effaith nephrotoxic cyclosporine, nodir cynnydd mewn creatinin serwm, mewn cleifion o'r fath, mae angen rheoli'r dangosydd hwn 2 gwaith yr wythnos.

Ar yr un pryd, mae'n gwella effaith gwrthgeulyddion anuniongyrchol.

Mae gweinyddiaeth lafar ynghyd â chyffuriau sy'n cynnwys Fe, cyffuriau swcralfate ac antacid sy'n cynnwys Mg2 +, Ca2 + ac Al3 + yn arwain at ostyngiad yn amsugno ciprofloxacin, felly dylid ei ragnodi 1-2 awr cyn neu 4 awr ar ôl cymryd y cyffuriau uchod.

Mae NSAIDs (ac eithrio ASA) yn cynyddu'r risg o drawiadau.

Mae Didanosine yn lleihau amsugno ciprofloxacin oherwydd ffurfio cyfadeiladau ag ef sy'n cynnwys Al3 + a Mg2 + sydd wedi'u cynnwys mewn didanosine.

Mae metoclopramide yn cyflymu amsugno, sy'n arwain at ostyngiad yn yr amser y mae'n cyrraedd Cmax.

Mae cyd-weinyddu cyffuriau uricosurig yn arwain at arafu dileu (hyd at 50%) a chynnydd yng nghrynodiad plasma ciprofloxacin.

Mae'r toddiant trwyth yn anghydnaws yn fferyllol â'r holl doddiannau trwyth a chyffuriau sy'n ansefydlog yn gorfforol ac yn gemegol mewn amgylchedd asidig (pH yr hydoddiant trwyth ciprofloxacin yw 3.9-4.5). Peidiwch â chymysgu'r toddiant ar gyfer gweinyddu iv ag hydoddiannau sydd â pH o fwy na 7.

Cwestiynau, atebion, adolygiadau ar y cyffur Ciprofloxacin-AKOS


Mae'r wybodaeth a ddarperir wedi'i bwriadu ar gyfer gweithwyr proffesiynol meddygol a fferyllol. Mae'r wybodaeth fwyaf cywir am y cyffur wedi'i chynnwys yn y cyfarwyddiadau sydd ynghlwm wrth y deunydd pacio gan y gwneuthurwr. Ni all unrhyw wybodaeth a bostir ar y dudalen hon nac ar unrhyw dudalen arall o'n gwefan fod yn lle apêl bersonol i arbenigwr.

Gadewch Eich Sylwadau