Diabetes ffosffad: achosion, symptomau, diagnosis, triniaeth

Yn y byd sydd ohoni, mae bron pob rhiant yn gwybod am glefyd fel ricedi. Mae pob pediatregydd o fisoedd cyntaf bywyd babi yn rhybuddio am yr angen i atal y patholeg hon. Mae Rickets yn cyfeirio at glefydau a gaffaelwyd sy'n datblygu o ganlyniad i ddiffyg cholecalciferol, sylwedd a elwir yn fitamin D.

Fodd bynnag, mewn rhai achosion, mae plant ifanc yn profi symptomau patholeg, er gwaethaf cadw mesurau ataliol. Mewn achos o'r fath, dylid amau clefyd fel diabetes ffosffad. Yn wahanol i ricedi, mae'r anhwylder hwn yn perthyn i batholegau genetig. Felly, mae'n glefyd mwy difrifol ac mae angen triniaeth gynhwysfawr hirdymor arno.

Beth yw diabetes ffosffad?

Dyma enw grŵp o afiechydon genetig sy'n gysylltiedig â metaboledd mwynau â nam arno. Mewn ffordd arall, gelwir y patholeg yn ricedi sy'n gwrthsefyll fitamin D. Mae'r math amlycaf o ddiabetes ffosffad i'w gael mewn oddeutu 1 allan o 20,000 o fabanod newydd-anedig. Disgrifiwyd y clefyd gyntaf ym 1937. Yn ddiweddarach fe ddaeth i'r amlwg bod yna ffurfiau genetig eraill o batholeg. Mae diabetes ffosffad i'w gael yn fwyaf cyffredin mewn plentyndod cynnar. Mae sylw rhieni yn cael ei ddenu gan gerddediad amhariad a chrymedd yr esgyrn.

Mae anhwylderau metabolaidd eraill yn cyd-fynd â rhai mathau o batholeg. Weithiau mae'r afiechyd yn anghymesur, a dim ond trwy brofion labordy y gellir ei ganfod. Dosberthir y clefyd â ricedi a gafwyd, hypoparathyroidiaeth a phatholegau endocrin eraill. Dylai'r driniaeth fod yn gynhwysfawr o oedran ifanc.

Achosion y clefyd

Y prif reswm dros ddatblygu diabetes ffosffad yw torri'r strwythur genetig. Etifeddir treigladau. Gall cludwyr y genyn patholegol fod yn fenywod ac yn ddynion. Mae treiglad yn digwydd ar y cromosom X-gysylltiedig, sy'n drech. Mewn achosion prin, gellir caffael diabetes ffosffad. Mae'n datblygu yn erbyn cefndir tiwmorau yn y feinwe mesenchymal, sy'n ffurfio hyd yn oed yn y cyfnod cyn-geni. Yn yr achos hwn, gelwir y patholeg yn "ricedi oncogenig."

Mae'r afiechyd yn perthyn i'r grŵp o diwbwlopathïau - swyddogaeth arennol â nam arno. Oherwydd y ffaith bod ail-amsugniad mwynau yn y tiwbiau agosrwydd yn cael ei leihau, mae diffyg ffosfforws yn datblygu yn y corff. Yn ogystal, mae nam ar y gallu amsugno berfeddol. O ganlyniad, gwelir newidiadau yng nghyfansoddiad mwynau meinwe esgyrn. Yn aml mae swyddogaeth osteoblastau yn cael ei thorri. Mae dynion yn trosglwyddo'r genyn sydd wedi'i newid yn patholegol i'w merched a'u menywod yn unig - i blant o'r ddau ryw. Fel rheol, mewn bechgyn mae'r afiechyd yn fwy difrifol nag mewn merched.

Dosbarthiad Diabetes Ffosffad mewn Plant

Mae sawl math o'r clefyd sy'n wahanol o ran meini prawf genetig a chlinigol. Yn fwyaf aml, mae ricedi hypophosphatemig cysylltiedig â X yn cael eu diagnosio, sydd â math dominyddol o etifeddiaeth. Fodd bynnag, mae yna fathau eraill o batholeg. Mae'r dosbarthiad yn cynnwys y ffurfiau canlynol o'r clefyd:

Math dominyddol X-gysylltiedig o ddiabetes ffosffad. Fe'i nodweddir gan newidiadau yn y genyn PHEX, sy'n amgodio endopeptidase. Mae'r ensym hwn yn gyfrifol am gludo amrywiol fwynau trwy sianeli ïon yr arennau a'r coluddyn bach. Oherwydd treiglad genyn, mae'r broses hon yn arafu, sy'n achosi diffyg ïonau ffosffad yn y corff.
Math enciliol X-gysylltiedig. Fe'i nodweddir gan dreiglad o'r genyn CLCN5, sy'n amgodio protein sy'n gyfrifol am waith sianeli ïon clorid. O ganlyniad i'r nam, amharir ar gludo'r holl sylweddau trwy bilen y tiwbiau arennol. Gall cludwyr o'r math hwn o batholeg fod yn fenywod a dynion. Fodd bynnag, dim ond mewn bechgyn y mae'r afiechyd yn datblygu.
Math dominyddol autosomal o ddiabetes ffosffad. Mae'n gysylltiedig â threiglad genetig ar gromosom 12. Oherwydd y nam, mae osteoblastau yn secretu protein patholegol sy'n hyrwyddo ysgarthiad gwell ffosffadau o'r corff. Nodweddir patholeg gan gwrs cymharol ysgafn, mewn cyferbyniad â ffurfiau X-gysylltiedig.
Math enciliol autosomal. Mae'n brin. Fe'i nodweddir gan ddiffyg yn y genyn DMP1 sydd wedi'i leoli ar gromosom 4. Mae'n amgodio protein sy'n gyfrifol am ddatblygu meinwe esgyrn a dentin.
Math enciliol autosomal, ynghyd ag ysgarthiad calsiwm yn yr wrin. Mae'n digwydd oherwydd nam mewn genyn sydd wedi'i leoli ar gromosom 9 ac yn gyfrifol am weithredu sianeli arennol sy'n ddibynnol ar sodiwm.

Yn ogystal â'r ffurfiau rhestredig o ddiabetes ffosffad, mae mathau eraill o batholeg. Nid yw rhai mathau o'r clefyd wedi'u hastudio eto.

Gwahaniaethau rhwng Rickets a Diabetes Ffosffad

Nid yw rocedi a diabetes ffosffad mewn plant yr un peth yn union, er bod y darlun clinigol o'r clefyd bron yn union yr un fath. Gwahaniaethau rhwng y patholegau hyn mewn etioleg a mecanwaith datblygu. Mae ricedi cyffredin yn anhwylder a gafwyd sy'n gysylltiedig â diffyg cholecalciferol. Mae'r sylwedd hwn yn cael ei ffurfio yn y croen o dan ddylanwad golau haul. Mae'n arferol cymryd dos diagnostig o fitamin D bob dydd ar gyfer pob plentyn rhwng 1 mis a 3 oed, ac eithrio cyfnod yr haf. Oherwydd diffyg cholecalciferol, amharir ar y broses o amsugno calsiwm. O ganlyniad, mae dadffurfiad esgyrn yn datblygu.

Y gwahaniaeth rhwng diabetes ffosffad yw ei fod yn cyfeirio at glefydau cynhenid. Gyda'r patholeg hon, amharir ar amsugno mwynau yn yr arennau, yn enwedig ffosffadau. Mewn rhai achosion, nodir diffyg calsiwm. Oherwydd torri cyfansoddiad mwynau meinwe esgyrn, mae symptomau patholegau yn debyg. Dim ond ar ôl diagnosteg labordy y gellir sefydlu'r gwahaniaeth rhyngddynt.

Ricedi hypophosphatemig mewn babanod: symptomau'r afiechyd

Mae symptomau’r afiechyd fel arfer yn cael eu diagnosio yn ail flwyddyn bywyd. Mewn achosion prin, arsylwir ricedi hypophosphatemig mewn babanod. Y symptomau y gellir eu diagnosio yn ystod babandod yw isbwysedd cyhyrau a byrhau'r coesau. Y prif amlygiadau clinigol yw:

Anffurfiad cymalau y coesau.
Crymedd siâp O o'r eithafion isaf.
Arafu twf mewn plant - yn dod yn amlwg ar ôl blwyddyn.
Tewhau cymalau arddwrn a chartilag arfordirol - "breichledau simsan a rosari."
Poen yn esgyrn y pelfis a'r asgwrn cefn.
Niwed i enamel dannedd.

Yn fwyaf aml, prif gŵyn rhieni yw bod gan y babi goesau plygu. Pan fydd y clefyd yn datblygu, mae meddalu esgyrn yn digwydd - osteomalacia.

Diagnosis o ddiabetes ffosffad a ricedi

I nodi'r patholeg, cynhelir astudiaeth o gyfansoddiad biocemegol y gwaed. Yn yr achos hwn, nodir hypophosphatemia. Mae'r lefel calsiwm yn y rhan fwyaf o achosion yn normal, weithiau mae'n cael ei ostwng. Yn ystod uchder ricedi, nodir cynnydd mewn ffosffatase alcalïaidd. Mae radiograffeg yn datgelu osteoporosis a thorri parthau twf esgyrn. Mae wrin yn cynnwys llawer iawn o ffosffad. Weithiau arsylwir Calciuria.

Trin ricedi a diabetes ffosffad

Defnyddir dosau mawr o cholecalciferol i drin diabetes ffosffad. Mewn rhai achosion, nodir paratoadau calsiwm. Gwnewch yn siŵr eich bod chi'n defnyddio meddyginiaethau sy'n cynnwys ffosfforws. Er mwyn gwella'r cyflwr, rhagnodir cyfadeiladau fitamin a mwynau. Mae'r rhain yn cynnwys paratoadau "Vitrum", "Duovit", "Alphabet", ac ati.

Gyda chrymedd difrifol ar yr esgyrn, nodir triniaeth ffisiotherapiwtig, therapi ymarfer corff ac ymyrraeth lawfeddygol. Mae angen ymgynghori â llawfeddyg orthopedig.

Mesurau ataliol a prognosis

Mae mesurau atal yn cynnwys archwilio pediatregydd a llawfeddyg, cerdded yn yr awyr iach, a gweinyddu fitamin D o fis cyntaf bywyd. Os oes cleifion diabetes ffosffad yn y teulu, dylid cynnal astudiaeth enetig yn ystod datblygiad y ffetws. Mae'r prognosis yn fwyaf ffafriol yn aml gyda thriniaeth amserol.

Ricedi teuluol ac an-etifeddol: tebygrwydd a gwahaniaethau

Gyda diabetes, mae diabetes ffosffad yn cyfuno symptomau cyffredin a'r ffaith ei fod yn torri'r metaboledd. Gyda ricedi - y ffaith ei fod yn arwain at ddatblygiad esgyrn annormal, ac mae hyn oherwydd metaboledd amhariad ffosfforws a chalsiwm. Mae diabetes ffosffad mewn plant yn debyg i glefyd sy'n digwydd pan fydd diffyg fitamin D mewn bwyd, mewn oedolion mae'n digwydd yn llawer llai aml ac yn cael ei amlygu trwy feddalu a phlygu esgyrn - osteomalacia. Ei enwau eraill yw ricedi sy'n ddibynnol ar fitamin D, ricedi hypophosffopenig, ricedi cynhenid teuluol, ricedi math 2.

Beth yn union sy'n digwydd yn y corff gyda'r afiechyd hwn? Er mwyn i ffosfforws a chalsiwm gael ei amsugno'n gywir, ac y mae meinwe esgyrn cryf yn cael ei ffurfio ohono, mae angen fitamin D yn gyntaf. Pan fydd yn mynd i mewn i'r corff gyda bwyd, mae'n cael ei drawsnewid yn sylweddau arbennig tebyg i hormon.

Yn yr un modd ag y mae inswlin yn helpu celloedd i amsugno glwcos o'r gwaed, mae deilliadau fitamin D yn caniatáu iddynt amsugno ffosfforws a chalsiwm. Ac yn yr un modd ag mewn diabetes mellitus, amharir ar gynhyrchu inswlin neu sensitifrwydd celloedd iddo, mewn diabetes ffosffad, amharir ar y broses o gynhyrchu sylweddau sy'n angenrheidiol i'r corff o fitamin D neu mae sensitifrwydd meinwe i'r sylweddau hyn yn lleihau. Heb ei amsugno gan yr esgyrn, mae calsiwm yn aros yn y gwaed, ac mae ffosfforws yn cael ei olchi allan gydag wrin.

Mae effeithiau ffosffad diabetes hefyd yn debyg i'r rhai sy'n digwydd heb driniaeth ar gyfer ricedi. Mae'r plentyn yn tyfu, mae esgyrn ei sgerbwd yn parhau i blygu, ac mewn achosion difrifol, mae'n colli'r gallu i symud yn annibynnol.

Mae anabledd hefyd yn bygwth oedolion â ffurf ysbeidiol, hynny yw, ffurf an-etifeddol y clefyd - mae diabetes ffosffad yn cymhlethu cwrs y clefyd sylfaenol a achosodd.

Symptomau a Diagnosis

Mewn plant, mae'r angen am ffosfforws a chalsiwm yn llawer uwch nag mewn oedolion, felly mae canlyniadau'r afiechyd yn anoddach. Yn ôl y prif symptomau, mae diabetes ffosffad yn cyd-daro â ricedi. Yn benodol, y rhain yw:

cerddediad hwyaid ansefydlog,
crymedd y coesau isaf gyda'r llythyren O,
islaw'r twf arferol
crymedd yr asgwrn cefn.

Yn ifanc, mae diabetes ffosffad yn aml yn cael ei ganfod ar ôl i rieni sylwi nad yw'r babi yn symud llawer. Mae rhai plant yn crio ac yn actio pan gânt eu gorfodi i gerdded - mae eu hesgyrn yn brifo. Gyda ricedi, mae'r esgyrn yn mynd yn frau, felly hyd yn oed os nad yw'r crymedd i'w weld eto, gellir amau bod y clefyd yn y plant hynny sydd yn aml â thoriadau di-achos anesboniadwy.

Ond mae gwahaniaeth rhwng symptomau ricedi clasurol ac etifeddol. Mae ricedi arferol yn ymddangos yn ystod misoedd cyntaf bywyd, diabetes ffosffad etifeddol - gan ddechrau yn ail hanner y flwyddyn, ac weithiau mewn 1.5-2 mlynedd, dim ond ar ôl i'r babi ddechrau cerdded. Yn yr achos hwn, mae'r aelodau isaf (esgyrn tiwbaidd hir), cymalau pen-glin a ffêr yn cael eu plygu'n bennaf.

Mae profion gwaed sydd wedi'u diagnosio'n gywir ar gyfer astudiaethau biocemeg a phelydr-x yn helpu. Mae paramedrau biocemegol gwaed a strwythur meinwe esgyrn mewn clefyd teuluol etifeddol yn wahanol i'r anhwylderau arferol a'r anhwylderau hynny sy'n amlwg gyda ricedi clasurol. Fel rheol, pan amheuir bod ffosffad o fod â diabetes mewn plentyn, mae meddygon yn argymell profi i rieni a pherthnasau agos.

A yw'n bosibl gwella ricedi cynhenid teulu?

Mae'r egwyddor o drin ricedi hypophosphatemig clasurol a theuluol yr un peth - cyflwyno fitamin D. Ond gan fod nam ar brosesu teulu o ricedi, mae angen fitamin lawer gwaith yn fwy nag yn yr achos cyntaf. Ar yr un pryd, rhaid i feddygon fonitro lefelau ffosfforws a chalsiwm yn y gwaed a'i baramedrau biocemegol eraill, gan ddewis y dos cywir yn unigol.

Mae therapi fitamin yn cael ei ategu gyda pharatoadau ffosfforws (calsiwm glyseroffosffad) a diet, ac yn dibynnu ar oedran, mae babanod yn rhagnodi cyfadeiladau fitamin, er enghraifft, Oxidevit, ac mae bwydydd sy'n llawn ffosfforws yn cael eu hychwanegu at eu diet.

Gan fod diabetes ffosffad yn debyg iawn i ricedi o fath 1, ac weithiau nid yw'n bosibl sefydlu diagnosis ar unwaith, mae meddygon yn cynghori rhieni plant o dan ddwy i dair oed i gael archwiliad llawn o bryd i'w gilydd. Mewn rhai achosion, nid yw triniaeth cyffuriau yn ddigonol, ac yna mae'r esgyrn plygu yn cael eu sythu gan ddulliau llawfeddygol. Ond a yw'r afiechyd ei hun yn diflannu ar ôl triniaeth?

Yn yr un modd â diabetes 1 mae'n amhosibl adfer cynhyrchiad eich inswlin eich hun, mae'n amhosibl “trwsio” anhwylderau metabolaidd mewn diabetes mellitus. Ond i oedolion, mae faint o galsiwm a ffosfforws sy'n dal i gael ei amsugno gan y corff yn ddigon.

Felly, ar ôl llencyndod, mae'r afiechyd yn gwaethygu dim ond yn ystod cyfnodau o angen cynyddol am galsiwm a ffosfforws - mewn menywod yn ystod beichiogrwydd a llaetha.

Ond mae canlyniadau “heb eu cywiro” ricedi - statws byr, crymedd y coesau - ymhlith menywod a dynion yn aros am oes. Weithiau mae'n rhaid i ferched oherwydd dadffurfiad esgyrn y pelfis wneud toriad cesaraidd.

Symptomau Diabetes Ffosffad

Mae'r afiechyd hwn yn ganlyniad treiglad yn y cromosom X, sy'n tarfu ar amsugno ffosffadau yn y tiwbiau arennol, ac yn dilyn hynny yn sbarduno cadwyn o brosesau patholegol sy'n ymyrryd ag amsugno arferol calsiwm gan feinwe esgyrn.
Mae dynion sy'n cario'r genyn diffygiol yn trosglwyddo'r afiechyd i'w merched.
Mae menywod sy'n cario'r genyn diffygiol yn trosglwyddo'r afiechyd i blant o'r ddau ryw (a meibion a merched) yn gyfartal.

Bydd meddyg pediatregydd yn helpu i drin y clefyd

Triniaeth Diabetes Ffosffad

Rhagnodi dosau mawr o fitamin D (weithiau am oes).
Ffosfforws, calsiwm, fitaminau A ac E.
Mewn achos o anffurfiannau gwan (neu gymedrol) o'r sgerbwd, rhagnodir triniaeth orthopedig (er enghraifft, cywiro crymedd yr asgwrn cefn trwy wisgo corsets orthopedig arbennig).
Dim ond gydag anffurfiannau difrifol o'r sgerbwd y mae angen triniaeth lawfeddygol. Treuliwch ef ar ôl diwedd y cyfnod twf.

Cymhlethdodau a chanlyniadau

Mae torri ystum ac anffurfiad y sgerbwd ar ôl diabetes ffosffad a ddioddefir yn ystod plentyndod yn cael ei gadw am oes.
Oedi plentyn yn natblygiad meddyliol a chorfforol.
Gall dilyniant anffurfiadau esgyrn ac articular yn absenoldeb triniaeth ddigonol arwain at anabledd.
Torri datblygiad dannedd (patholeg strwythur enamel, torri amseriad a threfn y peth, ac ati).
Colled clyw (o ganlyniad i ddatblygiad nam ar ossicles clywedol y glust ganol).
Gall canlyniad y clefyd fod yn nephrocalcinosis (dyddodiad halwynau calsiwm yn yr arennau), a all yn ei dro arwain at fethiant arennol.
Gall afiechyd a ddioddefir gan ferch yn ystod plentyndod achosi anffurfiad esgyrn pelfig, ac o ganlyniad mae cwrs llafur anodd yn debygol. Yn ystod y cam cynllunio beichiogrwydd, dylai menywod sydd wedi cael diabetes ffosffad yn ystod plentyndod ymgynghori ag arbenigwr ynghylch toriad cesaraidd posibl.

Atal Diabetes Ffosffad

Canfod y clefyd yn gynnar (mynediad amserol at arbenigwr ar arwydd cyntaf clefyd at ddibenion diagnosis cynnar a phenodi triniaeth amserol: prif amcan y mesurau hyn yw lleihau'r risg o gymhlethdodau a chanlyniadau).
Triniaeth amserol a monitro plant â phatholeg debyg yn gyson gan bediatregydd ac endocrinolegydd.
Cwnsela meddygol a genetig ar gyfer teuluoedd â diabetes ffosffad (lle dioddefodd un o aelodau'r teulu y patholeg hon yn ystod plentyndod) ar y cam cynllunio beichiogrwydd.Pwrpas y digwyddiad hwn yw egluro i rieni y posibilrwydd o gael plentyn sâl a hysbysu am risgiau, canlyniadau, cymhlethdodau'r afiechyd hwn yn y plentyn.

Dewisol

Mae'n hysbys mai un o brif elfennau cemegol meinwe esgyrn yw calsiwm. Mae sylfaen meinwe esgyrn ynghyd â chalsiwm hefyd yn ffosfforws. Mae person yn bwyta'r elfennau hyn gyda bwyd.
Mae digon o ffosffadau (cyfansoddion ffosfforws) yn y corff yn un o'r amodau angenrheidiol ar gyfer amsugno calsiwm gan feinwe esgyrn.
O ganlyniad i dreiglad o un o'r genynnau cromosom X, amharir ar amsugno ffosffad yn y tiwbiau arennol, ac yn dilyn hynny lansir cadwyn o brosesau patholegol sy'n rhwystro amsugno calsiwm yn arferol gan feinwe esgyrn.

GWYBODAETH CYFEIRIO

Mae angen ymgynghori â meddyg

Darlithoedd ar fiocemeg KSMA, 2004
Volkov M.V., Dedova V.D. Orthopaedeg-Meddygaeth Plant, 1980

Pathogenesis y clefyd

Mae'r afiechyd yn digwydd o ganlyniad i drosglwyddo gan fath dominyddol, sy'n dibynnu ar ryw. Gyda'r afiechyd, amharir ar brosesau ensymatig, sy'n trawsnewid fitamin D yn sylweddau actif.

Mae diabetes ffosffad yn datblygu oherwydd nam sylfaenol yn y tiwbiau arennol, sy'n ymwneud ag ail-amsugniad ffosffad. Gyda chanran rhy uchel o ysgarthiad ffosfforws ynghyd ag wrin, mae ei swm yng ngwaed person yn lleihau, sy'n achosi anffurfiannau esgyrn.

Prif achos dyfodiad y clefyd yw treigladau cromosom X, sy'n tarfu ar amsugno ffosffadau ac yn sbarduno ystod gyfan o brosesau patholegol sy'n gwaethygu'r broses o amsugno calsiwm.

Mae'r symptomau sy'n dynodi problemau iechyd sy'n golygu datblygu diabetes ffosffad fel a ganlyn:

Dirywiad yng nghyflwr cyffredinol y plentyn.
Twf crebachlyd.
Crymedd yr eithafion isaf mewn siâp o.
Newidiadau yn y ffêr neu'r pengliniau.
Tôn cyhyrau is.
Yn y cefn, wrth bigo'r croen, mae poen yn ymddangos.

Mae astudiaethau clinigol yn egluro prif symptom y clefyd yn yr ystyr bod gan berson broblemau gyda datblygiad y system gyhyrysgerbydol a bod anffurfiannau'r eithafoedd isaf yn digwydd. Hefyd, mewn pobl sydd â diabetes ffosffad, mae statws byr, annormaleddau a strwythurau eraill y sgerbwd yn cael eu holrhain, gellir newid y cerddediad, gellir olrhain poen wrth symud.

Gall meddygon wneud diagnosis yn ystod dwy flynedd gyntaf bywyd, gan fod y patholeg yn datblygu yn ifanc iawn oherwydd rhagdueddiad genetig. O ran datblygiad deallusol, yn yr achos hwn, nid yw diabetes ffosffad yn cael unrhyw effaith, fodd bynnag, mae'n dal i ymwneud â'r cyflwr meddwl ac yn amlygu ei hun yn y ffaith bod y plentyn yn deall ei annhebygrwydd gyda chyfoedion, cyfyngiadau corfforol.

Mathau o ricedi hypophosphatemig (diabetes ffosffad)

Mae meddygon yn rhannu'r afiechyd hwn yn 4 prif fath:

Mae math 1 yn ymddangos eisoes yn 2il flwyddyn bywyd dynol. Y prif symptomau: tyfiant crebachlyd, dim hypoplasia enamel o ddannedd parhaol, anffurfiadau coesau, newidiadau tebyg i ricedi yn yr esgyrn. Gyda'r math hwn o glefyd, mae ail-amsugniad ffosffad yn lleihau ac mae newidiadau tebyg i ricedi yn datblygu.
Mae math 2 yn drech autosomal, nad yw'n gysylltiedig â'r cromosom X. Ymddangos yn ystod blwyddyn gyntaf neu ail flwyddyn bywyd. Mae'n amlygu ei hun ar ffurf crymedd yr eithafion isaf, newidiadau yn y sgerbwd. Yn yr achos hwn, nid yw'r broses dwf yn newid, mae gan berson gorff eithaf cryf. Mae symptomau ysgafn ricedi.
Amlygir math 3 ar ffurf anhwylderau amsugno calsiwm, sy'n arwain at y ffaith bod gan y plentyn crampiau, isbwysedd, statws byr, gwendid cyhyrau a ricedi mewn twf yn ystod y 6ed mis o fywyd.
Mae math 4 yn digwydd yn bennaf yn y fenyw yn ystod plentyndod cynnar. Mae'n amlygu ei hun ar ffurf crymedd yr eithafion isaf, annormaleddau dannedd a ricedi ar raddau amrywiol.

Cymhlethdodau sy'n codi o'r afiechyd

Oherwydd triniaeth anamserol, gall cleifion sydd â'r diagnosis hwn dderbyn y cymhlethdodau canlynol wedi hynny:

Torri asgwrn cefn, o ganlyniad - ystum.
Annormaleddau meddyliol neu gorfforol yn natblygiad y plentyn.
Anffurfiadau asgwrn neu articular sy'n arwain at anabledd.
Patholeg datblygiad y dant, torri amser eu datblygiad.
Anhwylderau yn natblygiad yr ossicle clywedol.
Nephrocalcinosis, sy'n cael ei egluro gan ddyddodion o halen calsiwm yn yr aren.

Os oes gan y plentyn dueddiad i ddatblygiad y clefyd hwn, yna mae ei archwiliad yn dechrau bron o'i eni, er mwyn atal cymhlethdodau gymaint â phosibl. I wneud hyn, maent yn gwirio lefel y calsiwm a ffosfforws, yn monitro sut mae'r sgerbwd yn datblygu, p'un a yw'r twf yn cyfateb i'r safonau a ddylai fod yn yr oedran hwn.

Pan ganfyddir arwyddion cyntaf diabetes ffosffad, rhagnodir fitaminau i blant. Os dymunir, gall rhieni drefnu buddion i'r plentyn dderbyn meddyginiaethau am ddim, yn ogystal â threfnu teithiau am ddim i wersylloedd iechyd arbennig.

Argymhellion clinigol

Mae diabetes ffosffad yn glefyd peryglus sy'n datblygu oherwydd rhagdueddiad genetig, yn ymddangos yn ystod plentyndod a gall achosi cymhlethdodau ofnadwy.

O ran yr argymhellion ynghylch atal y clefyd, mae'n bosibl eithrio datblygiad yr anhwylder hwn dim ond trwy arsylwi teuluoedd ifanc yn ofalus, os yw problem o'r fath yn bosibl yn y teulu ac yn y rhagdueddiad genetig.

Cyn beichiogi plentyn, bydd y meddyg yn rhagnodi archwiliad llawn, ac ar ôl hynny bydd yn gallu sefydlu'r tebygolrwydd o gael plentyn iach. Gallwch hefyd geisio eithrio datblygiad diabetes ffosffad gydag ymweliad amserol ag arbenigwr pe bai ei arwyddion yn dechrau ymddangos mewn plentyn o oedran ifanc.

Er mwyn atal datblygiad clefyd ofnadwy mewn plentyn, mae angen dilyn argymhellion arbenigwyr yn llym a chysylltu'n amserol â'r clinig i gael diagnosis a thriniaeth. Gorau po gyntaf y bydd oedolyn yn talu sylw i wyriadau yn natblygiad arferol y plentyn, y mwyaf yw'r tebygolrwydd y bydd ymddangosiad y posibilrwydd o ddileu llawer o gymhlethdodau yn cynyddu.

Yn ôl data swyddogol, yn wir, mae 52% o drigolion y wlad yn cael diagnosis o ddiabetes. Ond yn ddiweddar, mae mwy a mwy o bobl yn troi at gardiolegwyr ac endocrinolegwyr gyda'r broblem hon.

Gall diabetes hefyd arwain at ddatblygu tiwmorau canseraidd. Un ffordd neu'r llall, mae'r canlyniad ym mhob achos yr un peth - mae diabetig naill ai'n marw, yn cael trafferth gyda chlefyd poenus, neu'n troi'n berson anabl go iawn, gyda chymorth clinigol yn unig.

Byddaf yn ateb y cwestiwn gyda chwestiwn - beth ellir ei wneud mewn sefyllfa o'r fath? Nid oes gennym unrhyw raglen arbenigol i ymladd yn benodol â diabetes, os siaradwch amdani. Ac yn y clinigau nawr nid yw bob amser yn bosibl dod o hyd i endocrinolegydd o gwbl, heb sôn am ddod o hyd i endocrinolegydd neu ddiabetolegydd cymwys iawn a fydd yn darparu cymorth o safon i chi.

Cawsom fynediad yn swyddogol at y cyffur cyntaf a grëwyd fel rhan o'r rhaglen ryngwladol hon. Mae ei unigrywiaeth yn caniatáu ichi gyflawni'r sylweddau meddyginiaethol angenrheidiol yn raddol i bibellau gwaed y corff, gan dreiddio i bibellau gwaed y croen. Mae treiddiad i'r cylchrediad gwaed yn darparu'r sylweddau angenrheidiol yn y system gylchrediad gwaed, sy'n arwain at ostyngiad mewn siwgr.