Lisinopril Stada: cyfarwyddiadau ar ddefnyddio tabledi

Cynhyrchir Lisinopril gan lawer o gwmnïau fferyllol, megis Avant, ALSI Pharma, Severnaya Zvezda, Ozone LLC, Stada, Teva ac eraill. Felly, mae gan y feddyginiaeth enwau amrywiol a ddefnyddir yn y farchnad fferyllol:

• Lisinopril Stada,
• Lisinopril Teva,
• Lisinopril SZ,
• Diroton
• Dapril ac eraill.

Mae'r holl gyffuriau hyn yn gweithredu oherwydd lisinopril dihydrad.

Yna sut mae lisinopril yn wahanol i stad lisinopril? Yn gyntaf, fe'u cynhyrchir gan amrywiol gwmnïau fferyllol, gyda phrosesau gweithgynhyrchu amrywiol. Cynhyrchir Lisinopril Stada gan Makiz-Pharma LLC (ym Moscow) a Hemofarm (yn Obninsk). Mae'r gwneuthurwyr hyn yn perthyn i'r cwmni Stad ac yn cynhyrchu meddyginiaethau yn unol â safonau Ewropeaidd.

Yn ail, mae'r cynhyrchion yn cynnwys amryw ysgarthion. Er enghraifft, mae Lisinopril Alsi Pharma yn cynnwys siwgr llaeth, MCC, startsh, silica, talc, stearate magnesiwm. Mae paratoi'r cwmni Stada, yn ôl gwybodaeth o'r cyfarwyddiadau i'w defnyddio, yn ychwanegol at y sylweddau a restrir uchod, yn cynnwys cydrannau fel mannitol, ludipress (siwgr llaeth a povidone), sodiwm croscarmellose, calsiwm hydrogen ffosffad.

Arwyddion i'w defnyddio

Mae'r cyfarwyddyd yn caniatáu defnyddio Stad Lisinopril ar gyfer:

• gorbwysedd (ar ei ben ei hun neu gyda meddyginiaethau eraill),
• methiant y galon (mewn cyfuniad â glycosidau cardiaidd, diwretigion),
• cnawdnychiant myocardaidd (mewn cleifion â hemodynameg sefydlog. Mae angen ei ddefnyddio ar y diwrnod cyntaf),
• patholeg yr arennau a achosir gan ddiabetes (yn gostwng protein yn yr wrin â diabetes math 1 â phwysedd arferol ac mewn cleifion â diabetes math 2 â gorbwysedd).

Cyfansoddiad, disgrifiad, ffurflen dos, grŵp

Mae'r cwmni Stada yn cynhyrchu Lisinopril ar ffurf tabledi o 5, 10 ac 20 mg. Maent yn cael eu pecynnu mewn PVC a ffoil. Mae'r deunydd pacio cynradd mewn blwch cardbord. Mae yna hefyd gyfarwyddiadau ar gyfer defnyddio. Ar werth gallwch ddod o hyd i becynnau o 20 a 30 tabledi.

Mae'r feddyginiaeth yn cynnwys lisinopril dihydrad a'r sylweddau ategol a restrir uchod.

Mae cyfarwyddiadau defnyddio yn rhoi gwybodaeth bod Lisinopril Stada yn dabled wen (hufen yn bosibl), silindrog, sydd ag arwyneb pen oblique a risg.

Mae'r cyfarwyddyd yn cyfeirio'r feddyginiaeth at y grŵp o atalyddion ACE. Y grŵp hwn o gyffuriau:

• yn lleihau trosi angiotensin I i angiotensin II, sy'n arwain at ostyngiad yn y broses o ryddhau aldosteron,
• yn blocio dadansoddiad bradykinin,
• yn gwella ffurfio prostaglandinau.

Mae'r prosesau hyn yn arwain at atal y system renin-angiotensin-aldosterone. Felly, o ganlyniad i ddefnyddio'r cyffur, mae vasodilation a gostyngiad mewn pwysedd gwaed yn digwydd.

Mae dyfodiad yr effaith yn digwydd awr ar ôl ei weinyddu ac mae'n para hyd at ddiwrnod. Mae effaith sefydlog yn digwydd ar ôl 30-60 diwrnod o ddefnyddio Lisinopril Stad. Mae'r cyfarwyddyd yn nodi nad oes “syndrom tynnu'n ôl” ar ddiwedd y defnydd. Hefyd, mae'r feddyginiaeth yn lleihau lefel y protein yn yr wrin.

Dewisiadau Defnydd a Dosage

Dywed y cyfarwyddyd fod y feddyginiaeth Lisinopril Stada wedi'i bwriadu i'w defnyddio trwy'r geg. Mae'r tabledi yn cael eu golchi i lawr â dŵr. Derbynnir waeth beth fo'r bwyd.

Defnyddiwch 1 dabled y dydd fel arfer. Rhagnodir dosau gan y meddyg sy'n mynychu yn dibynnu ar gyflwr y claf. Dewisir y swm angenrheidiol o arian nes cyrraedd y lefel pwysedd gwaed a ddymunir. Nid yw'n ddoeth cynyddu'r dos yn gynharach na 2 ddiwrnod ar ôl dechrau ei ddefnyddio. Mae'r cyfarwyddyd yn adlewyrchu'r dulliau a'r patrymau defnyddio:

• rhag ofn gorbwysedd arterial, y dos cychwynnol yw 10 mg y dydd, y dos cynnal a chadw yw 20 mg,
• y defnydd mwyaf a ganiateir o 40 mg mewn un diwrnod.
• Cyn dechrau triniaeth gyda Lisinopril, mae angen i chi roi'r gorau i ddefnyddio diwretigion am sawl diwrnod.
• os nad yw'n bosibl eu canslo, yna ni all dos cychwynnol y cyffur, yn ôl y cyfarwyddiadau, fod yn uwch na 5 mg y dydd.
• Cymerir y dos cyntaf o dan oruchwyliaeth feddygol.

Gyda gorbwysedd yn cael ei achosi trwy gulhau llongau yr arennau, maent yn dechrau gyda dos o 5 mg dan arsylwi mewn ysbyty. Mae'r cyfarwyddyd yn ymrwymo i fonitro pwysedd gwaed, cyflwr yr arennau, a faint o botasiwm yn y gwaed. Mae'r dos cynnal a chadw yn dibynnu ar lefel y pwysedd gwaed. Mae hi'n cael ei rhagnodi gan feddyg.

Ar gyfer problemau arennau, dewisir y dos, gan ystyried clirio creatinin, faint o sodiwm a photasiwm yn y gwaed.

Yn CHF, mae'r cyfarwyddyd yn awgrymu'r defnydd canlynol o Stad Lisinopril:

• dos cychwynnol - 2.5 mg y dydd,
• cefnogi - 5-10 mg y dydd,
• uchafswm o 20 mg y dydd.

Gyda'i gilydd, mae angen defnyddio glycosidau, diwretigion.

Gyda necrosis isgemig y galon (trawiad ar y galon), defnyddir Lisinopril Stada mewn ysbyty mewn triniaeth gyfuniad. Dewisir swm yr arian gan y meddyg. Mae'r dderbynfa'n dechrau ar y diwrnod cyntaf. Defnyddir mewn cleifion â hemodynameg sefydlog.

Mae cyfarwyddiadau defnyddio yn argymell defnyddio cynllun o'r fath:

• y diwrnod cyntaf - 5 mg,
• ar ôl 1 diwrnod - 5 mg,
• ar ôl 2 ddiwrnod - 10 mg,
• ar ôl hynny - 10 mg y dydd.

Ar gyfer neffropathi diabetig, mae Lisinopril Stada yn defnyddio 10 mg y dydd. Os oes angen, cynyddwch y swm i 20 mg.

Rhyngweithio

Mae'r cyfarwyddiadau defnyddio yn nodi'r rhyngweithiadau canlynol:

• gyda pharatoadau potasiwm, diwretigion sy'n arbed potasiwm (Veroshpiron ac eraill) a cyclosporine mae risg o gynnydd yn y potasiwm yn y gwaed,
• gyda chyffuriau eraill sy'n gostwng pwysedd gwaed - mae defnydd cyfun yn achosi cynnydd yn yr effaith,
• gyda seicotropig a vasodilator - gostyngiad cryf mewn pwysedd gwaed,
• gyda pharatoadau lithiwm - cynnydd yn lefel y lithiwm yn y corff,
• gydag antacidau - gostyngiad yn amsugno lisinopril yn y llwybr treulio,
• gyda hypoglycemig - mae'r cyfarwyddyd yn ystyried y risg o hypoglycemia,
• gyda NSAIDs, estrogens, agonyddion adrenergig - gostyngiad yn yr effaith hypotensive,
• gyda pharatoadau aur - cochni'r croen, anhwylderau dyspeptig, gostwng pwysedd gwaed,
• gydag allopurinol, novocainamide, cytostatics - gall defnydd cyfun gyfrannu at leukopenia,
• gydag alcohol ethyl - effaith gynyddol lisinopril.

Gwrtharwyddion

Gor-sensitifrwydd i atalyddion lisinopril neu ACE eraill, beichiogrwydd, llaetha. Rhybudd. Hanes angioedema yn ystod therapi gydag atalyddion ACE, angioedema etifeddol neu idiopathig, stenosis aortig, clefyd serebro-fasgwlaidd (gan gynnwys annigonolrwydd serebro-fasgwlaidd), clefyd coronaidd y galon, annigonolrwydd coronaidd, afiechydon systemig hunanimiwn difrifol y feinwe gyswllt (gan gynnwys , scleroderma), atal hematopoiesis mêr esgyrn, diabetes mellitus, hyperkalemia, stenosis rhydweli arennol dwyochrog, stenosis rhydweli aren sengl, cyflwr ar ôl trawsblannu aren, methiant arennol, diet â chyfyngiad o Na +, cyflyrau ynghyd â gostyngiad yn BCC (gan gynnwys dolur rhydd, chwydu), henaint, hyd at 18 oed (nid yw diogelwch ac effeithiolrwydd wedi'u hastudio).

Sut i ddefnyddio: dos a chwrs y driniaeth

Y tu mewn, gyda gorbwysedd arterial - 5 mg unwaith y dydd. Yn absenoldeb effaith, cynyddir y dos bob 2-3 diwrnod o 5 mg i ddos ​​therapiwtig o 20-40 mg / dydd ar gyfartaledd (fel rheol nid yw cynyddu'r dos uwchlaw 20 mg / dydd yn arwain at ostyngiad pellach mewn pwysedd gwaed). Y dos dyddiol uchaf yw 80 mg.

Gyda HF - dechreuwch gyda 2.5 mg unwaith, ac yna cynnydd dos o 2.5 mg ar ôl 3-5 diwrnod.

Yn yr henoed, gwelir effaith hypotensive hirfaith fwy amlwg yn aml, sy'n gysylltiedig â gostyngiad yng nghyfradd yr ysgarthiad lisinopril (argymhellir dechrau triniaeth gyda 2.5 mg / dydd).

Mewn methiant arennol cronig, mae cronni yn digwydd gyda gostyngiad mewn hidlo o lai na 50 ml / min (dylid lleihau'r dos 2 gwaith, gyda CC yn llai na 10 ml / min, rhaid lleihau'r dos 75%).

Gyda gorbwysedd arterial parhaus, nodir therapi cynnal a chadw tymor hir ar 10-15 mg / dydd, gyda methiant y galon - ar 7.5-10 mg / dydd.

Sgîl-effeithiau

Dywed y cyfarwyddiadau defnyddio, yn ystod triniaeth gyda Lisinopril Stad, bod ffenomenau annymunol yn digwydd yn yr organau a'r systemau canlynol:

• pibellau calon a gwaed (isbwysedd orthostatig, anaml y bydd cynnydd yng nghyfradd y galon, anhwylder cylchrediad y gwaed ym mhibellau'r aelodau, trawiad ar y galon, strôc),
• CNS (pendro, cur pen, siglenni hwyliau aml, anhwylderau cysgu, iselder ysbryd),
• organau anadlol (peswch sych, trwyn yn rhedeg, broncospasm yn brin),
• system dreulio (dyspepsia, gastralgia, pilenni mwcaidd sych, pancreatitis, hepatitis yn anaml yn digwydd),
• system wrinol (yn aml mae nam ar swyddogaeth yr arennau),
• croen (cosi, brech, moelni, soriasis, chwysu gormodol, ac ati),
• alergeddau ar ffurf wrticaria, oedema Quincke, erythema, twymyn ac amlygiadau eraill.

Yn anaml mae cynnydd mewn wrea, creatinin, potasiwm yn y gwaed.

Weithiau ar ôl ei ddefnyddio mae mwy o flinder, hypoglycemia.

Mae'r cyfarwyddyd yn rhannu'r holl ffenomenau negyddol a achosir gan y cyffur lisinopril yn aml, prin a phrin iawn.

Mewn achos o orddos, mae gostyngiad sylweddol mewn pwysau, peswch, pilenni mwcaidd sych, pendro, anniddigrwydd, cysgadrwydd, anadlu'n aml, crychguriadau neu, i'r gwrthwyneb, ei ostyngiad, anghydbwysedd dŵr ac electrolytau yn y gwaed, methiant arennol, oliguria. Gyda'r ffenomenau hyn, mae'r cyfarwyddyd yn awgrymu defnyddio triniaeth symptomatig.

Gweithredu ffarmacolegol

Atalydd ACE, yn lleihau ffurfio angiotensin II o angiotensin I. Mae gostyngiad yng nghynnwys angiotensin II yn arwain at ostyngiad uniongyrchol yn y broses o ryddhau aldosteron. Yn lleihau diraddiad bradykinin ac yn cynyddu synthesis Pg. Mae'n lleihau OPSS, pwysedd gwaed, preload, pwysau yn y capilarïau pwlmonaidd, yn achosi cynnydd mewn IOC a mwy o oddefgarwch myocardaidd i straen mewn cleifion â methiant y galon. Yn ehangu rhydwelïau i raddau mwy na gwythiennau. Esbonnir rhai effeithiau gan yr effaith ar systemau renin-angiotensin meinwe. Gyda defnydd hirfaith, mae hypertroffedd y myocardiwm a waliau'r rhydwelïau o'r math gwrthiannol yn lleihau. Yn gwella cyflenwad gwaed i'r myocardiwm isgemig.

Mae atalyddion ACE yn ymestyn disgwyliad oes cleifion â methiant y galon, yn arafu dilyniant camweithrediad LV mewn cleifion ar ôl cnawdnychiant myocardaidd heb amlygiadau clinigol o fethiant y galon.

Mae cychwyn y gweithredu ar ôl 1 awr. Pennir yr effaith fwyaf ar ôl 6-7 awr, hyd y cyfnod yw 24 awr. Gyda gorbwysedd, arsylwir yr effaith yn y dyddiau cyntaf ar ôl dechrau'r driniaeth, mae effaith sefydlog yn datblygu ar ôl 1-2 fis.

Cyfansoddiad a ffurf y rhyddhau

Mae un bilsen yn cynnwys 5 mg, 10 mg ac 20 mg o'r brif gydran, a gynrychiolir gan lisinopril dihydrate. Hefyd yn bresennol:

• PLlY
• Mannitol
• Povidone
• Siwgr llaeth
• Magnesiwm Asid Stearig
• Ffosffad hydrogen calsiwm
• Sodiwm croscarmellose
• Silicon deuocsid colloidal.

Rhoddir pils o gysgod hufen ysgafn o siâp silindrog mewn pothell. pecyn o 10 Y tu mewn i'r pecyn mae 2 neu 3 blist. pecynnu.

Priodweddau iachaol

O dan ddylanwad atalydd ACE, gwelir gostyngiad yn ffurfiant angiotensin 1 a 2. Gyda gostyngiad yn y swm o angiotensin 2, cofnodir gostyngiad yn y broses o ryddhau aldosteron. Ynghyd â hyn, mae diraddiad bradykinin yn lleihau, mae cynhyrchiad prostaglandinau yn cynyddu. Mae'r cyffur yn cyfrannu at atal y system renin-angiotensin-aldosterone. O ganlyniad i hyn, gwelir gostyngiad mewn pwysedd gwaed a rhaglwyth, mae ymwrthedd fasgwlaidd ymylol a phwysedd y tu mewn i'r capilarïau yn lleihau, ac mewn cleifion â nam ar y CVS, mae goddefgarwch myocardaidd i lwythi yn cynyddu. Amlygir effaith gadarnhaol lisinopril wrth ehangu rhydwelïau.

Amlygir yr effaith gwrthhypertensive 1 awr ar ôl cymryd y pils, cyrhaeddir lefel plasma uchaf y sylwedd actif mewn 7 awr a gwelir y diwrnod wedyn. Gyda phwysedd gwaed cynyddol, cofnodir effaith therapiwtig y cyffur ar ddiwrnod cyntaf therapi triniaeth, cyflawnir effaith sefydlog mewn 1-2 fis. Mewn achos o gwblhau'r weinyddiaeth bilsen yn sydyn, ni welwyd gorbwysedd wedi'i farcio.

Mae cyffuriau'n helpu i leihau ysgarthiad protein yn yr wrin. Mewn unigolion sydd ag arwyddion o hyperglycemia, nodir adfer swyddogaethau'r endotheliwm glomerwlaidd anafedig.

Gyda cymeriant hir o bilsen Stad Lisinopril, gellir gweld newidiadau hypertroffig yn y myocardiwm, yn ogystal ag ailfodelu patholegol yn y CVS, gweithrediad arferol yr endotheliwm ynghyd â'r cyflenwad gwaed i'r myocardiwm.

Mae'n werth nodi bod atalyddion ACE yn cynyddu disgwyliad oes mewn pobl sydd â ffurf gronig o fethiant y galon, ac mae dilyniant camweithrediad fentriglaidd chwith mewn pobl sydd wedi dioddef cnawdnychiant myocardaidd heb unrhyw arwyddion o fethiant y galon yn cael ei rwystro.

Gwelir amsugno mwcosa gastroberfeddol ar 30%. Wrth fwyta, nid oes gostyngiad yn amsugno'r cyffur. Y dangosydd bioargaeledd yw 25-30%.

Cofnodir perthynas lisinopril â phroteinau plasma ar 5%. Nid yw sylwedd gweithredol y tabledi yn mynd trwy'r broses biotransformation yn y corff. Mae'r system arennol yn ysgarthu ysgarthiad lisinopril yn ei ffurf wreiddiol. Mae'r hanner oes tua 12 awr. Cofnodir cronni sylwedd gydag arwyddion difrifol o fethiant arennol.

Lisinopril Stada: cyfarwyddiadau cyflawn i'w defnyddio

Pris: o 85 i 205 rubles.

Mae Pills Stada Lisinopril wedi'u bwriadu i'w defnyddio trwy'r geg.

Yn achos pwysedd gwaed uchel, fe'u rhagnodir i yfed 5 mg o'r cyffur unwaith y dydd. Yn absenoldeb effaith therapiwtig amlwg, mae'n bosibl cynyddu'r dos o 5 mg (bob 2-3 diwrnod) nes cyrraedd y dos therapiwtig dyddiol cyfartalog o 20-40 mg. Yn ystod therapi cynnal a chadw, rhagnodir dos dyddiol o 20 mg. Dylid nodi na ddylai'r dos uchaf o'r cyffur y dydd fod yn fwy na 40 mg.

Mae'r effaith therapiwtig yn datblygu ar ôl 2-4 wythnos. o'r eiliad y cychwynnwyd therapi, rhaid ystyried hyn wrth gynyddu'r dos o gyffuriau. Gyda difrifoldeb bach yr effaith therapiwtig, gellir rhagnodi cymeriant ychwanegol o gyffuriau gwrthhypertensive eraill.

Sgîl-effeithiau

O'r CSC: llai o bwysedd gwaed, arrhythmias, poen yn y frest, anaml - isbwysedd orthostatig, tachycardia.

O'r system nerfol: pendro, cur pen, blinder, cysgadrwydd, plygu cyhyrau'r aelodau a'r gwefusau, anaml - asthenia, ystwythder hwyliau, dryswch.

O'r system dreulio: cyfog, dyspepsia, colli archwaeth bwyd, newid blas, poen yn yr abdomen, dolur rhydd, ceg sych.

Organau hematopoietig: leukopenia, thrombocytopenia, niwtropenia, agranulocytosis, anemia (Hb gostyngedig, erythrocytopenia).

Adweithiau alergaidd: angioedema, brechau ar y croen, cosi.

Dangosyddion labordy: hyperkalemia, hyperuricemia, anaml - mwy o weithgaredd trawsaminasau "afu", hyperbilirubinemia.

Arall: peswch "sych", llai o nerth, yn anaml - methiant arennol acíwt, arthralgia, myalgia, twymyn, edema (tafod, gwefusau, aelodau), datblygiad amhariad arennau'r ffetws.

Cyfarwyddiadau arbennig

Mae angen gofal arbennig wrth ragnodi i gleifion â stenosis rhydweli arennol dwyochrog neu stenosis rhydweli aren sengl (cynnydd o bosibl yng nghrynodiad wrea a creatinin yn y gwaed), cleifion â chlefyd rhydweli goronaidd neu glefyd serebro-fasgwlaidd, gyda methiant y galon heb ei ddiarddel (isbwysedd posibl, cnawdnychiant myocardaidd, strôc). Mewn cleifion â methiant y galon, gall isbwysedd arterial arwain at nam ar swyddogaeth arennol.

Wrth ddefnyddio cyffuriau sy'n lleihau pwysedd gwaed mewn cleifion â llawfeddygaeth helaeth neu yn ystod anesthesia, gall lisinopril rwystro ffurfio angiotensin II, eilaidd i secretion renin cydadferol.

Nid yw diogelwch ac effeithiolrwydd lisinopril mewn plant wedi'i sefydlu.

Cyn dechrau triniaeth, mae angen gwneud iawn am golli hylif a halwynau.

Mae defnydd yn ystod beichiogrwydd yn wrthgymeradwyo, oni bai ei bod yn amhosibl defnyddio cyffuriau eraill neu eu bod yn aneffeithiol (dylid hysbysu'r claf o'r risg bosibl i'r ffetws).

Cwestiynau, atebion, adolygiadau ar y cyffur Lisinopril Stada

Mae'r wybodaeth a ddarperir wedi'i bwriadu ar gyfer gweithwyr proffesiynol meddygol a fferyllol. Mae'r wybodaeth fwyaf cywir am y cyffur wedi'i chynnwys yn y cyfarwyddiadau sydd ynghlwm wrth y deunydd pacio gan y gwneuthurwr. Ni all unrhyw wybodaeth a bostir ar y dudalen hon nac ar unrhyw dudalen arall o'n gwefan fod yn lle apêl bersonol i arbenigwr.

Adolygiadau cleifion ar ddefnydd y cyffur

Cynhaliwyd asesiad o farnau ar ddefnyddio Lisinopril Stada. Gwelir adolygiadau yn gadarnhaol ac yn negyddol.

Ymhlith y "pethau cadarnhaol", nododd cleifion:

• effeithlonrwydd
• ffordd gyfleus i dderbyn
• Gwerth da am arian.

Nodwyd "anfanteision" fel a ganlyn:

• mae presenoldeb sgîl-effeithiau (o'r hyn a nodir yn y cyfarwyddiadau defnyddio, peswch, dolur rhydd, llosg y galon, cyfog, cur pen yn gyffredin),
• nid yw'r effaith yn dod ar unwaith
• tynnu diwretig dymunol cyn triniaeth,
• yn beryglus i'r henoed ar ôl 65 mlynedd, yn ôl y cyfarwyddiadau.

Adolygiadau meddygon

Ystyriwch farn arbenigwyr ar y cyffur Lisinopril Stada. Mae adolygiadau o feddygon yn hysbysu bod y feddyginiaeth yn effeithiol, fel arfer yn cael ei goddef yn dda gan gleifion.

Ar yr un pryd, mae meddygon yn nodi nad yw Lisinopril Stada bob amser yn ymdopi ar ei ben ei hun, mae angen defnyddio triniaeth gymhleth. Mae'n anodd monitro cyflwr yr arennau, sef, asesu lefel y creatinin.

Effaith y cyffur Lisinopril Stada

Mae atalydd, neu atalydd mewn ffordd arall, “ataliwr” ACE yn atal ffurfio'r hormon angiotensin, sy'n ysgogi vasoconstriction ac, o ganlyniad, mwy o bwysau. Yn ogystal, mae angiotensin yn achosi'r hormon aldosteron, sy'n atal tynnu hylifau o feinweoedd. Fel rheol, mae'n helpu i gynyddu cyfaint y gwaed a chynyddu pwysau, ond weithiau mae ganddo amlygiadau afiach ar ffurf edema, pwysedd rhy uchel a methiant y galon.

Gellir osgoi hyn i gyd trwy atal y gormod o angiotensin sy'n cael ei gynhyrchu mewn pryd, a dyna beth mae lisinopril yn ei wneud. Mae ei ddylanwad yn cyfrannu at ehangu rhydwelïau mawr i raddau mwy na gwythiennau ar yr ymylon. Dylid ystyried hyn wrth gyfuno lisinopril â chyffuriau eraill.

Hyd yn oed os byddwch chi'n rhoi'r gorau i gymryd y feddyginiaeth yn sydyn, bydd yr effaith yn aros am gryn amser: ni fydd pwysau neidio sydyn. Gyda defnydd hirfaith, mae lisinopril yn helpu i adfer meinwe myocardaidd y mae isgemia yn effeithio arno.

I'r rhai sydd wedi dioddef cnawdnychiant myocardaidd heb symptomau difrifol, mae hyn yn golygu arafu camweithrediad graddol y fentrigl chwith. Ac i'r rhai sy'n byw gyda methiant cronig y galon, mae hwn yn gyfle i ymestyn eu hoes.

Gorddos

Os byddwch yn fwy na dos y cyffur, mae'r symptomau canlynol yn ymddangos:

• gostyngiad pwysau o dan 90/60,
• pilenni mwcaidd sych, peswch,
• panig, pryder, anniddigrwydd, neu i'r gwrthwyneb - cysgadrwydd difrifol,
• swyddogaeth arennol â nam, cadw wrinol.

Os cadarnheir y gorddos, yn gyntaf oll mae angen i chi gael gwared ar weddillion y cyffur sydd wedi mynd i mewn i'r corff: rinsiwch y stumog a chymryd cyffuriau amsugnol. Yna, os oes angen, mae angen lleihau effaith lisinopril: mewn sefyllfa anfeirniadol, mae'n ddigon i helpu'r claf i gymryd safle llorweddol a chodi ei goesau. Os cymerwyd gormod o gyffuriau, bydd angen cyffuriau vasoconstrictor a datrysiad sodiwm clorid mewnwythiennol.

Os yw'r feddyginiaeth mewn dos rhy fawr eisoes wedi treiddio'r gwaed, rhagnodir haemodialysis.

Cydnawsedd â chyffuriau ac alcohol eraill

Gellir defnyddio Lisinopril ynghyd ag atalyddion sianelau calsiwm a blocwyr adrenergig, ond dylid cofio bod effaith cyffuriau yn cael ei wella.

Mae'n well canslo cymeriant diwretigion neu, cyn belled ag y bo modd, lleihau eu dos. Gall cyffuriau sy'n arbed potasiwm wrth gymryd ysgogi hyperkalemia.

Ni ddylid cyfuno Lizonopril Stada â barbitwradau, cyffuriau gwrth-seicotig a gwrthiselyddion - bydd y pwysau'n gostwng yn ddramatig ac yn ddramatig.

Bydd cymryd meddyginiaethau ar gyfer wlserau a gastritis yn ymyrryd ag amsugno lisinopril.

Mae'r defnydd o lisinopril gydag inswlin ac asiantau hypoglycemig yn ysgogi hypoglycemia, yn enwedig yn ystod mis cyntaf cwrs lisinopril.

Mae cyffuriau gwrthlidiol anghenfil yn lleihau effaith y cyffur.

Ni allwch gyfuno'r cyffur â cytostatics, allopurinol a procainamide er mwyn osgoi datblygu leukopenia.

Oes silff a chyflyrau storio

Gall y cyffur gynnal ei briodweddau am dair blynedd, ar yr amod ei fod yn cael ei storio mewn lle tywyll yr holl amser, ar dymheredd nad yw'n uwch na 25 gradd.

Ni ddylid storio'r cyffur mewn man lle gall plant ddod o hyd iddo, a'i gymryd ar ôl y dyddiad dod i ben.

Mae pris meddyginiaeth yn dibynnu ar ddos ​​y cyffur a'r rhanbarth y caiff ei werthu ynddo. Mae cost pecynnu, lle mae 30 tabled gyda dos o 5 mg, tua 110 rubles. Roedd tua'r un gost yn costio 20 tabled gyda dos o 10 mg. Mae pecyn gydag 20 tabled o 20 mg yn costio tua 170 rubles.

Mae yna lawer o gyffuriau gyda'r un sylwedd gweithredol sy'n wahanol yn unig mewn cydrannau ategol ac yn y wlad sy'n cynhyrchu. Os oes angen atalydd ACE arnoch chi ar grŵp arall, dylech astudio cyffuriau yn seiliedig ar captopril, zofenopril, benazepril a fosinopril.

Os oes angen cyffuriau arnoch i leihau pwysau o gategori arall, gallwch roi sylw i atalyddion sianelau calsiwm (verapamil, diltiazem) neu wrth-basmodics (drotaverine a chyffuriau yn seiliedig arno).

Lizonopril Stada - cyffur i leihau pwysau a gwella cylchrediad y gwaed ym meinwe cyhyrau'r galon. Cyn i chi ddechrau cymryd y feddyginiaeth, mae angen i chi sicrhau nad oes gwrtharwyddion ac ymgynghori â meddyg.

Arwyddion o'r cyffur Lisinopril Stada

Gorbwysedd arterial, methiant cronig y galon (fel atodiad rhag ofn na fydd diwretigion sy'n arbed potasiwm yn ddigonol neu, os oes angen, mewn cyfuniad â pharatoadau digitalis), cnawdnychiant myocardaidd acíwt â pharamedrau cardiofasgwlaidd sefydlog (ar gyfer cleifion â pharamedrau hemodynamig sefydlog â phwysedd gwaed uwch na 100 mm Hg. Celf., Lefel creatinin serwm islaw 177 μmol / L (2 mg / dL) a phroteinwria llai na 500 mg / dydd) yn ychwanegol at driniaeth safonol cnawdnychiant myocardaidd, yn ddelfrydol yn cyfuniad â nitradau.

Beichiogrwydd a llaetha

Mae defnydd yn ystod beichiogrwydd yn wrthgymeradwyo. Cyn dechrau triniaeth, mae angen i ferched o oedran magu plant sicrhau nad ydyn nhw'n feichiog. Yn ystod y driniaeth, dylai menywod gymryd mesurau i atal beichiogrwydd. Os yw beichiogrwydd yn dal i ddigwydd yn ystod y driniaeth, mae angen, yn unol ag argymhellion y meddyg, ddisodli'r cyffur ag un arall, sy'n llai peryglus i'r plentyn, gan y gall defnyddio tabledi Lisinopril Stada, yn enwedig yn ystod 6 mis olaf y beichiogrwydd, niweidio'r ffetws.

Gellir ysgarthu atalyddion ACE mewn llaeth y fron. Ni astudiwyd eu heffaith ar fabanod sy'n cael eu bwydo ar y fron. Felly, yn ystod y driniaeth dylai roi'r gorau i fwydo ar y fron.

Dosage a gweinyddiaeth

Y tu mewn fel rheol, unwaith yn y bore, waeth beth yw cymeriant bwyd, gyda chyfaint digonol o hylif (er enghraifft, gwydraid o ddŵr).

Gorbwysedd arterial: dos cychwynnol - 5 mg / dydd, yn y bore. Dewisir dos i gyflawni'r pwysedd gwaed gorau posibl. Peidiwch â chynyddu dos y cyffur yn gynharach na 3 wythnos yn ddiweddarach. Fel arfer, y dos cynnal a chadw yw 10-20 mg unwaith y dydd. Wedi'i ganiatáu mewn dos sengl - 40 mg 1 amser y dydd.

Gyda chamweithrediad arennol, methiant y galon, anoddefiad i dynnu diwretig, hypovolemia a / neu ddiffyg halen (er enghraifft, o ganlyniad i chwydu, dolur rhydd neu therapi diwretig), gorbwysedd difrifol neu adnewyddadwy, yn ogystal â chleifion oedrannus, mae angen dos cychwynnol isel o 2.5 mg 1 amser. y dydd yn y bore.

Methiant y galon (gellir ei ddefnyddio mewn cyfuniad â diwretigion a pharatoadau digitalis): dos cychwynnol - 2.5 mg unwaith y dydd yn y bore. Dewisir y dos cynnal a chadw fesul cam, gan gynyddu'r dos 2.5 mg. Mae'r dos yn cynyddu'n araf, yn dibynnu ar ymateb unigol y claf. Dylai'r egwyl rhwng codiadau dos fod o leiaf 2, 4 wythnos os yn bosibl. Y dos uchaf yw 35 mg.

Cnawdnychiant myocardaidd acíwt gyda pharamedrau hemodynamig sefydlog (dylid eu rhagnodi yn ychwanegol at nitradau a ddefnyddir, er enghraifft, iv neu ar ffurf clytiau croen ac yn ychwanegol at y driniaeth safonol arferol ar gyfer cnawdnychiant myocardaidd): dylid cychwyn lisinopril o fewn 24 awr ar ôl y symptomau cyntaf. yn ddarostyngedig i baramedrau hemodynamig sefydlog y claf. Y dos cyntaf yw 5 mg, yna 5 mg arall ar ôl 24 awr a 10 mg ar ôl 48 awr, yna ar ddogn o 10 mg / dydd. Gyda CAD isel (mmHg), yn ystod cam cychwynnol y therapi neu yn ystod y 3 diwrnod cyntaf ar ôl trawiad ar y galon, dylid rhagnodi dos llai o 2.5 mg.

Mewn achos o isbwysedd arterial (SBP o dan 100 mmHg), ni ddylai'r dos cynnal a chadw dyddiol fod yn fwy na 5 mg ac, os oes angen, mae gostyngiad i 2.5 mg yn bosibl. Os, er gwaethaf gostyngiad yn y dos dyddiol i 2.5 mg, mae isbwysedd arterial (SBP o dan 90 mm Hg am fwy nag 1 awr) yn parhau, dylid dod â lisinopril i ben.

Hyd y therapi cynnal a chadw yw 6 wythnos. Y dos dyddiol cynnal a chadw lleiaf yw 5 mg. Gyda symptomau methiant y galon, ni chaiff therapi lisinopril ei ganslo.

Mae Lisinopril yn gydnaws â gweinyddu nitroglycerin iv cydamserol neu dorcalonnus (clytiau).

Dosage â swyddogaeth arennol wedi'i lleihau'n gymharol (Cl creatinin 30-70 ml / min) ac ar gyfer cleifion oedrannus (dros 65 oed): dos cychwynnol - 2.5 mg / dydd, yn y bore, y dos cynnal (yn dibynnu ar ddigonolrwydd rheoli pwysedd gwaed) - 5– 10 mg / dydd. Ni ddylai'r dos dyddiol uchaf fod yn fwy na 20 mg.

Er mwyn hwyluso dewis unigol y dos, mae gan dabledi Lisinopril Stada 2.5, 5, 10 a 20 mg ric rhannu (er hwylustod rhannu'r tabledi yn 2 neu 4 rhan gyfartal).

Y meddyg sy'n mynychu sy'n pennu hyd y driniaeth.

Ffurflen ryddhau, cyfansoddiad a phecynnu

Mae'r cyffur calon Lizinopril Stada, y mae ein fferyllfa'n cynnig ei brynu, ar gael ar ffurf tabledi gwyn heb gregyn wedi'u pacio mewn pothelli plastig, deg ym mhob un. Mae pothelli wedi'u pacio mewn pecynnau o gardbord, lle mae enw'r cyffur wedi'i argraffu, nodir y dyddiad cynhyrchu, gwybodaeth am y gwneuthurwr, a data pwysig arall. Mae pob pecyn hefyd yn cynnwys cyfarwyddiadau ar gyfer defnyddio'r cyffur Lisinopril Stada, sy'n cynnwys ei ddisgrifiad manwl. Mae pris y cyffur Lisinopril Stada yn dibynnu ar nifer y tabledi yn y pecyn - gallant fod yn 10, 20, neu 30. Yn ogystal, gall y crynodiad mewn un dabled o'r sylwedd actif, lisinopril, fod yn wahanol. Gall fod yn 5, 10 ac 20 mg, yn y drefn honno. Ar ein gwefan gallwch egluro presenoldeb un ffurf neu'r llall o'r cyffur, trefnu danfon adref, a darllen yr adolygiadau ar Lisinopril Stada a adawyd gan bobl sydd eisoes wedi defnyddio'r cyffur hwn i gael triniaeth. Yn ogystal â lisinopril, mae cyfansoddiad y feddyginiaeth hon yn cynnwys yr ysgarthion canlynol: • Al-alitit chwe-atom, • cellwlos microcrystalline, • Lactos, • Ffosffad calsiwm wedi'i ddadsefydlu, • Hadau o magnesiwm ac asid stearig, • Diddymiadau eraill. Gellir gweld cyfansoddiad llawn a ffracsiynau torfol excipients trwy astudio'r disgrifiad o'r cyffur sydd wedi'i gynnwys yn y cyfarwyddiadau swyddogol.

Rhagofalon diogelwch

Dylai triniaeth â lisinopril ar gyfer methiant cronig y galon ddechrau mewn ysbyty gyda therapi cyfuniad â diwretigion neu diwretigion mewn dosau uchel (er enghraifft, mwy na 80 mg o furosemide), diffyg hylif neu halen (hypovolemia neu hyponatremia: sodiwm serwm llai na 130 mmol / l), pwysedd gwaed isel , methiant ansefydlog y galon, llai o swyddogaeth arennol, therapi gyda dosau uchel o vasodilators, mae'r claf yn hŷn na 70 mlynedd.

Dylid monitro crynodiad electrolytau a creatinin yn y serwm gwaed a dangosyddion celloedd gwaed, yn enwedig ar ddechrau therapi ac mewn grwpiau risg (cleifion â methiant arennol, afiechydon meinwe gyswllt), yn ogystal â defnyddio gwrthimiwnyddion, cytostatics, allopurinol a procainamide ar yr un pryd.

Isbwysedd arterial. Gall y cyffur achosi gostyngiad sydyn mewn pwysedd gwaed, yn enwedig ar ôl y dos cyntaf. Mae hypotension prifwythiennol symptomatig mewn cleifion â phwysedd gwaed uchel heb gymhlethdodau yn brin. Yn amlach, mae isbwysedd arterial symptomatig yn digwydd mewn cleifion â diffyg electrolyt neu hylif, yn derbyn diwretigion, yn dilyn diet halen-isel, ar ôl chwydu neu ddolur rhydd, neu ar ôl haemodialysis. Nodwyd isbwysedd hyperial arterial yn bennaf mewn cleifion â methiant cronig y galon mewn cyfuniad â'r methiant arennol o ganlyniad neu hebddo, yn ogystal ag mewn cleifion sy'n derbyn dosau uchel o ddiwretigion dolen sy'n dioddef o hyponatremia neu swyddogaeth arennol â nam. Mewn cleifion o'r fath, dylid cychwyn therapi o dan oruchwyliaeth feddygol lem, mewn ysbyty os yn bosibl, ar ddognau isel a dylid newid y dos yn ofalus. Ar yr un pryd, mae angen monitro swyddogaeth arennol a lefelau potasiwm serwm. Os yn bosibl, rhowch y gorau i driniaeth â diwretigion.

Mae angen bod yn ofalus hefyd mewn cleifion ag angina pectoris neu glefyd serebro-fasgwlaidd, lle gall gostyngiad gormodol mewn pwysedd gwaed arwain at gnawdnychiant myocardaidd neu strôc.

Gellir lleihau'r risg o isbwysedd arterial symptomatig yn ystod therapi lisinopril trwy ganslo'r diwretig cyn ei drin â lisinopril.

Os bydd isbwysedd arterial, dylid gosod y claf i lawr, rhoi diod iddo neu ei chwistrellu'n fewnwythiennol (i wneud iawn am gyfaint yr hylif). Efallai y bydd angen atropine i drin bradycardia cydredol. Ar ôl dileu hypotension prifwythiennol yn llwyddiannus a achosir trwy gymryd dos cyntaf y cyffur, nid oes angen cefnu ar y cynnydd gofalus dilynol yn y dos. Os daw isbwysedd arterial mewn claf â methiant y galon yn systematig, efallai y bydd angen lleihau dos a / neu dynnu diwretig a / neu lisinopril yn ôl. Os yn bosibl, 2-3 diwrnod cyn dechrau therapi gyda lisinopril, dylid dod â'r driniaeth â diwretigion i ben.

Gorbwysedd arterial mewn cnawdnychiant myocardaidd acíwt. Mewn cnawdnychiant myocardaidd acíwt, ni ellir cychwyn therapi lisinopril os oes risg, o ystyried y driniaeth flaenorol gyda chyffuriau vasodilator, y bydd paramedrau hemodynamig yn dirywio'n ddifrifol ymhellach. Mae hyn yn berthnasol i gleifion â CAD o 100 mm RT. Celf. ac islaw neu gyda sioc cardiogenig. Gyda CAD o 100 mm RT. Celf. ac yn is, dylid lleihau'r dos cynnal a chadw i 5 mg neu i 2.5 mg. Mewn cnawdnychiant myocardaidd acíwt, gall cymryd lisinopril arwain at isbwysedd arterial difrifol. Gyda isbwysedd arterial sefydlog (SBP llai na 90 mm Hg.am fwy nag 1 h) dylid dod â therapi lisinopril i ben.

Dim ond gyda pharamedrau hemodynamig sefydlog y dylid rhagnodi cleifion â methiant cronig y galon ar ôl cnawdnychiant myocardaidd acíwt, lisinopril.

Gorbwysedd Renovasgwlaidd / stenosis rhydweli arennol (gweler "Gwrtharwyddion"). Gyda gorbwysedd adnewyddadwy a stenosis rhydweli arennol dwyochrog (neu'n unochrog ag un aren), mae'r defnydd o lisinopril yn gysylltiedig â risg uwch o ostyngiad gormodol mewn pwysedd gwaed a methiant arennol. Gall y risg hon gael ei gwaethygu gan ddefnyddio diwretigion. Hyd yn oed mewn cleifion â stenosis rhydweli arennol unochrog, dim ond newid bach mewn creatinin serwm sy'n gallu cyd-fynd â methiant arennol. Felly, dylid trin cleifion o'r fath mewn ysbyty dan oruchwyliaeth feddygol agos, dechrau gyda dos isel, a dylai'r cynnydd mewn dos fod yn raddol ac yn ofalus. Yn ystod wythnos gyntaf y therapi, dylid torri ar draws triniaeth ddiwretig a monitro swyddogaeth yr arennau.

Swyddogaeth arennol â nam. Defnyddiwch yn ofalus mewn cleifion â swyddogaeth arennol â nam. Mae angen dos is neu egwyl hirach rhwng dosau ar gleifion o'r fath (gweler "Dosage and Administration").

Mae adroddiadau o berthynas rhwng therapi lisinopril a methiant arennol yn ymwneud â chleifion â methiant cronig y galon neu gamweithrediad arennol presennol (gan gynnwys stenosis rhydweli arennol). Gyda diagnosis amserol a thriniaeth briodol, mae methiant arennol sy'n gysylltiedig â therapi lisinopril fel arfer yn gildroadwy.

Mewn rhai cleifion â gorbwysedd arterial heb gamweithrediad arennol amlwg, dangosodd therapi cydredol â lisinopril a diwretigion gynnydd mewn wrea gwaed a creatinin. Mewn sefyllfa o'r fath, efallai y bydd angen lleihau dos atalydd ACE neu ganslo diwretig, dylech hefyd ystyried presenoldeb posibl stenosis rhydweli arennol heb ddiagnosis.

Ni ddylid rhagnodi therapi Lisinopril ar gyfer cnawdnychiant myocardaidd acíwt i gleifion ag arwyddion camweithrediad arennol: crynodiad creatinin serwm o fwy na 177 μmol / L (2 mg / dL) a / neu broteinwria sy'n fwy na 500 mg y dydd. Dylid dod â Lisinopril i ben os bydd camweithrediad arennol yn datblygu yn ystod therapi (gall creatinin serwm ACE Cl fod yn fwy amlwg na rhai iau. Felly, dylid trin cleifion oedrannus yn ofalus. Argymhellir dos cychwynnol o lisinopril 2.5 mg / dydd ar gyfer cleifion sy'n hŷn na 65 oed. hefyd monitro pwysedd gwaed a swyddogaeth yr arennau.

Plant. Nid yw effeithiolrwydd a diogelwch lisinopril mewn plant yn cael ei ddeall yn dda, felly ni argymhellir ei benodi.

Hyperaldosteroniaeth gynradd. Mewn aldosteroniaeth gynradd, mae cyffuriau gwrthhypertensive, y mae eu gweithred yn seiliedig ar atal y system renin-angiotensin, fel arfer yn aneffeithiol, felly, ni argymhellir defnyddio lisinopril.

Proteinuria Mae achosion prin o ddatblygiad proteinwria wedi'u nodi, yn enwedig mewn cleifion â llai o swyddogaeth arennol neu ar ôl cymryd dosau digon uchel o lisinopril. Gyda phroteinwria arwyddocaol yn glinigol (mwy nag 1 g / dydd), dim ond ar ôl cymhariaeth ofalus o'r buddion disgwyliedig a'r risgiau posibl y dylid defnyddio'r cyffur a chyda monitro paramedrau clinigol a labordy yn rheolaidd.

LDL-phoresis / dadsensiteiddio. Gall therapi cydredol ag atalyddion ACE arwain at adweithiau anaffylactig sy'n peryglu bywyd yn ystod fforesis LDL gan ddefnyddio dextransulfate. Mae'r adweithiau hyn (er enghraifft, cwymp mewn pwysedd gwaed, diffyg anadl, chwydu, adweithiau alergaidd ar y croen) hefyd yn bosibl trwy benodi lisinopril yn ystod therapi dadsensiteiddio ar gyfer brathiadau pryfed (er enghraifft, gwenyn neu gacwn).

Os oes angen, dylai LDL-phoresis neu therapi dadsensiteiddio ar gyfer brathiadau pryfed ddisodli lisinopril dros dro â chyffur arall (ond nid atalydd ACE) ar gyfer trin gorbwysedd arterial neu fethiant y galon.

Chwyddo meinweoedd / angioedema (gweler. "Gwrtharwyddion"). Mae adroddiadau prin o angioedema'r wyneb, y coesau, y gwefusau, y tafod a'r nasopharyncs mewn cleifion sy'n cael eu trin ag atalyddion ACE, gan gynnwys lisinopril. Gall edema ddatblygu ar unrhyw gam o therapi, a dylid ei atal ar unwaith mewn achosion o'r fath a monitro cyflwr y claf.

Os yw chwydd yn gyfyngedig i'r wyneb a'r gwefusau, fel rheol mae'n diflannu heb driniaeth, er y gellir defnyddio gwrth-histaminau i leddfu symptomau.

Mae'r risg o ddatblygu angioedema yn ystod therapi gydag atalyddion ACE yn uwch mewn cleifion sydd â hanes o angioedema nad yw'n gysylltiedig â defnyddio atalyddion ACE.

Mae angioedema'r tafod a'r nasopharyncs yn peryglu bywyd. Yn yr achos hwn, nodir mesurau brys, gan gynnwys gweinyddu sc ar unwaith 0.3-0.5 mg o adrenalin neu weinyddu iv araf o 0.1 mg o adrenalin wrth fonitro ECG a phwysedd gwaed. Rhaid i'r claf fod yn yr ysbyty. Cyn rhyddhau'r claf dylid arsylwi am o leiaf 12-24 awr, nes bod yr holl symptomau'n diflannu'n llwyr.

Stenosis aortig / cardiomyopathi hypertroffig. Dylid defnyddio atalyddion ACE yn ofalus mewn cleifion sy'n rhwystro all-lif y gwaed o'r fentrigl chwith. Gyda rhwystr hemodynamig arwyddocaol, mae lisinopril yn wrthgymeradwyo.

Neutropenia / agranulocytosis. Mae achosion prin o niwtropenia neu agranulocytosis wedi'u nodi mewn cleifion â gorbwysedd arterial a gafodd eu trin ag atalyddion ACE. Anaml y cawsant eu harsylwi mewn gorbwysedd arterial syml, ond roeddent yn fwy cyffredin mewn cleifion â methiant arennol, yn enwedig gyda briwiau cydredol o feinweoedd fasgwlaidd neu gyswllt (er enghraifft, lupus erythematosus systemig neu ddermatosclerosis) neu gyda therapi ar yr un pryd â gwrthimiwnyddion. Dangosir bod cleifion o'r fath yn monitro celloedd gwaed gwyn yn rheolaidd. Ar ôl tynnu atalyddion ACE yn ôl, mae niwtropenia ac agranulocytosis yn diflannu.

Os bydd tymheredd y corff yn cynyddu, cynnydd mewn nodau lymff a / neu ddolur gwddf yn ystod y driniaeth, dylech ymgynghori â meddyg ar unwaith a chanfod crynodiad celloedd gwaed gwyn yn y gwaed.

Ymyriadau llawfeddygol / anesthesia cyffredinol. Mewn cleifion sy'n cael llawdriniaeth ddifrifol ac yn derbyn anesthesia cyffredinol gyda chyffuriau gostwng pwysedd gwaed, mae lisinopril yn blocio ffurfio angiotensin II oherwydd secretion cydadferol o renin. Os yw isbwysedd arterial yn datblygu o ganlyniad, gellir ei gywiro trwy ailgyflenwi'r cyfaint hylif (gweler “Rhyngweithio”).

Mewn achos o orbwysedd malaen neu fethiant cronig y galon, dylid cychwyn therapi, ynghyd â newid dos, mewn ysbyty.

Yn achos cymryd y cyffur mewn dos islaw'r dos rhagnodedig neu hepgor y dos, mae'n annerbyniol dyblu'r dos ar y dos nesaf. Dim ond meddyg all gynyddu'r dos.

Mewn achos o ymyrraeth dros dro neu derfynu therapi mewn cleifion â methiant y galon, gall symptomau ailymddangos. Peidiwch â thorri ar draws triniaeth heb ymgynghori â meddyg.

Nid oes unrhyw astudiaethau ar effaith y cyffur hwn ar y gallu i yrru cerbydau. Fodd bynnag, dylid ystyried y posibilrwydd o allu â nam i yrru cerbydau a mecanweithiau, yn ogystal â gweithio heb gefnogaeth ddibynadwy oherwydd pendro weithiau a mwy o flinder.

Rhyngweithio cyffuriau

Mae gwybodaeth am ryngweithiad y cyffur Lisinopril Stada â meddyginiaethau eraill: • Mae cyd-ddefnyddio â diwretigion yn ysgogi effaith gostwng pwysedd gwaed, hyd yn oed i ddangosyddion sy'n beryglus i iechyd. Os yn bosibl, dylid cyfyngu diwretigion cyn y driniaeth. • Gyda gofal, dylech yfed lisinopril ynghyd ag unrhyw fodd sy'n cynnwys potasiwm, oherwydd gall hyn achosi gormodedd o'i grynodiad yn y corff. • Gall cynnydd yn yr effaith gwrthhypertensive beri i'r cyffur gael ei gymryd ynghyd â thawelyddion. • Gostyngiad yn y gyfradd ysgarthu lithiwm o'r corff wrth gymryd Lisinopril Stad, felly, rhaid monitro'r dangosydd hwn yn ystod y cwrs triniaeth. • Mae paratoadau ar gyfer trin llosg y galon a chlefydau eraill sy'n ddibynnol ar asid yn y llwybr gastroberfeddol, yn lleihau amsugno'r sylwedd gweithredol. Mae Colestyramine yn cael effaith debyg. • Gall cyd-weinyddu lisinopril ag inswlin ac asiantau gwrthwenidiol eraill leihau crynodiad glwcos yn y gwaed i 3.5 mmol / L, a ystyrir yn gyflwr patholegol. • Mae defnyddio cyffuriau lleddfu poen, cyffuriau gwrth-amretig o darddiad nad ydynt yn steroidal, gan helpu i ymdopi â thwymyn a phrosesau llidiol, yn lleihau effeithiolrwydd lisinopril o ran gostwng pwysedd gwaed. • Gall cyffuriau sy'n cynnwys aur a ddefnyddir i drin arthritis gwynegol, pan gânt eu cymryd â lisinopril, beri i bibellau gwaed orlifo ar yr wyneb, cochni'r croen, chwydu, cyfog. • Gall cyffuriau cytostatig, gwrthiarrhythmig, atalyddion xanthine oxidase, o'u cyfuno â lisinopril, achosi gostyngiad yn nifer y celloedd gwaed gwyn yn y gwaed. • Caniateir defnyddio'r cyffur ar y cyd ynghyd â chyffuriau sy'n achosi blocâd o betoadrenoreceptors, cyffuriau nitrad, cyffuriau sy'n helpu i frwydro yn erbyn ffurfio ceuladau gwaed yn ormodol. • Pan gymerir ef gydag asid asetylsalicylic, dylid cyfyngu dos yr olaf, er mwyn atal gostyngiad yn effeithiolrwydd y driniaeth. Nid yw'r dos argymelledig o asid acetylsalicylic yn fwy na 300 mg y dydd.

Telerau ac amodau storio

Storiwch y feddyginiaeth mewn man sydd wedi'i amddiffyn rhag lleithder a golau haul uniongyrchol. Nid yw'r tymheredd storio a argymhellir yn uwch na 25 gradd Celsius. Cadwch allan o gyrraedd plant. Mae oes silff y cyffur Lisinopril Stada 3 blynedd o'r dyddiad cynhyrchu a nodir ar y pecyn. Os bydd yn dod i ben, gwaharddir cymryd y cyffur - bydd angen ei waredu yn unol â'r rhagofalon angenrheidiol.