EGIPENTIN (Egipentin) > Triniaeth ac atal

Gadewch eich sylw

Mynegai Galw Gwybodaeth Gyfredol, ‰

Tystysgrifau cofrestru EGIPENTIN

LP-000879
LP-000684

Gwefan swyddogol y cwmni RLS ®. Prif wyddoniadur cyffuriau a nwyddau amrywiaeth fferylliaeth Rhyngrwyd Rwsia. Mae'r catalog cyffuriau Rlsnet.ru yn rhoi mynediad i ddefnyddwyr at gyfarwyddiadau, prisiau a disgrifiadau o gyffuriau, atchwanegiadau dietegol, dyfeisiau meddygol, dyfeisiau meddygol a chynhyrchion eraill. Mae'r canllaw ffarmacolegol yn cynnwys gwybodaeth am gyfansoddiad a ffurf rhyddhau, gweithredu ffarmacolegol, arwyddion i'w defnyddio, gwrtharwyddion, sgîl-effeithiau, rhyngweithio cyffuriau, dull defnyddio cyffuriau, cwmnïau fferyllol. Mae'r cyfeirlyfr cyffuriau yn cynnwys prisiau ar gyfer meddyginiaethau a chynhyrchion fferyllol ym Moscow a dinasoedd eraill yn Rwsia.

Gwaherddir trosglwyddo, copïo, lledaenu gwybodaeth heb ganiatâd RLS-Patent LLC.
Wrth ddyfynnu deunyddiau gwybodaeth a gyhoeddir ar dudalennau'r wefan www.rlsnet.ru, mae angen dolen i'r ffynhonnell wybodaeth.

Llawer mwy o bethau diddorol

Cedwir pob hawl.

Ni chaniateir defnydd masnachol o ddeunyddiau.

Mae'r wybodaeth wedi'i bwriadu ar gyfer gweithwyr meddygol proffesiynol.

Disgrifiad o'r weithred ffarmacolegol

Cyffur gwrth-epileptig. Mae'r strwythur cemegol yn debyg i GABA, sy'n gweithredu fel cyfryngwr brêc yn y system nerfol ganolog. Credir bod mecanwaith gweithredu gabapentin yn wahanol i wrthlyngyryddion eraill sy'n gweithredu trwy synapsau GABA (gan gynnwys valproate, barbitwradau, bensodiasepinau, atalyddion GABA transaminase, atalyddion derbyn GABA, agonyddion GABA a prodrugs GABA). Mae astudiaethau in vitro wedi dangos bod gabapentin yn cael ei nodweddu gan bresenoldeb safle rhwymo peptid newydd ym meinweoedd ymennydd llygod mawr, gan gynnwys yr hippocampus a'r cortecs cerebrol, a allai fod yn gysylltiedig â gweithgaredd gwrthfasgwlaidd gabapentin a'i ddeilliadau. Nid yw crynodiadau clinigol arwyddocaol o gabapentin yn rhwymo i gyffuriau confensiynol eraill a derbynyddion niwrodrosglwyddydd yn yr ymennydd, gan gynnwys gyda derbynyddion GABAA-, GABAB-, bensodiasepin, gyda derbynyddion NMDA.

Yn olaf, nid yw mecanwaith gweithredu gabapentin wedi'i sefydlu.

Ffarmacodynameg

Yn olaf, nid yw mecanwaith gweithredu gabapentin wedi'i sefydlu.

Ffarmacokinetics

Mae Gabapentin yn cael ei amsugno o'r llwybr treulio. Ar ôl amlyncu Cmax gabapentin mewn plasma, cyflawnir ar ôl 2-3 awr. Mae bioargaeledd absoliwt tua 60%. Nid yw'r dderbynfa ar yr un pryd â bwyd (gan gynnwys y rhai sydd â chynnwys braster uchel) yn effeithio ar ffarmacocineteg gabapentin.

Nid yw Gabapentin yn rhwymo i broteinau plasma ac mae ganddo Vd o 57.7 L. Mewn cleifion ag epilepsi, mae crynodiad gabapentin yn yr hylif cerebrospinal yn 20% o'r plasma Css cyfatebol ar ddiwedd yr egwyl dosio.

Dim ond yr arennau sy'n ysgarthu Gabapentin. Ni ddarganfuwyd unrhyw arwyddion o biotransformation gabapentin yn y corff dynol. Nid yw Gabapentin yn cymell ocsidiadau sy'n ymwneud â metaboledd cyffuriau. Y ffordd orau o ddisgrifio tynnu'n ôl yw defnyddio model llinellol. Mae T1 / 2 yn annibynnol ar ddos ac ar gyfartaledd 5-7 awr.

Mae clirio Gabapentin yn cael ei leihau yn yr henoed ac mewn cleifion â nam ar eu swyddogaeth arennol. Mae cyfradd echdynnu cyson, plasma a chlirio arennol gabapentin yn gymesur yn uniongyrchol â chlirio creatinin.

Mae Gabapentin yn cael ei dynnu o plasma trwy haemodialysis.

Roedd crynodiadau gabapentin plasma mewn plant yn debyg i oedolion.

Defnyddiwch yn ystod beichiogrwydd

Mae'n bosibl yn ystod beichiogrwydd dim ond os yw effaith ddisgwyliedig therapi yn fwy na'r risg i'r ffetws (ni chynhaliwyd astudiaethau digonol a reolir yn dda mewn menywod beichiog).

Categori gweithredu FDA ar gyfer y ffetws yw C.

Ar adeg y driniaeth, dylid atal bwydo ar y fron (mae gabapentin yn pasio i laeth y fron wrth ei gymryd ar lafar).

Sgîl-effeithiau

O ochr y system nerfol ganolog a'r system nerfol ymylol: amnesia, ataxia, dryswch, amhariad ar gydlynu symudiadau, iselder ysbryd, pendro, dysarthria, mwy o anniddigrwydd nerfus, nystagmus, cysgadrwydd, meddwl â nam, cryndod, confylsiynau, amblyopia, diplopia, hyperkinesia, gwaethygu, gwanhau neu diffyg atgyrchau, paresthesia, pryder, gelyniaeth, cerddediad â nam.

O'r system dreulio: newidiadau mewn staenio dannedd, dolur rhydd, mwy o archwaeth, ceg sych, cyfog, chwydu, flatulence, anorecsia, gingivitis, poen yn yr abdomen, pancreatitis, newidiadau ym mhrofion swyddogaeth yr afu.

O'r system hemopoietig: leukopenia, llai o gyfrif celloedd gwaed gwyn, purpura thrombocytopenig.

O'r system resbiradol: rhinitis, pharyngitis, peswch, niwmonia.

O'r system gyhyrysgerbydol: myalgia, arthralgia, toriadau esgyrn.

O'r system gardiofasgwlaidd: gorbwysedd arterial, amlygiadau o vasodilation.

O'r system wrinol: heintiau'r llwybr wrinol, anymataliaeth wrinol.

Adweithiau alergaidd: erythema multiforme, syndrom Stevens-Johnson.

Adweithiau dermatolegol: maceration y croen, acne, cosi, brech.

Arall: poen cefn, blinder, oedema ymylol, analluedd, asthenia, malais, chwyddo yn yr wyneb, magu pwysau, trawma damweiniol, asthenia, syndrom tebyg i ffliw, amrywiadau mewn glwcos yn y gwaed, mewn plant - haint firaol, cyfryngau otitis.

Dosage a gweinyddiaeth

Y tu mewn, waeth beth fo'r pryd bwyd.

Niwralgia ôl-ddeetig: ar ddiwrnod 1af y driniaeth - 300 mg / dydd unwaith, ar yr 2il ddiwrnod - 1600 mg / dydd (mewn 2 ddos wedi'i rannu), ar y 3ydd diwrnod 900 mg / dydd (mewn 3 dos wedi'i rannu). Os oes angen, er mwyn lleihau poen mewn dos dilynol, gallwch ei gynyddu i 1800 mg / dydd (mewn 3 dos wedi'i rannu).

Epilepsi (fel offeryn ychwanegol): ar gyfer cleifion dros 12 oed - 900-1800 mg / dydd (mewn 3 dos). Y dos cychwynnol yw 300 mg 3 gwaith y dydd, os oes angen, cynyddwch y dos i 1800 mg / dydd. Ni ddylai'r dos dyddiol fod yn fwy na 3600 mg. Plant 3-12 oed - y dos cychwynnol o 10-15 mg / kg / dydd (mewn 3 dos), dewisir y dos effeithiol yn ôl titradiad am 3 diwrnod.

Ar gyfer plant 5 oed a hŷn, y dos effeithiol yw 25-35 mg / kg / dydd, ar gyfer plant 3-4 oed - 40 mg / kg / dydd (mewn 3 dos wedi'i rannu).

Ni ddylai'r egwyl uchaf rhwng dosau fod yn fwy na 12 awr.

Mae diddymu gabapentin a / neu ychwanegu gwrth-ddisylwedd arall i'r driniaeth yn cael ei wneud yn raddol dros gyfnod o 1 wythnos o leiaf.

Mewn cleifion (dros 12 oed) sydd â swyddogaeth arennol â nam (clirio creatinin llai na 60 ml / min) neu gleifion sy'n derbyn triniaeth haemodialysis, mae'r dos yn cael ei leihau. Gyda chliriad o leiaf 60 ml / min - 900–3600 mg / dydd, gyda chliriad o 30–59 ml / min - 400–1400 mg / dydd, 15–29 ml / min - 200–700 mg / dydd, llai na 15 ml / min - 100-300 mg / dydd. Ar gyfer cleifion haemodialysis, y dos ôl-haemodialysis ychwanegol yw 125-350 mg ar ôl pob sesiwn haemodialysis 4 awr.

Rhyngweithio â chyffuriau eraill

Nid yw rhyngweithio clinigol arwyddocaol rhwng gabapentin a gwrthlyngyryddion eraill (phenytoin, asid valproic, phenobarbital, carbamazepine), yn ogystal â dulliau atal cenhedlu geneuol sy'n cynnwys norethisterone a / neu ethinyl estradiol.

Mae gwrthocsidau yn lleihau bioargaeledd gabapentin (mewn astudiaethau pan gymerwyd hwy gyda Maalox, gostyngwyd bioargaeledd gabapentin 20%, wrth ei gymryd 2 awr ar ôl cymryd Maalox, 5%).

Mae cimetidine yn lleihau ysgarthiad gabapentin ychydig.

Mae'n debyg bod Naproxen (ar ddogn o 250 mg) yn cynyddu amsugno gabapentin (ar ddogn o 125 mg) o 12 i 15%. Nid yw Gabapentin yn effeithio ar baramedrau ffarmacocinetig naproxen. Nid ydym yn gwybod beth yw rhyngweithiadau sylweddol y cyffuriau hyn mewn dosau argymelledig.

Cynyddodd morffin (60 mg) 2 awr ar ôl cymryd gabapentin (600 mg) yr AUC o gabapentin 44%.

Rhagofalon i'w defnyddio

Ni ddylid rhagnodi Gabapentin i gleifion o dan 12 oed sydd â llai o swyddogaeth arennol (ni chynhaliwyd unrhyw astudiaethau). Rhagnodir rhagofalon ar gyfer yr henoed (mae camweithrediad arennol sy'n gysylltiedig ag oedran yn fwy tebygol, mae'r dos wedi'i osod yn unol â chliriad creatinin).

Wrth gymryd gabapentin, ni ddylech yrru cerbydau a defnyddio offer soffistigedig sy'n gofyn am grynhoad cynyddol o sylw.

Cyfarwyddiadau arbennig ar gyfer derbyn

O'i gyfuno â morffin, mae angen rheoli'r sgîl-effeithiau sy'n dod i'r amlwg o'r system nerfol ganolog yn llym. Mae'r dos o gabapentin a morffin yn cael ei leihau'n raddol.

Dylid cymryd Gabapentin heb fod yn gynharach na 2 awr ar ôl cymryd gwrthffid.

Wrth bennu protein mewn wrin gan ddefnyddio prawf Ames N-Multistix SG, gellir cael canlyniadau ffug-gadarnhaol trwy ddefnyddio gabapentin ar y cyd â gwrthlyngyryddion eraill, felly argymhellir defnyddio dulliau mwy penodol.

Arwyddion i'w defnyddio

Trin poen niwropathig mewn oedolion dros 18 oed, monotherapi trawiadau rhannol gyda a heb gyffredinoli eilaidd mewn oedolion a phlant dros 12 oed, fel offeryn ychwanegol wrth drin trawiadau rhannol gyda a heb gyffredinoli eilaidd mewn oedolion a phlant 3 oed ac yn hŷn.

Gweithredu ffarmacolegol

Enw Di-berchnogaeth Ryngwladol

Meddyginiaeth INN - Gabapentin.

Mae Egipentin (enw rhyngwladol Gabapentin) yn feddyginiaeth a ddefnyddir i drin epilepsi, ynghyd â ffitiau argyhoeddiadol difrifol.

Yn y dosbarthiad ATX rhyngwladol, mae gan y cyffur y cod N03AX12.

Ffurflenni rhyddhau a chyfansoddiad

Cyflawnir yr effaith ffarmacolegol trwy gynnwys gabapentin yn y feddyginiaeth hon. Yn ogystal, mae cyfansoddiad y cyffur yn cynnwys povidone, poloxamer, crospovidone, stearate magnesiwm, hydrolase.

Mae'r feddyginiaeth hon ar gael ar ffurf capsiwlau, ac mae pob un yn cynnwys o leiaf 300 mg o'r cynhwysyn actif. Mae capsiwlau wedi'u pacio mewn pothelli o 20 pcs. Gellir pacio 3 neu 6 pothell mewn blwch cardbord.

Sut i gymryd egipentin?

Mae'r feddyginiaeth wedi'i bwriadu ar gyfer rhoi trwy'r geg. Dewisir y regimen dos gan ystyried difrifoldeb amlygiadau clinigol y clefyd. Yn y rhan fwyaf o achosion, mae dos digonol o 300 i 600 mg y dydd yn ddigonol i leddfu symptomau. Os oes angen, gellir ei gynyddu i 900 mg y dydd.

Gyda gofal eithafol, dylid defnyddio meddyginiaeth os yw cynnydd mewn gweithgaredd epileptig yn ganlyniad niwed trawmatig i'r ymennydd.
Mae'r feddyginiaeth wedi'i bwriadu ar gyfer rhoi trwy'r geg.
Yn y rhan fwyaf o achosion, mae cleifion â diabetes mellitus yn cael eu trin mewn dosau is.

O'r meinwe cyhyrysgerbydol a chysylltiol

Gall defnyddio Egipentin achosi poen yn y cymalau. Mewn achosion prin, yn erbyn cefndir cymryd y feddyginiaeth, arsylwir ymddangosiad edema ac anystwythder y cymalau, tendonitis ac arthritis. Yn ogystal, gall y cyffur hwn greu'r rhagofynion ar gyfer bwrsitis, contractures cyhyrau ac osteoporosis.

Llwybr gastroberfeddol

Mae microbioleg glinigol Egipentin yn golygu bod tarfu ar weithrediad arferol y system dreulio trwy ddefnyddio'r feddyginiaeth yn rheolaidd. Gall y feddyginiaeth hon achosi stomatitis, gastroenteritis, glossitis, hernia esophageal, proctitis, ac ati. Gall y cyffur ysgogi cynnydd yn gwaedu'r llwybr treulio. Yn ogystal, yn aml mae gan gleifion gwynion o boen yn yr abdomen.

Organau hematopoietig

Gyda'r defnydd o Egipentin, thrombocytopenia, gall arwyddion o anemia a purpura ddigwydd.

Gall defnyddio Egipentin achosi poen yn y cymalau.
Mae microbioleg glinigol Egipentin yn golygu bod tarfu ar weithrediad arferol y system dreulio trwy ddefnyddio'r feddyginiaeth yn rheolaidd.
Yn erbyn cefndir y defnydd o Egipentin, gall ymosodiadau seicosis ddigwydd.

System nerfol ganolog

Gall defnyddio Egipentin ysgogi gostyngiad mewn atgyrchau a sensitifrwydd amhariad rhai grwpiau cyhyrau. Yn ogystal, gall cydran weithredol y cyffur achosi parlys yr wyneb, gwaedu mewngreuanol a chamweithrediad cerebellar. Yn erbyn cefndir y defnydd o Egipentin, gall teimlad o ewfforia, rhithwelediadau ac ymosodiadau o seicosis ddigwydd. Nam posibl ar ganolbwyntio, cysgadrwydd yn ystod y dydd a nam ar gydsymud.

O'r system gardiofasgwlaidd

Mae datblygu sgîl-effeithiau o gymryd Egipentin o'r system gardiofasgwlaidd yn anghyffredin iawn. Ar yr un pryd, mae risg o arrhythmia, vasodilation a neidiau mewn pwysedd gwaed.

Gall cymryd Egipentin achosi cystitis a chadw wrinol acíwt.
Yn ogystal, gall y feddyginiaeth sbarduno datblygiad methiant arennol acíwt.
Yn erbyn cefndir cymryd y feddyginiaeth hon, mae ymddangosiad adweithiau alergaidd, a fynegir fel brech ar y croen, yn bosibl.

Yn erbyn cefndir cymryd y feddyginiaeth hon, gall adweithiau alergaidd ddigwydd, wedi'u mynegi fel brech ar y croen a chosi, chwyddo'r meinweoedd meddal. Mewn achosion prin, arsylwir adweithiau anaffylactig.

Defnyddiwch yn ystod beichiogrwydd a llaetha

Ni phrofwyd effeithiolrwydd a diogelwch defnyddio'r feddyginiaeth yn ystod beichiogrwydd a llaetha, felly, mae'r amodau hyn yn wrthddywediad ar gyfer defnyddio Egipentin.

Nid yw oedran yr henoed yn wrthddywediad ar gyfer defnyddio'r feddyginiaeth, ond mae angen addasu'r dos yn dibynnu ar ymarferoldeb yr arennau.
Gellir defnyddio'r cyffur wrth drin epilepsi mewn plant dros 12 oed.
Mae cyfnodau beichiogrwydd a llaetha yn wrthddywediad ar gyfer defnyddio Egipentin.
Os cymerwch ormod o Egipentin, mae dolur rhydd yn ymddangos yn aml.
Gall Egipentin gynyddu crynodiad ffenytoin mewn plasma gwaed wrth ei ddefnyddio.

Cydnawsedd alcohol

Wrth drin gyda'r feddyginiaeth hon, ni ddylid cymryd alcohol.

Mae meddyginiaethau sydd ag effaith therapiwtig debyg yn cynnwys:

Neurontin.
Tebantin.
Gabagamma
Convalis.
Gabapentin.
Katena.
Gapantek et al.

Tabled Gabapentin. Epilepsi Awyr Mawrth 16, 2016. Fersiwn HD.

Gwneuthurwr

Cynhyrchir y cyffur gan Iberfar-Industry Pharmaceuticals.

Cyfansoddiad tebyg yw Neurontin.
Fel dewis arall, gallwch ddewis Tebantin.
Os oes angen, gellir disodli'r feddyginiaeth â Convalis.

Adolygiadau am Egipentin

Svetlana, 32 oed, Eryr

Rwyf wedi bod yn dioddef o epilepsi ers fy mhlentyndod. Roedd trawiadau yn arfer digwydd yn aml, ond yna roedd y meddygon yn codi'r cyffuriau ac yn stopio. Tua 3 blynedd yn ôl, fe ddaeth yn feichiog a cholli babi. Yn erbyn y cefndir hwn, ailddechreuodd trawiadau eto. Rhagnododd y meddyg Egipentin. Wedi defnyddio'r feddyginiaeth am 6 mis. Rwy'n fodlon â'r canlyniad. Ni sylwais ar unrhyw sgîl-effeithiau, ond yn raddol gostyngodd nifer y trawiadau. Er gwaethaf y ffaith bod derbyn arian wedi dod i ben, am flwyddyn ni chafwyd atafaeliadau.

Grigory, 26 oed, Vladivostok

Rhoddais gynnig ar lawer o gyffuriau i gael gwared ar drawiadau epileptig. Mae defnydd o Egyptin yn cael ei ragnodi gan feddyg. Nid yw'r feddyginiaeth hon yn addas i mi. O ddiwrnod cyntaf y weinyddiaeth, ymddangosodd sgîl-effeithiau o'r llwybr gastroberfeddol. Gwnaeth poen yn yr abdomen, chwydu a dolur rhydd i mi roi'r gorau i gymryd y feddyginiaeth.

Sgîl-effaith

O'r system hemopoietig: leukopenia, llai o gyfrif celloedd gwaed gwyn, purpura thrombocytopenig.

O'r system resbiradol: rhinitis, pharyngitis, peswch, niwmonia.

O'r system gyhyrysgerbydol: myalgia, arthralgia, toriadau esgyrn.

O'r system gardiofasgwlaidd: gorbwysedd arterial, amlygiadau o vasodilation.

O'r system wrinol: heintiau'r llwybr wrinol, anymataliaeth wrinol.

Adweithiau alergaidd: erythema multiforme, syndrom Stevens-Johnson.

Adweithiau dermatolegol: maceration y croen, acne, cosi, brech.

Beichiogrwydd a llaetha

Ni chynhaliwyd astudiaethau digonol a reolir yn llym ar ddiogelwch gabapentin yn ystod beichiogrwydd a llaetha mewn pobl. Os oes angen, dylai'r defnydd yn ystod beichiogrwydd a llaetha bwyso a mesur buddion disgwyliedig therapi i'r fam yn ofalus a'r risg bosibl i'r ffetws neu'r baban.

Mae Gabapentin wedi'i ysgarthu mewn llaeth y fron. Pan gaiff ei ddefnyddio yn ystod cyfnod llaetha, ni sefydlir natur gweithred gabapentin ar y baban.

Rhyngweithio

O'u cyfuno â gwrthlyngyryddion eraill, adroddwyd am ganlyniadau profion protein wrin ffug-gadarnhaol. Er mwyn pennu'r protein yn yr wrin, argymhellir defnyddio dull mwy penodol o wlybaniaeth asid sulfosalicylic.

Gyda defnydd ar yr un pryd ag antacidau, mae amsugno gabapentin o'r llwybr gastroberfeddol yn lleihau.

Gyda defnydd ar yr un pryd â felbamate, mae cynnydd yn T1 / 2 felbamate yn bosibl.

Gyda defnydd ar yr un pryd, disgrifiwyd achos o gynnydd yn y crynodiad o ffenytoin mewn plasma gwaed.

Defnyddiwch mewn plant

Nid yw effeithiolrwydd a diogelwch therapi poen niwropathig mewn cleifion o dan 18 oed wedi'i sefydlu.

Nid yw effeithiolrwydd a diogelwch monotherapi gabapentin wrth drin trawiadau rhannol mewn plant o dan 12 oed a'r therapi ychwanegol gyda gabapentin wrth drin trawiadau rhannol mewn plant o dan 3 oed wedi'u sefydlu