Retinalamin: cyfarwyddiadau ar gyfer defnyddio, analogau ac adolygiadau, prisiau mewn fferyllfeydd yn Rwsia

Prisiau mewn fferyllfeydd ar-lein:

Mae Retinalamin yn feddyginiaeth ar gyfer defnydd systemig mewn offthalmoleg sy'n gwella aildyfiant y retina a metaboledd meinweoedd llygaid.

Ffurflen rhyddhau a chyfansoddiad

Mae retinalamin ar gael ar ffurf lyophilizate ar gyfer paratoi hydoddiant ar gyfer gweinyddu mewngyhyrol a parabulbar: màs hydraidd neu bowdr o liw gwyn neu felynaidd-gwyn (22 mg yr un mewn potel 5 ml, mewn pecyn pothell o 5 ffilm alwminiwm / ffoil PVC, mewn bwndel cardbord 2 becyn).

Mewn 1 potel o lyoffilisad mae'n cynnwys:

• Sylwedd actif: retinalamin (cymhleth o ffracsiynau polypeptid sy'n hydoddi mewn dŵr o retina da byw) - 5 mg,
• Cydrannau ychwanegol: glycin (sefydlogwr).

Arwyddion i'w defnyddio

• Glawcoma ongl agored cynradd iawndal,
• Retinopathi diabetig,
• Dystroffi'r retina canolog, gan gynnwys etioleg drawmatig ac ymfflamychol,
• Abiotropi retina tapetoretinal canolog ac ymylol,
• Clefyd myopig (fel rhan o therapi cyfuniad).

Gwrtharwyddion

• Dystroffi'r retina canolog etioleg drawmatig ac ymfflamychol, abiotrophy tapetoretinal canolog ac ymylol - ar gyfer plant o dan 1 oed,
• Clefyd myopig, retinopathi diabetig, glawcoma ongl agored sylfaenol wedi'i ddigolledu - ar gyfer plant a phobl ifanc o dan 18 oed (oherwydd y diffyg gwybodaeth am ddiogelwch ac effeithiolrwydd therapi cyffuriau),
• Gor-sensitifrwydd i gydrannau'r cynnyrch.

Yn ystod beichiogrwydd, mae defnyddio Retinalamin yn wrthgymeradwyo (nid oes unrhyw ddata yn cadarnhau diogelwch mynediad).

Os oes angen, dylai'r defnydd yn ystod cyfnod llaetha benderfynu ar derfynu bwydo ar y fron.

Dosage a gweinyddiaeth

Gweinyddir yr hydoddiant Retinalamin a baratowyd yn fewngyhyrol neu'n parabulbarno.

Y dos a argymhellir ar gyfer oedolion:

• Abiotrophy tapetoretinal canolog ac ymylol, nychdod retina canolog etioleg llidiol a thrawmatig, retinopathi diabetig: mewngyhyrol neu barabaraidd unwaith y dydd am 5-10 mg, hyd y driniaeth - 5-10 diwrnod, mae ail gwrs yn bosibl os oes angen ar ôl 3-6 mis,
• Glawcoma ongl agored cynradd iawndal: cynhelir chwistrelliad intramwswlaidd neu barabwlbar 1 amser y dydd ar ddogn o 5-10 mg, hyd y therapi yw 10 diwrnod, gellir rhagnodi ail gwrs ar ôl 3-6 mis,
• Clefyd myopig: parabulbarno unwaith y dydd ar ddogn o 5 mg, cwrs - 10 diwrnod, argymhellir cyfuno â fitaminau B a chyffuriau angioprotective.

Wrth drin abiotrophy tapetoretinol canolog ac ymylol, nychdod retina canolog etioleg llidiol a thrawmatig, rhagnodir pigiadau mewngyhyrol neu barabwlbar 1 i blant y glasoed 1 amser y dydd mewn dos sengl, yn dibynnu ar oedran:

• O 1 flwyddyn i 5 mlynedd - 2.5 mg yr un,
• O 6 i 18 oed - 2.5-5 mg yr un.

Hyd y driniaeth yw 10 diwrnod, os oes angen, ailadroddir y cwrs ar ôl 3-6 mis.

Cyn y pigiad, mae'r lyoffilisad yn cael ei wanhau â 1-2 ml o doddiant sodiwm clorid 0.9% (ar gyfer plant ac oedolion), dŵr i'w chwistrellu neu doddiant 0.5% o procaine, neu novocaine (oedolion yn unig). Er mwyn osgoi ewynnog, argymhellir tywys y nodwydd wrth gyflwyno'r toddydd i wal y ffiol.

Cyfarwyddiadau arbennig

Ni ellir storio'r toddiant a baratowyd; rhaid gwanhau'r lyoffilisad â thoddydd yn union cyn y pigiad.

Nid oes unrhyw nodweddion o weithred Retinalamin ar y dos cyntaf nac ar ddiwedd y cwrs.

Dim ond yn ôl cyfarwyddyd y meddyg sy'n mynychu y dylid defnyddio'r datrysiad.

Os ydych chi'n hepgor y pigiad nesaf, ni allwch nodi dos dwbl, mae'n ofynnol i'r weinyddiaeth nesaf gael ei chynnal yn unol â'r amserlen safonol ar gyfer defnyddio'r cyffur.

Ni argymhellir cymysgu toddiant retinalamin â datrysiadau meddyginiaethol eraill.

Nid yw'r offeryn yn effeithio'n andwyol ar y gallu i yrru mecanweithiau cymhleth, gan gynnwys cerbydau.

Sgîl-effeithiau

Mae'r cyfarwyddyd yn rhybuddio am y posibilrwydd o ddatblygu'r sgîl-effeithiau canlynol wrth ragnodi Retinalamin:

• Adweithiau alergaidd rhag ofn gorsensitifrwydd unigol i gydrannau'r cyffur.

Gwrtharwyddion

Mae retinalamin yn cael ei wrthgymeradwyo yn yr achosion canlynol:

• Beichiogrwydd a'r cyfnod bwydo (nid yw'r proffil diogelwch ar gyfer y grŵp hwn o gleifion wedi'i astudio),
• Oedran hyd at 1 flwyddyn (abiotrophy tapetoretinol (canolog ac ymylol), nychdod retina canolog etioleg llidiol a thrawmatig) a hyd at 18 oed (glawcoma ongl agored sylfaenol wedi'i ddigolledu, retinopathi diabetig, clefyd myopig - nid yw'r proffil diogelwch ar gyfer y grŵp oedran hwn o gleifion wedi'i astudio),
• Gor-sensitifrwydd i'r cyffur.

Nid oes unrhyw ddata ar ryngweithio â chyffuriau / cyffuriau eraill.

Gorddos

Ni ddarperir data gorddos. Nid yw achosion o orddos wedi'u cofrestru ar hyn o bryd.

Cyfansoddiad a ffurf y rhyddhau

Cynrychiolir Retinalamin gan lyoffilisad, sy'n cael ei gynhyrchu ar ffurf powdr unffurf o liw gwyn neu bron yn wyn, sy'n angenrheidiol ar gyfer paratoi hydoddiant therapiwtig. Mae llwybr gweinyddu'r cyffur yn fewngyhyrol ac yn parabulbar. Mae un pecyn yn cynnwys 2 neu 5 potel. Mae effaith therapiwtig sefydlog yn darparu rhyngweithio sylweddau sy'n cael eu casglu yng nghyfansoddiad cemegol Retinalamin:

polypeptidau retina gwartheg (5 mg)

Gweithredu ffarmacolegol

Mae'n ysgogydd atgyweirio meinwe sy'n cael effaith gyffrous ar gelloedd retina a ffotoreceptors, yn gwella rhyngweithio swyddogaethol elfennau cregyn, ac yn adfer sensitifrwydd ysgafn yr organ golwg yr effeithir arni. O dan ddylanwad polypeptidau retina gwartheg, gellir normaleiddio athreiddedd fasgwlaidd yn gyflym, gellir lleihau dwyster yr adwaith llidiol, a gellir cyflymu prosesau gwneud iawn rhag ofn y bydd patholegau ac anafiadau i'r retina.

Nid yw'n bosibl dadansoddi ffarmacocinetig cyflawn o'r cydrannau gweithredol. Ymhlith yr agweddau cadarnhaol ar driniaeth geidwadol gyda Retinalamine, mae angen nodi gweithredoedd o'r fath mewn cymhleth o ffracsiynau polypeptid sy'n hydoddi mewn dŵr gyda phwysau moleciwlaidd o hyd at 10,000:

• yn gwella metaboledd celloedd llygaid,
• yn ysgogi synthesis protein mewngellol,
• yn actifadu swyddogaeth pilenni celloedd y retina,
• yn llwyddiannus yn ymladd llid, prosesau dystroffig celloedd,
• yn rheoleiddio prosesau ocsideiddio lipid,
• yn darparu fitaminau gofynnol i'r retina,
• yn cynyddu craffter gweledol ar ôl y cwrs cyntaf,
• optimeiddio prosesau ynni.

Rhyngweithio cyffuriau

Nid yw arbenigwyr cymwys yn argymell cymysgu sawl datrysiad mewn un botel ar unwaith. O driniaethau o'r fath, mae'r effaith therapiwtig a ddymunir ar y cyffur hwn yn gwanhau'n sylweddol, ni chaiff sgîl-effeithiau eu heithrio. Mewn agweddau eraill, ni chofnodwyd rhyngweithiadau retinalamin yn ymarferol yn y cyfarwyddiadau manwl.

Sgîl-effeithiau a gorddos

Ni nodwyd unrhyw sgîl-effeithiau gan bediatregwyr a therapyddion, ac ni chawsant eu cofnodi gan offthalmolegwyr. Eithriad yw sensitifrwydd cynyddol y corff i sylweddau actif o gyfansoddiad Retinalamin. O ganlyniad, mae adweithiau alergaidd lleol yn digwydd dros dro eu natur, sy'n gofyn am roi'r gorau i'r cyffur neu ei ddisodli ag analog.

Telerau gwerthu a storio

Gellir prynu retinalamin mewn fferyllfa heb bresgripsiwn, ond dim ond fel y rhagnodir gan eich meddyg y gellir ei ddefnyddio. Storiwch y powdr mewn ffiolau mewn lle sych, tywyll ac oer. Gwnewch yn siŵr eich bod yn cadw at y dyddiadau dod i ben. Os daw'r feddyginiaeth i ben, ei waredu ar unwaith, prynwch bowdr newydd i berfformio pigiadau mewngyhyrol.

Ffarmacodynameg a ffarmacocineteg

Mae'r cyffur yn cynnwys cymhleth o doddadwy mewn dŵr ffracsiynau protein. Mecanwaith gweithredu yw gwella metaboledd meinwe'r llygad a normaleiddio gwaith pilenni celloedd. Mae'r feddyginiaeth yn cael effaith fuddiol ar synthesis protein, ac mae hefyd yn addasu'r prosesau ocsidiad braster, yn cyfrannu at normaleiddio prosesau ynni.

Mae'n amhosibl cynnal dadansoddiad ffarmacocinetig, oherwydd mae'r cynhwysyn gweithredol yn gymhleth cyfan o ffracsiynau polypeptid.

Pam ei fod wedi'i ragnodi

Bio-reolydd peptid yw Retinalamin a ddyluniwyd ar gyfer aildyfiant meinwe carlam. Y prif gynhwysyn gweithredol yw cymhleth o ffracsiynau polypeptid retina anifeiliaid. Mae'r cyffur ar gael ar ffurf lyoffilisad (powdr i'w doddi). Fe'i gweinyddir yn fewngyhyrol neu yn yr orbit (parabulbar).

Mae Retinalamin yn ysgogi elfennau strwythurol celloedd y retina a ffotoreceptor. Gyda newidiadau dystroffig, mae'r cyffur yn helpu i gryfhau'r berthynas rhwng rhanbarthau allanol y ffotoreceptors a'r epitheliwm pigment, gan adfer sensitifrwydd ysgafn y retina. Yn ogystal, mae Retinalamin yn adfer hydwythedd pibellau gwaed ac yn cyflymu hunan-iachâd y retina yn ei amrywiol batholegau.

Mae'r cyffur yn cael ei ryddhau ar ffurf powdr gwyn neu fàs hydraidd. Mewn un pecyn dau becyn o 5 potel. Mae un ffiol yn cynnwys 5 mg o ffracsiynau retina toddadwy mewn dŵr polypeptid, yn ogystal â 17 mg o glycin.

Mae'r offeryn yn cael ei ryddhau gan y cwmni Rwsiaidd "Geropharm". Mae pris un pecyn rhwng 3500 a 4500 rubles, ond mae un, fel rheol, yn ddigon ar gyfer cwrs triniaeth.

Arwyddion a gwrtharwyddion

Ystyrir retinalamin fel y prif arwydd ar gyfer penodi nychdod y retina. Dim ond offthalmolegydd all bennu ymarferoldeb rhagnodi cyffur yn dibynnu ar achosion nychdod a phatholegau cysylltiedig.

Arwyddion ar gyfer defnyddio Retinalamin mewn offthalmolegwyr:

1. Retinopathi diabetig. Gyda diabetes, mae cymhlethdodau llygaid yn aml yn digwydd. Heb driniaeth, gall retinopathi diabetig arwain at ddallineb. Mae'r afiechyd yn mynd rhagddo'n araf, ond yn gyson: mae pibellau gwaed yn mynd yn fregus, mae hemorrhages y retina yn ymddangos. Yn yr achos hwn, aflonyddir ar swyddogaeth weledol, ffurfir creithiau sy'n tynhau'r retina, sy'n achosi datodiad.
2. Abiotrophy tapetoretinal canolog ac ymylol. Canfyddir y clefyd hwn yn eithaf anaml ac fe'i nodweddir gan dorri'r ffotoreceptors. Yn fwyaf aml, rhagdueddiad etifeddol yw achos abiotrophy. Collir golwg yn raddol, nodir dirywiad golwg mewn golau isel. Gydag abiotrophy, mae'n bosibl colli golwg yn llwyr.
3. Dystroffi'r retina canolog ôl-drawmatig ac ymfflamychol. Mae achos y cyflwr hwn yn groes yn system fasgwlaidd pelen y llygad. Gyda nychdod y retina, mae ffotoreceptors yn cael eu dinistrio, sy'n gyfrifol am ganfyddiad lliwiau a golwg pellter. Ar y dechrau, mae'r afiechyd yn anghymesur, ond yn y dyfodol mae gostyngiad mewn craffter gweledol, golwg ymylol a chyfeiriadedd yn y tywyllwch yn dirywio.
4. Glawcoma ongl agored cynradd iawndal. Mae hwn yn gymhleth o batholegau sy'n achosi cynnydd mewn pwysau intraocwlaidd oherwydd cylchrediad amhriodol lleithder y llygad gyda strwythur arferol ongl siambr flaenorol y llygad. Gwneir diagnosis o glawcoma ongl agored yn amlach. Ar y dechrau, mae'r afiechyd yn mynd rhagddo heb symptomau. Nid yw union achosion glawcoma wedi'u sefydlu.

Rhagnodir therapi retinalamine ar gyfer briwiau amrywiol y retina. Mae'r cyffur yn aneffeithiol mewn cataractau a retinitis pigmentosa. Mae gwrtharwyddion yn cynnwys sensitifrwydd unigol i'r cydrannau, beichiogrwydd a llaetha. Yn nodweddiadol, mae cleifion yn goddef y cyffur yn dda, ond mewn rhai achosion, gall alergeddau ddigwydd. Gwelir sgîl-effaith debyg gydag anoddefgarwch unigol i'r cydrannau.