Atal a stopio gwaedu: gwaedu parenchymal a chapilari (gan gynnwys trawmatig, mewn llawfeddygaeth yn ystod llawdriniaethau ar organau a meinweoedd fasgwlaidd iawn, yn ystod ymyriadau llawfeddygol mewn ymarfer deintyddol, wrolegol, offthalmig, otolaryngolegol, berfeddol, arennol, hemorrhage ysgyfeiniol, metro- a menorrhagia gyda ffibromyoma, ac ati), gwaedu eilaidd oherwydd thrombocytopenia a thrombocytopathy, hypocoagulation, hematuria, hemorrhage mewngreuanol (gan gynnwys mewn babanod newydd-anedig a chynamserol plant), gwefusau trwyn â gorbwysedd arterial, gwaedu oherwydd cymryd cyffuriau, diathesis hemorrhagic (gan gynnwys clefyd Werlhof’s, clefyd Willebrand-Jurgens, thrombocytopathy), microangiopathi diabetig (retinopathi diabetig hemorrhagic, hemorrhage retina).

Sut i ddefnyddio: dos a chwrs y driniaeth

Yn / i mewn, yn / m a'r tu mewn. Mewn ymarfer offthalmig - ar ffurf diferion llygaid a retrobulbar.

Y tu mewn, gellir cynyddu dos sengl i oedolion - 0.25-0.5 g, os oes angen, i 0.75 g, yn barennol - 0.125-0.25 g, os oes angen cynyddu i 0.375 g.

Oedolion: yn ystod ymyriadau llawfeddygol yn proffylactig - yn / mewn neu / m 1 awr cyn llawdriniaeth - 0.25-0.5 g neu y tu mewn, waeth beth fo'r bwyd a gymerir, 3 awr cyn y llawdriniaeth - 0.5-0.75 g. Os oes angen - 0.25-0.5 g iv yn ystod y llawdriniaeth ac yn proffylactig - 0.5-0.75 g iv, i / m neu 1.5-2 g y tu mewn, yn gyfartal yn ystod y dydd - ar ôl y llawdriniaeth.

Gyda hemorrhages berfeddol, pwlmonaidd, trwy'r geg, 0.5 g yr un am 5-10 diwrnod, gyda thriniaeth barhaus, mae'r dos yn cael ei leihau, gyda metro a menorrhagia, yr un dosau yn ystod gwaedu a 2 gylch dilynol.

Gyda diathesis hemorrhagic, afiechydon y system waed, angiopathïau diabetig - y tu mewn, ar 0.75-1 g / dydd, yn rheolaidd, mewn cyrsiau 5-14 diwrnod.

Plant: gydag ymyriadau llawfeddygol yn proffylactig - trwy'r geg, 1-12 mg / kg mewn 2 ddos ​​wedi'i rannu am 3-5 diwrnod. Os oes angen, yn ystod y llawdriniaeth - i mewn / i mewn, 8-10 mg / kg.

I atal gwaedu ar ôl llawdriniaeth - y tu mewn, ar 8 mg / kg.

Gyda syndrom hemorrhagic - mewn dos sengl o 6-8 mg / kg ar lafar, 3 gwaith y dydd, mewn cyrsiau 5-14 diwrnod, gellir ailadrodd y cwrs ar ôl 7 diwrnod.

Hemorrhages mewn microangiopathi diabetig - i / m, 0.25-0.5 g 3 gwaith y dydd neu 0.125 g 2 gwaith y dydd am 2-3 mis.

Gellir gosod y pigiad yn topig (mae swab di-haint wedi'i drwytho a'i roi ar y clwyf).

Gweithredu ffarmacolegol

Mae asiant hemostatig hefyd yn cael effaith angioprotective a proaggregant. Yn symbylu ffurfio platennau a'u hymadawiad o'r mêr esgyrn. Mae'r effaith hemostatig, oherwydd actifadu ffurfio thromboplastin ar safle difrod i gychod bach a gostyngiad yn ffurfiant prostacyclin PgI2 yn yr endotheliwm fasgwlaidd, yn cyfrannu at gynnydd mewn adlyniad ac agregu platennau, sydd yn y pen draw yn arwain at stopio neu ostyngiad mewn gwaedu.

Mae'n cynyddu cyfradd ffurfio thrombws cynradd ac yn gwella ei dynnu'n ôl, yn ymarferol nid yw'n effeithio ar grynodiad amser ffibrinogen a prothrombin. Nid yw dosau o fwy na 2-10 mg / kg yn arwain at fwy o effaith difrifoldeb. Gyda phigiadau dro ar ôl tro, mae thrombosis yn cynyddu.

Gan feddu ar weithgaredd gwrthhyaluronidase a sefydlogi asid asgorbig, mae'n atal y dinistr ac yn hyrwyddo ffurfio mwcopolysacaridau â màs molar uchel yn y wal gapilari, yn cynyddu ymwrthedd capilarïau, yn lleihau eu breuder, ac yn normaleiddio athreiddedd yn ystod y broses patholegol.

Yn lleihau allbwn hylif a diapedesis celloedd gwaed o'r gwely fasgwlaidd, yn gwella microcirculation.

Nid yw'n cael effaith vasoconstrictor.

Yn adfer amser gwaedu a newidiwyd yn patholegol. Nid yw'n effeithio ar baramedrau arferol y system hemostatig.

Mae'r effaith hemostatig gyda iv yn rhoi etamsylate yn digwydd ar ôl 5-15 munud, mae'r effaith fwyaf yn ymddangos ar ôl 1-2 awr. Mae'r effaith yn para am 4-6 awr, yna'n gwanhau'n raddol o fewn 24 awr, gyda'r cyflwyniad / m, mae'r effaith yn digwydd rhywfaint yn arafach. . Pan gaiff ei weinyddu, arsylwir yr effaith fwyaf ar ôl 2-4 awr. Ar ôl cwrs o driniaeth, mae'r effaith yn parhau am 5-8 diwrnod, gan wanhau'n raddol.

Priodweddau ffarmacolegol:

Ffarmacodynameg
Mae asiant hemostatig hefyd yn cael effaith angioprotective a proaggregant. Yn symbylu ffurfio platennau a'u hymadawiad o'r mêr esgyrn. Mae'r effaith hemostatig, oherwydd actifadu ffurfiad thromboplastin ar safle difrod i gychod bach a gostyngiad yn ffurfiant prostacyclin (PgI2) yn yr endotheliwm fasgwlaidd, yn cyfrannu at gynnydd mewn adlyniad ac agregu platennau, sydd yn y pen draw yn arwain at stopio neu ostwng gwaedu. Mae'n cynyddu cyfradd ffurfio thrombws cynradd ac yn gwella ei dynnu'n ôl, yn ymarferol nid yw'n effeithio ar grynodiad amser ffibrinogen a prothrombin. Nid yw dosau o fwy na 2-10 mg / kg yn arwain at fwy o effaith difrifoldeb. Gyda phigiadau dro ar ôl tro, mae thrombosis yn cynyddu.

Gan feddu ar weithgaredd gwrthhyaluronidase a sefydlogi asid asgorbig, mae'n atal y dinistr ac yn hyrwyddo ffurfio mwcopolysacaridau â phwysau moleciwlaidd uchel yn y wal gapilari, yn cynyddu ymwrthedd capilarïau, yn lleihau eu breuder, ac yn normaleiddio athreiddedd mewn prosesau patholegol.

Yn lleihau allbwn hylif a diapedesis celloedd gwaed o'r gwely fasgwlaidd, yn gwella microcirculation.
Nid oes ganddo briodweddau hypercoagulant. Nid yw'n cael effaith vasoconstrictor.

Yn adfer amser gwaedu a newidiwyd yn patholegol. Nid yw'n effeithio ar baramedrau arferol y system hemostatig.
Mae'r effaith hemostatig gyda gweinyddu mewnwythiennol (iv) etamsylate yn digwydd mewn 5-15 munud, mae'r effaith fwyaf yn ymddangos mewn 1-2 awr. Mae'r effaith yn para am 4-6 awr, yna'n gwanhau'n raddol o fewn 24 awr, gydag mewngyhyrol (IM ) mae cyflwyno'r effaith ychydig yn arafach.
Ar ôl cwrs o driniaeth, mae'r effaith yn parhau am 5-8 diwrnod, gan wanhau'n raddol.

Ffarmacokinetics
Mae wedi'i amsugno'n dda gyda gweinyddiaeth i / m. Y crynodiad therapiwtig yn y gwaed yw 0.05-0.02 mg / ml. Wedi'i ddosbarthu'n gyfartal mewn amrywiol organau a meinweoedd (yn dibynnu ar raddau eu cyflenwad gwaed). Wedi'i rwymo'n wan i broteinau plasma a chelloedd gwaed. Mae'n cael ei garthu yn gyflym o'r corff, yn bennaf gan yr arennau (heb newid), yn ogystal â bustl. Yr hanner oes (T1 / 2) ar ôl gweinyddu i / m yw 2.1 awr, ar ôl i / v - 1.9 awr. Ar ôl 5 munud ar ôl rhoi i / v, mae 20-30% o'r cyffur a roddir yn cael ei ysgarthu gan yr arennau, wedi'i ysgarthu yn llwyr ar ôl 4 awr .

Dosage a gweinyddiaeth:

Mewnwythiennol ac mewngyhyrol. Mewn ymarfer offthalmig - retrobulbar. Gellir gosod yr hydoddiant ar gyfer pigiad yn allanol - rhoddir swab di-haint wedi'i socian yn y cyffur i'r clwyf.

Oedolion: yn ystod ymyriadau llawfeddygol, rhoddir etamzilate yn fewnwythiennol neu'n fewngyhyrol 1 awr cyn llawdriniaeth - 0.25-0.5 g. Os oes angen - 0.25-0.5 g mewnwythiennol yn ystod llawdriniaeth ac yn proffylactig - 0.5-0, 75 g mewnwythiennol neu fewngyhyrol yn gyfartal 3-4 gwaith y dydd - ar ôl llawdriniaeth.

Plant: os oes angen, yn ystod llawdriniaeth - mewnwythiennol 8-10 mg / kg.
Microangiopathi diabetig (retinopathi diabetig hemorrhagic, hemorrhage retina, hemoffthalmus) - yn intramwswlaidd 0.25-0.35 g 3 gwaith y dydd neu 0.125 g 2 gwaith y dydd am 2-3 mis.

Nodweddion y Cais:

Ar gyfer cymhlethdodau hemorrhagic sy'n gysylltiedig â gorddos o wrthgeulyddion, argymhellir defnyddio gwrthwenwynau penodol.

Mae defnyddio etamzilate mewn cleifion â dangosyddion â nam ar y system ceulo gwaed yn bosibl, ond dylid ei ategu gyda chyflwyniad cyffuriau sy'n dileu'r diffyg neu'r nam a nodwyd o ffactorau system geulo.

Rhyngweithio â chyffuriau eraill:

Yn anghydnaws yn fferyllol (yn yr un chwistrell) â chyffuriau eraill.
Mae gweinyddu ar ddogn o 10 mg / kg 1 awr cyn dextrans (pwysau moleciwlaidd cyfartalog 30–40 mil kDa) yn atal eu heffaith gwrthblatennau; gweinyddiaeth ar ôl nad yw'n cael effaith hemostatig.
Mae cyfuniad ag asid aminocaproig a sodiwm menadione â bisulfite yn dderbyniol.

Gwrtharwyddion:

Gor-sensitifrwydd, thrombosis, thromboemboledd, porphyria acíwt, beichiogrwydd, llaetha.

Gyda gofal:
Gyda gwaedu ar gefndir gorddos o wrthgeulyddion. Mae angen bod yn ofalus (er gwaethaf diffyg ymsefydlu thrombosis) wrth weinyddu etamzilate i gleifion â thrombosis neu thromboemboledd mewn hanes.

Ffurflenni rhyddhau a chyfansoddiad

Mae ar werth yn gyffur ar ffurf datrysiad i'w chwistrellu. Mae'r sylwedd hylif wedi'i fwriadu ar gyfer pigiadau yn fewngyhyrol ac yn fewnwythiennol. Y gydran weithredol yw'r cyfansoddyn o'r un enw.

Nid yw'r cyffur ar gael ar y ffurf hon. Mewn tabledi, gallwch brynu analog o wneuthurwr arall - Ethamsilate (North China Pharmaceutical Corporation Ltd.).

Dos y sylwedd gweithredol mewn 1 ml yw 125 mg. Cydrannau eraill:

• sodiwm edetate dihydrad,
• disulfite sodiwm,
• sodiwm sylffad anhydrus,
• dwr d / a.

Mae'r cyffur ar y ffurf hon ar gael mewn pecynnau cardbord sy'n cynnwys ampwlau (2 ml) o 5, 10 ac 20 pcs. Cyfanswm yr etamsylate mewn 1 ampwl yw 250 mg.

Etamsilat Eskom

Ethamsylate Eskom 125mg / ml 2ml 10pcs datrysiad ar gyfer pigiad a defnydd allanol

Paratoi Eskom NPK (Rwsia): Etamsilat Eskom

Analogau ar gyfer y sylwedd gweithredol

Dicinon 250mg 100 pcs. pils

Paratoi Sandoz (Slofenia): Dicinon

Ethamsylate-ferein 250mg 20 pcs. pils

Paratoi Bryntsalov-A (Rwsia): Etamsylate-ferein

Ethamzilate 125mg / ml 2ml 10 pcs. datrysiad ar gyfer gweinyddu mewnwythiennol ac mewngyhyrol

Paratoi ALVILS (China): Ethamsylate

Analogau o'r categori Cyffuriau hemostatig

Dicinon 125mg / ml 2ml 50 pcs. datrysiad ar gyfer gweinyddu mewnwythiennol ac mewngyhyrol

Lek dd (Slofenia) Paratoi: Dicinon

Datrysiad 5% 100ml asid aminocaproig ar gyfer trwyth

Pupur dŵr Dyfyniad hylif 25ml ar gyfer gweinyddiaeth lafar

Ethamzilate 12.5% ​​2ml 10 pcs. datrysiad pigiad

Tranexam 250mg 10 pcs. tabledi wedi'u gorchuddio â ffilm

Paratoi Stada (Rwsia): Tranexam

Analogau o'r categori Clefydau Cardiofasgwlaidd

Dicinon 125mg / ml 2ml 50 pcs. datrysiad ar gyfer gweinyddu mewnwythiennol ac mewngyhyrol

Lek dd (Slofenia) Paratoi: Dicinon

Tranexam 250mg 30 pcs. tabledi wedi'u gorchuddio â ffilm

Paratoi Stada (Rwsia): Tranexam

Prothromplex 600 1 pc. lyoffilisad ar gyfer datrysiad ar gyfer gweinyddu mewnwythiennol + r-l 20ml

Gorfforaeth Baxter Helske (UDA) Cynnyrch: Prothromplex 600

Dinaton 10mg / ml 1ml 5 pcs. datrysiad pigiad

PHARM PROFIT (Rwsia) Paratoi: Dinaton

Dicinon 250mg 2ml 10pcs ampwlau (dadansoddiad)

Cyfansoddiad a ffurf y rhyddhau

Sylwedd gweithredol: ethamylate.

Datrysiad o 2 ml mewn ampwlau, mewn pecyn o gardbord 10 darn.

Hylif tryloyw, di-liw neu ychydig yn felynaidd.

Mae tua 72% o'r dos a weinyddir yn cael ei ysgarthu yn yr wrin yn ystod y 24 awr gyntaf yn ddigyfnewid. T1 / 2 ar ôl rhoi iv am oddeutu 2 awr. Treiddiad trwy'r rhwystr brych, wedi'i ysgarthu mewn llaeth y fron.

Asiant gwrthhemorrhagic. Mae'n normaleiddio athreiddedd y wal fasgwlaidd, yn gwella microcirciwiad. Mae'n debyg bod y weithred yn gysylltiedig ag effaith actifadu ar ffurfio thromboplastin. Nid yw'n effeithio ar amser prothrombin, nid oes ganddo briodweddau hypercoagulation ac nid yw'n cyfrannu at ffurfio ceuladau gwaed. Mae cychwyn y gweithredu yn 5-15 munud ar ôl pigiad iv, yr effaith fwyaf yw 1-2 awr ar ôl ei roi. Hyd y gweithredu yw 4-6 awr.

Cyffur hemostatig. Ysgogwr thrombblastlastin.

Ar gyfer defnydd allanol, rhoddir swab di-haint wedi'i socian mewn etamsylate (ar ffurf toddiant pigiad) i'r clwyf.

Cyfarwyddyd meddygol

Gadewch eich sylw

Mynegai Galw Gwybodaeth Gyfredol, ‰

Cyffuriau Hanfodol a Hanfodol Cofrestredig

Cardiau Cofrestru Ethamsilat Eskom

• LSR-008602/09

Gwefan swyddogol y cwmni RLS ®. Prif wyddoniadur cyffuriau a nwyddau amrywiaeth fferylliaeth Rhyngrwyd Rwsia. Mae'r catalog cyffuriau Rlsnet.ru yn rhoi mynediad i ddefnyddwyr at gyfarwyddiadau, prisiau a disgrifiadau o gyffuriau, atchwanegiadau dietegol, dyfeisiau meddygol, dyfeisiau meddygol a chynhyrchion eraill. Mae'r canllaw ffarmacolegol yn cynnwys gwybodaeth am gyfansoddiad a ffurf rhyddhau, gweithredu ffarmacolegol, arwyddion i'w defnyddio, gwrtharwyddion, sgîl-effeithiau, rhyngweithio cyffuriau, dull defnyddio cyffuriau, cwmnïau fferyllol. Mae'r cyfeirlyfr cyffuriau yn cynnwys prisiau ar gyfer meddyginiaethau a chynhyrchion fferyllol ym Moscow a dinasoedd eraill yn Rwsia.

Gwaherddir trosglwyddo, copïo, lledaenu gwybodaeth heb ganiatâd RLS-Patent LLC.
Wrth ddyfynnu deunyddiau gwybodaeth a gyhoeddir ar dudalennau'r wefan www.rlsnet.ru, mae angen dolen i'r ffynhonnell wybodaeth.

Llawer mwy o bethau diddorol

Cedwir pob hawl.

Ni chaniateir defnydd masnachol o ddeunyddiau.

Mae'r wybodaeth wedi'i bwriadu ar gyfer gweithwyr meddygol proffesiynol.

Cyfarwyddiadau arbennig

Mae angen bod yn ofalus (er gwaethaf absenoldeb ymsefydlu thrombosis) wrth weinyddu etamzilate i gleifion sydd â hanes o thrombosis neu thromboemboledd.

Ar gyfer cymhlethdodau hemorrhagic sy'n gysylltiedig â gorddos o wrthgeulyddion, argymhellir defnyddio gwrthwenwynau penodol. Mae defnyddio etamzilate mewn cleifion â dangosyddion â nam ar y system ceulo gwaed yn bosibl, ond dylid ei ategu trwy gyflwyno cyffuriau sy'n dileu'r diffyg neu'r nam a nodwyd o ffactorau system geulo.

Cwestiynau, atebion, adolygiadau ar y cyffur Etamsylat-ESCOM

Mae'r wybodaeth a ddarperir wedi'i bwriadu ar gyfer gweithwyr proffesiynol meddygol a fferyllol. Mae'r wybodaeth fwyaf cywir am y cyffur wedi'i chynnwys yn y cyfarwyddiadau sydd ynghlwm wrth y deunydd pacio gan y gwneuthurwr. Ni all unrhyw wybodaeth a bostir ar y dudalen hon nac ar unrhyw dudalen arall o'n gwefan fod yn lle apêl bersonol i arbenigwr.

Amodau gwyliau:

2 ml mewn ampwlau o frand gwydr niwtral НС-1 neu НС-3.
Rhoddir 10 ampwl ynghyd â chyfarwyddiadau ar gyfer defnydd meddygol a sgrafell ampwl mewn bwndel cardbord gyda rhaniadau cardbord, neu rhoddir 5 neu 10 ampwl mewn pecyn stribedi pothell wedi'i wneud o ffilm polyvinyl clorid.

Wrth ddefnyddio ampwlau gyda rhic neu fodrwy fai, ni fewnosodir y scarifier.
Ar gyfer 1 neu 2 mae deunydd pacio stribedi pothell o ffilm PVC, ynghyd â chyfarwyddiadau ar gyfer defnydd meddygol yn cael eu rhoi mewn pecyn o gardbord.

Y cyffur Etamsylat-Eskom: cyfarwyddiadau ar gyfer defnyddio

Mae Ethamsylate-Eskom yn helpu i leihau dwyster gwaedu. Mantais y cyffur hwn yw'r nifer lleiaf o wrtharwyddion. Mae'r feddyginiaeth yn rhad, ond fe'i nodweddir gan effeithlonrwydd uchel.

Ffarmacokinetics

Nodir cyflymder gweithredu uchel yr asiant hemostatig ystyriol. Gyda chyflwyniad yr hydoddiant yn fewnwythiennol, mae newidiadau cadarnhaol ym mharamedrau'r system hemostatig yn digwydd o fewn 15 munud. Gyda gweinyddiaeth fewngyhyrol, mae'r cyffur yn dechrau gweithredu ar ôl cyfnod hirach o amser.

Mae ethanyylate yn cael ei amsugno'n gyflym. At hynny, nid oes gan yr asiant gwrthhemorrhagic y gallu i rwymo'n weithredol i broteinau plasma. Mae'r sylwedd gweithredol yn cael ei ysgarthu yn gyflym. 5 munud ar ôl pigiad mewnwythiennol, mae'r broses o wacáu etamsylate o'r corff yn dechrau.Mae hanner oes y cydrannau yn cymryd 4 awr.

Pam mae Tamsilat-Eskom yn cael ei benodi?

Defnyddir y cyffur dan sylw mewn amrywiol feysydd meddygaeth: deintyddiaeth, gynaecoleg, wroleg, offthalmoleg, ac ati. Mae ymyrraeth lawfeddygol hefyd yn arwydd i'w ddefnyddio. Cyflyrau patholegol cyffredin y rhagnodir y feddyginiaeth hon ynddynt:

• rhwygiadau mewngreuanol a difrod i bibellau gwaed,
• gwaedu oherwydd anaf,
• hemorrhage nontraumatig mewngreuanol,
• trwynau, os yw'r claf yn cael diagnosis o isbwysedd,
• gwaedu ar gefndir microangiopathi diabetig,
• gwaedu gyda lleoli'r briw yn yr ysgyfaint, y coluddion, yr arennau,
• diathesis hemorrhagic, gan gynnwys cyflyrau patholegol a achosir gan afiechydon Werlhof, Willebrand-Jurgens.

Sut i gymryd Etamsilat Eskom?

Gweinyddir yr hydoddiant yn fewnwythiennol neu'n fewngyhyrol. Mae cyfradd y newidiadau positif yng nghyflwr y corff yn dibynnu ar y dull o gyflenwi cyffuriau. Cyfarwyddiadau ar ddefnyddio a regimen dos ar gyfer y rhan fwyaf o achosion:

• mae'r toddiant yn cael ei chwistrellu mewn 120-250 ml unwaith,
• amlder pigiadau: 3-4 gwaith y dydd.

Swm dyddiol y cyffur yw 375 mg. Cyfrifir dos y plant gan ystyried y gymhareb: 10-15 mg / kg o bwysau'r corff. Y canlyniad yw swm dyddiol o'r cyffur. Rhaid ei rannu'n 3 dos cyfartal. Defnyddir y feddyginiaeth yn y swm penodedig ar gyfnodau cyfartal.

Gellir defnyddio'r toddiant yn allanol, er enghraifft, rhag ofn y bydd niwed i gyfanrwydd croen yr aelodau yn ystod cwymp, os bydd gwaedu'n digwydd. Yn yr achos hwn, mae swab di-haint yn cael ei wlychu â sylwedd hylifol a'i roi ar y clwyf.

Gellir defnyddio'r cyffur i drin y rhan fwyaf o gyflyrau patholegol ynghyd â gwaedu. Rhagnodir Ethamsylate ar gyfer atal a thrin cymhlethdodau yn ystod ac ar ôl llawdriniaethau. Mewn offthalmoleg, defnyddir y cyffur fel diferion llygaid ar gyfer afiechydon amrywiol, er enghraifft, ar gyfer trin hemorrhage y retina.

Gall y regimen triniaeth fod yn wahanol yn dibynnu ar y cyflwr patholegol:

• cyn perfformio’r feddygfa, defnyddir dosau uwch o’r cyffur (250-500 mg), a phan fydd y risg o gymhlethdodau yn cynyddu, yna cyflwynir yr un faint o doddiant yn ystod y llawdriniaeth,
• fel mesur ataliol i atal sgîl-effeithiau difrifol rhag digwydd ar ôl llawdriniaeth, rhagnodir 500-750 mg,
• gwaedu ym meinweoedd yr ysgyfaint: 500 mg o'r cyffur y dydd am 5-10 diwrnod,
• torri'r cylch mislif, ynghyd â chynnydd mewn rhyddhau: 500 mg y dydd, argymhellir defnyddio'r cyffur yn y 2 gylch nesaf,
• mae plant yn ystod llawdriniaeth, pan fydd risg o ddatblygu cymhlethdodau, yn nodi maint y cyffur, a bennir ar sail pwysau'r corff gan ddefnyddio'r gymhareb: pwysau 8-10 mg / kg,
• microangiopathi diabetig: 250-500 mg dair gwaith y dydd, mae cynllun amgen yn seiliedig ar ddefnyddio 125-250 mg o'r cyffur 2 gwaith y dydd, nid yw hyd y cwrs yn fwy na 3 mis.

Sawl diwrnod?

Mae hyd y driniaeth yn amrywio'n sylweddol, oherwydd dewisir y regimen triniaeth yn unigol. Mae hyd y cwrs yn amrywio o 5 diwrnod i 3 mis.

Mae hyd y cwrs yn amrywio o 5 diwrnod i 3 mis.

Defnyddiwch yn ystod beichiogrwydd a llaetha

Nid oes unrhyw wrtharwyddion llym i ddefnyddio'r cyffur wrth ddwyn plant a bwydo ar y fron. Fodd bynnag, dylid bod yn ofalus yn y tymor cyntaf, gan arsylwi newidiadau yng nghyflwr y corff. Dylid defnyddio ethanyylate os yw'r effeithiau cadarnhaol yn fwy na'r dwyster y niwed tebygol y gall y ffetws ei achosi.

Rhyngweithio â chyffuriau eraill

Pan ddefnyddir y cyffur dan sylw cyn cyflwyno dextrans, mae effeithiolrwydd yr olaf yn lleihau. Os yw ethamylate yn mynd i mewn i'r corff ar ôl defnyddio dextrans, mae dwyster effaith hemostatig y sylwedd hwn yn lleihau.

Ni ragnodir hydoddiant y cyffur dan sylw â thiamine (fitamin B1).

Os oes angen brys i gael ei ddefnyddio ar yr un pryd â dextrans, cyflwynir etamzilate yn gyntaf.

Cyn dechrau ar gwrs therapi, argymhellir cynnal prawf gwaed labordy, oherwydd gall y cyffur gyfrannu at newid yng nghrynodiad gwahanol elfennau siâp.

Amnewidiadau effeithiol a ragnodir yn lle'r cyffur dan sylw:

Adolygiadau Ethamsilat Eskim

Anna, 33 oed, Bryansk

Rwy'n defnyddio'r toddiant yn aml, yn y rhan fwyaf o achosion - gydag anafiadau, pan fydd gwaedu yn ymddangos, er enghraifft, ar fy ngliniau. Fel ei bris. Ac o ran effeithiolrwydd, mae'r offeryn hefyd yn gwbl fodlon.

Veronika, 29 oed, Vladimir

Argymhellodd y meddyg y feddyginiaeth hon ar gyfer mislif trwm. I mi, yr hyd arferol yw 1 mis. Ond yn ddiweddar sylwais fod diwrnod 8 eisoes wedi dod, ac nid yw'r rhyddhau yn dod i ben. Cafodd gwrs o driniaeth, ac yn raddol dychwelodd y cyflwr yn ôl i normal.