Mildonate® (500 mg) Meldonium

Yn yr erthygl hon, gallwch ddarllen y cyfarwyddiadau ar gyfer defnyddio'r cyffur Mildronad. Mae'n darparu adborth gan ymwelwyr â'r wefan - defnyddwyr y feddyginiaeth hon, yn ogystal â barn arbenigwyr meddygol ar ddefnyddio Mildronate yn eu hymarfer. Cais mawr yw mynd ati i ychwanegu eich adolygiadau am y cyffur: helpodd y feddyginiaeth neu ni helpodd i gael gwared ar y clefyd, pa gymhlethdodau a sgîl-effeithiau a welwyd, na chyhoeddwyd o bosibl gan y gwneuthurwr yn yr anodiad. Analogau o Mildronad ym mhresenoldeb analogau strwythurol sydd ar gael. Defnyddiwch i drin trawiadau ar y galon a strôc a gwella metaboledd mewn meinweoedd mewn oedolion, plant, yn ogystal ag yn ystod beichiogrwydd a llaetha.

Mildronad - cyffur sy'n gwella metaboledd. Mae Meldonium (sylwedd gweithredol y cyffur Mildronate) yn analog strwythurol o gama-butyrobetaine, sylwedd sydd i'w gael ym mhob cell o'r corff dynol.

O dan amodau llwyth cynyddol, mae Mildronate yn adfer y cydbwysedd rhwng danfon a galw ocsigen mewn celloedd, yn dileu cronni cynhyrchion metabolaidd gwenwynig mewn celloedd, gan eu hamddiffyn rhag difrod, ac mae hefyd yn cael effaith tonig. O ganlyniad i'w ddefnyddio, mae'r corff yn caffael y gallu i wrthsefyll y llwyth ac adfer cronfeydd ynni yn gyflym. Oherwydd yr eiddo hyn, defnyddir Mildronate i drin anhwylderau amrywiol y system gardiofasgwlaidd, y cyflenwad gwaed i'r ymennydd, yn ogystal â chynyddu perfformiad corfforol a meddyliol.

O ganlyniad i ostyngiad mewn crynodiad carnitin, mae gama-butyrobetaine gydag eiddo vasodilatio wedi'i syntheseiddio'n ddwys. Mewn difrod myocardaidd isgemig acíwt, mae Mildronate yn arafu ffurfio'r parth necrotig, yn byrhau'r cyfnod adsefydlu.

Mewn methiant y galon, mae'r cyffur yn cynyddu contractadwyedd myocardaidd, yn cynyddu goddefgarwch ymarfer corff, ac yn lleihau amlder ymosodiadau angina.

Mewn anhwylderau isgemig acíwt a chronig cylchrediad yr ymennydd yn gwella cylchrediad y gwaed yng nghanol isgemia, yn cyfrannu at ailddosbarthu gwaed o blaid yr ardal isgemig.

Yn effeithiol ar gyfer patholeg fasgwlaidd a dystroffig y gronfa.

Mae'r cyffur yn dileu anhwylderau swyddogaethol y system nerfol, gan ddatblygu yn erbyn cefndir cymeriant hir o alcohol mewn cleifion ag alcoholiaeth gronig â syndrom tynnu'n ôl.

Ffarmacokinetics

Ar ôl rhoi trwy'r geg, mae'r cyffur yn cael ei amsugno'n gyflym o'r llwybr treulio. Mae'n cael ei fetaboli yn y corff trwy ffurfio dau brif fetabol sy'n cael eu hysgarthu gan yr arennau.

Arwyddion

• yn therapi cymhleth clefyd coronaidd y galon (angina pectoris, cnawdnychiant myocardaidd), methiant cronig y galon, cardiomyopathi anffurfiol,
• mewn therapi cymhleth anhwylderau serebro-fasgwlaidd acíwt a chronig (strôc ac annigonolrwydd serebro-fasgwlaidd),
• perfformiad is
• straen corfforol (gan gynnwys ymhlith athletwyr),
• syndrom tynnu'n ôl mewn alcoholiaeth gronig (mewn cyfuniad â therapi penodol ar gyfer alcoholiaeth),
• hemoffthalmus, hemorrhages retina amrywiol etiologies,
• thrombosis gwythïen ganolog y retina a'i changhennau,
• retinopathïau amrywiol etiolegau (diabetig, hypertonig).

Ffurflenni Rhyddhau

Capsiwlau 250 mg a 500 mg (a elwir weithiau'n dabledi ar gam, ond nid yw'r ffurf dabled o Mildronate yn bodoli)

Datrysiad ar gyfer pigiadau mewnwythiennol, mewngyhyrol a parabulbar (pigiadau mewn ampwlau).

Cyfarwyddiadau ar ddefnyddio a regimen dos

Mewn cysylltiad â'r posibilrwydd o ddatblygu effaith gyffrous, argymhellir defnyddio'r cyffur yn y bore.

Ar gyfer clefydau cardiofasgwlaidd fel rhan o therapi cymhleth, rhagnodir y cyffur ar lafar ar ddogn o 0.5-1 g y dydd, amledd y defnydd yw 1-2. Cwrs y driniaeth yw 4-6 wythnos.

Gyda chardiagia yn erbyn cefndir o nychdod myocardaidd anarferol, rhagnodir Mildronate ar lafar 250 mg 2 gwaith y dydd. Cwrs y driniaeth yw 12 diwrnod.

Mewn achos o ddamwain serebro-fasgwlaidd yn y cyfnod acíwt, rhoddir y cyffur yn fewnwythiennol (yn y ffurf dos briodol - 500 mg unwaith y dydd am 10 diwrnod), yna maent yn newid i gymryd y cyffur y tu mewn 0.5-1 g y dydd. Cwrs cyffredinol y therapi yw 4-6 wythnos.

Mewn anhwylderau cronig cylchrediad yr ymennydd, cymerir y cyffur ar lafar ar 0.5-1 g y dydd. Cwrs cyffredinol y therapi yw 4-6 wythnos. Rhagnodir cyrsiau dro ar ôl tro yn unigol 2-3 gwaith y flwyddyn.

Ar gyfer ymdrech feddyliol a chorfforol, fe'i rhagnodir y tu mewn i 250 mg 4 gwaith y dydd. Cwrs y driniaeth yw 10-14 diwrnod. Os oes angen, ailadroddir therapi ar ôl 2-3 wythnos.

Argymhellir athletwyr i ddefnyddio 0.5-1 g 2 gwaith y dydd cyn hyfforddi. Hyd y cwrs yn y cyfnod paratoi yw 14-21 diwrnod, yn ystod y cyfnod cystadlu - 10-14 diwrnod.

Mewn alcoholiaeth gronig, rhagnodir y cyffur ar lafar ar 500 mg 4 gwaith y dydd. Cwrs y driniaeth yw 7-10 diwrnod.

Ar gyfer clefydau cardiofasgwlaidd fel rhan o therapi cymhleth, rhagnodir y cyffur ar ddogn o 0.5-1 g y dydd yn fewnwythiennol (5-10 ml o doddiant pigiad gyda chrynodiad o 500 mg / 5 ml), amlder y defnydd yw 1-2 gwaith y dydd. Cwrs y driniaeth yw 4-6 wythnos.

Mewn achos o ddamwain serebro-fasgwlaidd yn y cyfnod acíwt, rhoddir y cyffur iv 500 mg unwaith y dydd am 10 diwrnod, yna maent yn newid i gymryd y cyffur y tu mewn (ar y ffurf dos briodol, 0.5-1 g y dydd). Cwrs cyffredinol y therapi yw 4-6 wythnos.

Mewn achos o batholeg fasgwlaidd a chlefydau retina dystroffig, rhoddir Mildronad yn barabaraidd mewn toddiant 0.5 ml i'w chwistrellu gyda chrynodiad o 500 mg / 5 ml am 10 diwrnod.

Ar gyfer straen meddyliol a chorfforol, rhagnodir iv 500 mg unwaith y dydd. Cwrs y driniaeth yw 10-14 diwrnod. Os oes angen, ailadroddir y therapi ar ôl 2-3 wythnos.

Mewn alcoholiaeth gronig, rhagnodir y cyffur iv 500 mg 2 gwaith y dydd. Cwrs y driniaeth yw 7-10 diwrnod.

Sgîl-effaith

• tachycardia
• newidiadau mewn pwysedd gwaed
• cynnwrf seicomotor,
• cur pen
• symptomau dyspeptig
• adweithiau alergaidd (cochni'r croen, brech neu frech, cosi croen, chwyddo),
• gwendid cyffredinol
• chwyddo.

Gwrtharwyddion

• mwy o bwysau mewngreuanol (gan gynnwys mewn achosion o all-lif gwythiennol â nam, tiwmorau mewngreuanol),
• plant a phobl ifanc o dan 18 oed,
• gorsensitifrwydd y cyffur.

Beichiogrwydd a llaetha

Ni phrofwyd diogelwch y defnydd o Mildronate yn ystod beichiogrwydd. Er mwyn osgoi effaith andwyol bosibl ar y ffetws, ni ddylid rhagnodi'r cyffur yn ystod beichiogrwydd.

Nid yw'n hysbys a yw'r cyffur yn cael ei ysgarthu mewn llaeth y fron. Os oes angen defnyddio Mildronad yn ystod cyfnod llaetha, dylid dod â bwydo ar y fron i ben.

Cyfarwyddiadau arbennig

Dylai cleifion â chlefydau cronig yr afu a'r arennau fod yn ofalus gyda defnydd hir o'r cyffur. Os oes angen defnydd tymor hir (mwy na mis) o'r cyffur arnoch chi, dylech chi ymgynghori ag arbenigwr.

Mae blynyddoedd lawer o brofiad mewn trin cnawdnychiant myocardaidd acíwt ac angina ansefydlog yn yr adrannau cardioleg yn dangos nad yw Mildronate yn gyffur llinell gyntaf ar gyfer syndrom coronaidd acíwt.

Defnydd Pediatreg

Mewn plant a phobl ifanc o dan 18 oed, nid yw effeithiolrwydd a diogelwch Mildronad ar ffurf capsiwlau a chwistrelliad wedi'i sefydlu.

Dylanwad ar y gallu i yrru cerbydau a mecanweithiau rheoli

Nid oes tystiolaeth o effaith andwyol Mildronate ar gyfradd adwaith seicomotor.

Rhyngweithio cyffuriau

O'i gyfuno, mae Mildronate yn gwella gweithred cyffuriau gwrth-asgwrn cefn, rhai cyffuriau gwrthhypertensive, glycosidau cardiaidd.

Gellir cyfuno mildronad â chyffuriau gwrthianginal, gwrthgeulyddion ac asiantau gwrthblatennau, cyffuriau gwrth-rythmig, diwretigion, broncoledydd.

O'i gyfuno â nitroglycerin Mildronate, nifedipine, atalyddion alffa, cyffuriau gwrthhypertensive a vasodilators ymylol, gall tachycardia cymedrol, isbwysedd arterial ddatblygu (dylid bod yn ofalus wrth ddefnyddio'r cyfuniad hwn).

Analogau'r cyffur Mildronate

Cyfatebiaethau strwythurol y sylwedd gweithredol:

• 3- (2,2,2-Trimethylhydrazinium) propionate dihydrate,
• Vasomag,
• Idrinol
• Cardionate
• Medatern
• Meldonium
• Meldonius Eskom
• Meldonia dihydrad,
• Melfort,
• Midolat
• Trimethylhydrazinium propionate dihydrad.

Ffurflen dosio

Mae un capsiwl yn cynnwys

sylwedd gweithredol - meldonium dihydrate 500 mg,

excipients: startsh tatws sych, silicon colloidal deuocsid, stearad calsiwm,

capsiwl (corff a chap): titaniwm deuocsid (E 171), gelatin.

Capsiwlau gelatin caled Rhif 00 gwyn. Mae cynnwys yn bowdwr crisialog gwyn gydag arogl gwan. Mae'r powdr yn hygrosgopig.

Priodweddau ffarmacolegol

Ffarmacokinetics

Ar ôl gweinyddu llafar sengl o meldonium, mae'r crynodiad plasma uchaf (Cmax) a'r ardal o dan y gromlin amser crynodiad (AUC) yn cynyddu mewn cyfrannedd â'r dos a roddir. Yr amser i gyrraedd y crynodiad plasma uchaf (tmax) yw 1-2 awr. Gyda defnydd dro ar ôl tro, cyflawnir crynodiad plasma ecwilibriwm o fewn 72-96 awr ar ôl cymhwyso'r dos cyntaf. Mae crynhoad meldonium mewn plasma gwaed yn bosibl. Mae bwyd yn arafu amsugno meldonium heb newid Cmax ac AUC.

Mae meldonium o'r llif gwaed yn lledaenu'n gyflym i feinweoedd. Mae rhwymo protein plasma yn cynyddu gydag amser ar ôl rhoi dos. Mae Meldonium a'i metabolion yn goresgyn y rhwystr brych yn rhannol. Ni chynhaliwyd astudiaethau o ysgarthiad meldonium mewn llaeth y fron dynol.

Mae Meldonium yn cael ei fetaboli'n bennaf yn yr afu.

Mae ysgarthiad arennol yn chwarae rhan sylweddol yn ysgarthiad meldonium a'i metabolion. Mae dileu hanner oes meldonium (t1 / 2) oddeutu 4 awr. Gyda dosau dro ar ôl tro, mae'r hanner oes yn wahanol.

Grwpiau cleifion arbennig

Cleifion oedrannus

Dylid lleihau'r dos o meldonium mewn cleifion oedrannus sydd â nam ar yr afu neu'r arennau, sydd â bioargaeledd ymddangosiadol cynyddol.

Cleifion â nam ar eu swyddogaeth arennol

Dylai cleifion â gweithgaredd arennol â nam, sydd â mwy o fio-argaeledd ymddangosiadol, leihau'r dos. Mae rhyngweithio rhwng ail-amsugniad arennol meldonium neu ei metabolion (er enghraifft, 3 - hydroxymeldonium) a carnitin, ac o ganlyniad mae clirio arennol carnitin yn cynyddu. Nid oes unrhyw effaith uniongyrchol o meldonium, GBB, a'r cyfuniad o meldonium / GBB ar y system renin-angiotensin-aldosterone.

Cleifion â nam ar yr afu

Dylai cleifion â nam ar yr afu, sydd â bioargaeledd ymddangosiadol cynyddol, leihau'r dos o meldoniwm. Ni welwyd newidiadau mewn dangosyddion gweithgaredd afu mewn pobl ar ôl cymhwyso dosau o 400-800 mg. Ni ellir diystyru'r ymdreiddiad posibl o frasterau i gelloedd yr afu.

Nid oes unrhyw ddata ar ddiogelwch ac effeithiolrwydd y defnydd o meldonium mewn plant a'r glasoed (o dan 18 oed), felly mae'r defnydd o meldonium yn y grŵp hwn o gleifion yn wrthgymeradwyo.

Ffarmacodynameg

Mae Meldonium yn rhagflaenydd i carnitin, analog strwythurol o gama-butyrobetaine (GBB), lle mae atom nitrogen yn disodli un atom carbon.

O dan amodau llwyth cynyddol, mae meldonium yn adfer y cydbwysedd rhwng danfon a galw ocsigen mewn celloedd, yn dileu cronni cynhyrchion metabolaidd gwenwynig mewn celloedd, gan eu hamddiffyn rhag difrod, ac mae hefyd yn cael effaith tonig. O ganlyniad i'w ddefnyddio, mae'r corff yn caffael y gallu i wrthsefyll y llwyth ac adfer cronfeydd ynni yn gyflym. Oherwydd yr eiddo hyn, defnyddir meldonium i drin anhwylderau amrywiol y system gardiofasgwlaidd, y cyflenwad gwaed i'r ymennydd, yn ogystal â chynyddu perfformiad corfforol a meddyliol. O ganlyniad i ostyngiad mewn crynodiad carnitin, mae GBB, sydd ag eiddo vasodilatio, wedi'i syntheseiddio'n ddwys. Mewn achos o ddifrod isgemig acíwt i'r myocardiwm, mae meldonium yn arafu ffurfiant y parth necrotig ac yn byrhau'r cyfnod adsefydlu. Gyda methiant y galon, mae'n cynyddu contractadwyedd myocardaidd, yn cynyddu goddefgarwch ymarfer corff, ac yn lleihau amlder ymosodiadau angina. Mewn anhwylderau isgemig acíwt a chronig cylchrediad yr ymennydd yn gwella cylchrediad y gwaed yng nghanol isgemia, yn cyfrannu at ailddosbarthu gwaed o blaid yr ardal isgemig. Yn achos anhwylderau niwrolegol (ar ôl damweiniau serebro-fasgwlaidd, llawdriniaethau ymennydd, anafiadau i'r pen, enseffalitis a gludir â thic), mae'n effeithio'n gadarnhaol ar broses adfer swyddogaethau corfforol a deallusol yn ystod y cyfnod adfer.

Arwyddion i'w defnyddio

Mewn therapi cymhleth yn yr achosion canlynol:

afiechydon y galon a'r system fasgwlaidd: angina sefydlog, methiant cronig y galon (dosbarth swyddogaethol I-III NYHA), cardiomyopathi, anhwylderau swyddogaethol y galon a system fasgwlaidd,

anhwylderau isgemig acíwt a chronig cylchrediad yr ymennydd,

perfformiad is, gor-redeg corfforol a seico-emosiynol,

yn ystod adferiad o anhwylderau serebro-fasgwlaidd, anafiadau i'r pen ac enseffalitis.

Dosage a gweinyddiaeth

Gwnewch gais y tu mewn. Mae'r capsiwl yn cael ei lyncu â dŵr. Gellir defnyddio'r feddyginiaeth cyn neu ar ôl pryd bwyd. Mewn cysylltiad ag effaith ysgogol bosibl, argymhellir defnyddio'r cyffur yn y bore.

Oedolion

Clefydau'r galon a'r system fasgwlaidd,damwain serebro-fasgwlaidd

Y dos yw 500-1000 mg y dydd. Gellir defnyddio'r dos dyddiol i gyd ar unwaith neu ei rannu'n ddau ddos ​​sengl. Y dos dyddiol uchaf yw 1000 mg.

Llai o berfformiad, gor-redeg a chyfnod adfer

Y dos yw 500 mg y dydd. Y dos dyddiol uchaf yw 500 mg.

Hyd y driniaeth yw 4-6 wythnos. Gellir ailadrodd cwrs y driniaeth 2-3 gwaith y flwyddyn.

Cleifion oedrannus

Efallai y bydd angen i gleifion oedrannus sydd â nam ar yr afu a / neu'r aren leihau'r dos o meldoniwm.

Cleifion â nam ar eu swyddogaeth arennol

Gan fod y feddyginiaeth yn cael ei hysgarthu trwy'r arennau, dylai cleifion â gweithgaredd arennol â nam o ddifrifoldeb ysgafn i gymedrol ddefnyddio dos is o meldoniwm.

Cleifion â nam ar eu swyddogaeth yr afu

Dylai cleifion â nam hepatig ysgafn i gymedrol ddefnyddio dos is o meldonium.

Poblogaeth bediatreg

Nid oes unrhyw ddata ar ddiogelwch ac effeithiolrwydd y defnydd o meldonium mewn plant a phobl ifanc o dan 18 oed, felly mae defnyddio'r feddyginiaeth hon ar gyfer plant a'r glasoed yn wrthgymeradwyo.

Sgîl-effeithiau

- Gor-sensitifrwydd, dermatitis alergaidd, brechau (cyffredinol / macwlaidd / papular), cosi, wrticaria, angioedema, adwaith anaffylactig

- Cyffro, ymdeimlad o ofn, meddyliau obsesiynol, aflonyddwch cwsg

- paresthesia, hypesthesia, tinnitus, vertigo, pendro, aflonyddwch cerddediad, llewygu, colli ymwybyddiaeth

- newidiadau rhythm y galon, crychguriadau'r galon, tachycardia / tachycardia sinws, ffibriliad atrïaidd, arrhythmia, anghysur yn y frest / poen yn y frest

- amrywiadau mewn pwysedd gwaed, argyfwng gorbwysedd, hyperemia, pallor y croen

- dolur gwddf, peswch, dyspnea, apnoea

- dysgeusia (blas metelaidd yn y geg), colli archwaeth bwyd, chwydu, cyfog, chwydu, cronni nwy, dolur rhydd, poen yn yr abdomen, - poen cefn, gwendid cyhyrau, crampiau cyhyrau

- gwendid cyffredinol, crynu, asthenia, edema, chwyddo'r wyneb, chwyddo'r coesau, teimlad o wres, teimlad o chwys oer, oer

- gwyriadau yn yr electrocardiogram (ECG), cyflymiad y galon, eosinoffilia

Gwrtharwyddion

- Gor-sensitifrwydd i'r sylwedd actif neu i unrhyw sylwedd ategol y cyffur.

- cynnydd mewn pwysau mewngreuanol (yn groes i all-lif gwythiennol, tiwmorau mewngreuanol).

- methiant hepatig a / neu arennol difrifol oherwydd diffyg data diogelwch digonol.

- beichiogrwydd a llaetha, oherwydd y diffyg data ar ddefnydd clinigol y cyffur yn ystod y cyfnod hwn.

- plant a phobl ifanc o dan 18 oed, oherwydd y diffyg data ar ddefnydd clinigol y cyffur yn ystod y cyfnod hwn.

Rhyngweithiadau cyffuriau

Yn gwella effaith asiantau ymledu coronaidd, rhai cyffuriau gwrthhypertensive, glycosidau cardiaidd.

Gellir ei gyfuno â chyffuriau gwrthianginal, gwrthgeulyddion, asiantau gwrthblatennau, cyffuriau gwrth-rythmig, diwretigion, broncoledydd.

Gall Meldonium wella effaith cyffuriau sy'n cynnwys glyseryl trinitrate, nifedipine, beta-atalyddion, cyffuriau gwrthhypertensive eraill, a vasodilators ymylol.

Mewn cleifion â methiant cronig y galon yn cymryd meldonium a lisinopril ar yr un pryd, datgelwyd effaith gadarnhaol therapi cyfuniad (vasodilation y prif rydwelïau, gwella cylchrediad ymylol ac ansawdd bywyd, lleihau straen meddyliol a chorfforol).

Wrth ddefnyddio meldonium mewn cyfuniad ag asid orotig i gael gwared ar ddifrod a achosir gan isgemia / ailgyflymiad, gwelwyd effaith ffarmacolegol ychwanegol.

O ganlyniad i ddefnydd ar yr un pryd Sorbifer a meldonium mewn cleifion ag anemia diffyg haearn, gwellodd cyfansoddiad asidau brasterog mewn celloedd gwaed coch.

Mae Meldonium yn helpu i ddileu newidiadau patholegol yn y galon a achosir gan azidothymidine (AZT), ac mae'n effeithio'n anuniongyrchol ar adweithiau straen ocsideiddiol a achosir gan AZT, gan arwain at gamweithrediad mitochondrial. Mae defnyddio meldonium mewn cyfuniad ag AZT neu gyffuriau eraill ar gyfer trin syndrom diffyg imiwnedd a gafwyd (AIDS) yn cael effaith gadarnhaol ar therapi AIDS.

Yn y prawf colli atgyrch ethanol, gostyngodd meldonium hyd cwsg. Yn ystod confylsiynau a achoswyd gan pentylenetetrazole, sefydlwyd effaith gwrth-fylsant amlwg meldonium. Yn ei dro, pan ddefnyddir yohimbine α-adrenoblocker ar ddogn o 2 mg / kg ac atalydd synthase N- (G) -nitro-L-arginine ar ddogn o 10 mg / kg cyn ei drin â meldonium, mae effaith gwrth-fylsant meldonium wedi'i rwystro'n llwyr .

Gall gorddos o meldonium wella cardiotoxicity a achosir gan cyclophosphamide.

Gall y diffyg carnitin sy'n deillio o ddefnyddio D-carnitin (isomer anweithredol ffarmacolegol) -meldonium wella'r cardiotoxicity a achosir gan ifosfamide.

Mae Meldonium yn cael effaith amddiffynnol rhag ofn cardiotoxicity a achosir gan indinavir a niwro-wenwyndra a achosir gan efavirenz.

Oherwydd datblygiad posibl tachycardia cymedrol a isbwysedd arterial, dylid bod yn ofalus wrth ei gyfuno â chyffuriau sy'n cael yr un effaith, gan gynnwys gyda chyffuriau eraill sy'n cynnwys meldonium.

Cyfarwyddiadau arbennig

Gyda defnydd hir o'r cyffur, dylai cleifion â chlefydau cronig yr afu a / neu'r arennau fod yn ofalus (dylid monitro swyddogaeth yr afu a / neu'r arennau).

Nid yw Meldonium yn gyffur llinell gyntaf ar gyfer syndrom coronaidd acíwt.

Nodweddion effaith y cyffur ar y gallu i yrru cerbyd neu fecanweithiau a allai fod yn beryglus

Dylid bod yn ofalus wrth yrru cerbyd neu beiriannau a allai fod yn beryglus.

Gorddos

Ni wyddys achosion o orddos â meldonium, mae'r cyffur yn wenwynig isel.

Gyda phwysedd gwaed isel, mae cur pen, pendro, tachycardia, a gwendid cyffredinol yn bosibl.

Mewn achos o orddos difrifol, mae angen rheoli swyddogaeth yr afu a'r arennau.

Oherwydd rhwymiad amlwg y cyffur i broteinau, nid yw haemodialysis yn arwyddocaol.

Gwneuthurwr

JSC "Grindeks", Latfia

Cyfeiriad y sefydliad sy'n cynnal y diriogaethMae Gweriniaeth Kazakhstan yn honni gan ddefnyddwyr ar ansawdd y cynnyrch

Cynrychiolaeth JSC "Grindeks"

050010, Almaty, Dostyk Ave., cornel ul. Bogenbai Batyr, bu f. 34a / 87a, swyddfa Rhif 1

Ffarmacodynameg

Mae Meldonium (MILDRONAT ®) yn analog strwythurol o gama-butyrobetaine - sylwedd sydd i'w gael ym mhob cell o'r corff dynol.

O dan amodau llwyth cynyddol, mae MILDRONAT ® yn adfer y cydbwysedd rhwng danfon a galw ocsigen mewn celloedd, yn dileu cronni cynhyrchion metabolaidd gwenwynig mewn celloedd, gan eu hamddiffyn rhag difrod, ac mae hefyd yn cael effaith tonig. O ganlyniad i'w ddefnyddio, mae'r corff yn caffael y gallu i wrthsefyll y llwyth ac adfer cronfeydd ynni yn gyflym.

Oherwydd yr eiddo hyn, defnyddir y cyffur MILDRONAT ® i drin anhwylderau amrywiol y CVS, cyflenwad gwaed i'r ymennydd, yn ogystal â chynyddu perfformiad corfforol a meddyliol. O ganlyniad i ostyngiad mewn crynodiad carnitin, mae gama-butyrobetaine gydag eiddo vasodilatio wedi'i syntheseiddio'n ddwys. Mewn achos o ddifrod isgemig acíwt i'r myocardiwm, mae'r cyffur MILDRONAT ® yn arafu ffurfio'r parth necrotig ac yn byrhau'r cyfnod adsefydlu. Gyda methiant y galon, mae'n cynyddu contractadwyedd myocardaidd, yn cynyddu goddefgarwch ymarfer corff, ac yn lleihau amlder ymosodiadau angina. Mewn anhwylderau isgemig acíwt a chronig cylchrediad yr ymennydd, mae'r cyffur MILDRONAT ® yn gwella cylchrediad y gwaed yng nghanol ffocws isgemia, yn hyrwyddo ailddosbarthu gwaed o blaid yr ardal isgemig. Mae'r cyffur yn dileu anhwylderau swyddogaethol y system nerfol mewn cleifion ag alcoholiaeth gronig â syndrom tynnu'n ôl.

Arwyddion y cyffur MILDRONAT ®

therapi cymhleth o glefyd coronaidd y galon (angina pectoris, cnawdnychiant myocardaidd),

methiant cronig y galon a chardiomyopathi ar gefndir anhwylderau anffurfiol,

therapi cymhleth o anhwylderau acíwt a chronig y cyflenwad gwaed i'r ymennydd (annigonolrwydd strôc ac serebro-fasgwlaidd),

hemoffthalmus a hemorrhages retina amrywiol etiolegau, thrombosis gwythïen y retina canolog a'i ganghennau, retinopathi amrywiol etiolegau (diabetig, hypertonig),

gorlwytho meddyliol a chorfforol (gan gynnwys mewn athletwyr) (gall y cyffur roi canlyniad cadarnhaol wrth gynnal rheolaeth docio (gweler. "Cyfarwyddiadau arbennig"),

syndrom tynnu'n ôl mewn alcoholiaeth gronig (mewn cyfuniad â therapi penodol ar gyfer alcoholiaeth).

Beichiogrwydd a llaetha

Nid yw diogelwch defnydd mewn menywod beichiog wedi cael ei astudio, felly mae'r defnydd yn cael ei wrthgymeradwyo er mwyn osgoi effeithiau andwyol posibl ar y ffetws.

Nid yw ynysu'r cyffur MILDRONAT ® â llaeth a'i effaith ar statws iechyd y newydd-anedig, felly, os oes angen, dylid atal bwydo ar y fron.

Rhyngweithio

Gellir ei gyfuno â chyffuriau gwrthianginal, gwrthgeulyddion, asiantau gwrthblatennau, cyffuriau gwrth-rythmig, diwretigion, broncoledydd.

Yn gwella gweithred glycosidau cardiaidd.

Yn wyneb y datblygiad posibl o tachycardia cymedrol a isbwysedd arterial, dylid bod yn ofalus wrth ei gyfuno â nitroglycerin, nifedipine, atalyddion alffa, cyffuriau gwrthhypertensive eraill a vasodilators ymylol, oherwydd Mae MILDRONAT ® yn gwella eu heffaith.

Ffurflen ryddhau

Datrysiad ar gyfer gweinyddu mewngyhyrol, mewnwythiennol a parabulbar, 100 mg / ml. 5 ml mewn ffiol o wydr di-liw o ddosbarth I hydrolytig gyda llinell neu bwynt torri.

5 amp yr un. mewn pecynnu celloedd wedi'i wneud o ffilm PVC neu ffilm PET heb ei orchuddio (paled). Am 2 neu 4 (dim ond ar gyfer gweithgynhyrchwyr ZAO Santonika a HSBC Pharma sro) pecynnu celloedd (paledi) mewn pecyn o gardbord.