Vasotens H (Vasotens® H)

Vazotens N: cyfarwyddiadau ar gyfer defnyddio ac adolygiadau

Enw Lladin: Vasotenz H.

Cod ATX: C09DA01

Cynhwysyn gweithredol: losartan (Losartan) + hydrochlorothiazide (Hydrochlorothiazide)

Gwneuthurwr: Actavis hf. (Gwlad yr Iâ), Actavis, Ltd. (Malta)

Disgrifiad a llun diweddaru: 07/11/2019

Prisiau mewn fferyllfeydd: o 375 rubles.

Mae Vazotens N yn gyffur gwrthhypertensive cyfun.

Ffurflen rhyddhau a chyfansoddiad

Ffurf dosio - tabledi wedi'u gorchuddio â ffilm: crwn, biconvex, gyda risgiau ochrol a risgiau ar ddwy ochr y dabled, ar un ochr i'r risgiau mae label “LH”, ar yr ochr arall - “1” (dos 50 mg + 12.5 mg) neu “2” (dos 100 mg + 25 mg) (mewn pecyn pothell o 7, 10 neu 14 pcs., mewn pecyn cardbord o 2 neu 4 pothell o 7 tabled, neu 1, 3, 9 neu 10 pothell o 10 tabled, neu 1 neu 1 neu 2 bothell ar gyfer 14 tabledi a chyfarwyddiadau ar gyfer defnyddio Vazotenza N).

Tabled Cyfansoddiad 1:

• cydrannau gweithredol: potasiwm losartan - 50 neu 100 mg, hydrochlorothiazide - 12.5 neu 25 mg, yn y drefn honno
• excipients: sodiwm croscarmellose, seliwlos microcrystalline, mannitol, stearate magnesiwm, povidone, White Opadrai (hypromellose 50cP, hypromellose 3cP, titaniwm deuocsid, macrogol, hydroxypropyl cellwlos).

Ffarmacodynameg

Mae Vazotens N yn gyffur hypotensive o gyfansoddiad cyfun.

Priodweddau sylweddau actif:

• mae losartan yn antagonydd derbynnydd angiotensin II penodol (isdeip AT1). Yn lleihau pwysedd gwaed (BP), cyfanswm ymwrthedd fasgwlaidd ymylol (OPSS), pwysau yn y cylchrediad yr ysgyfaint, crynodiad adrenalin ac aldosteron yn y gwaed, yn lleihau ôl-lwyth, yn cael effaith ddiwretig. Mewn cleifion â methiant cronig y galon, mae'n atal datblygiad hypertroffedd myocardaidd ac yn cynyddu goddefgarwch ymarfer corff. Nid yw'n rhwystro kinase II - ensym sy'n dinistrio bradykinin,
• mae hydroclorothiazide yn diwretig thiazide. Yn lleihau ail-amsugniad ïonau sodiwm, yn gwella ysgarthiad ïonau bicarbonad, ffosffad a photasiwm yn yr wrin.

Felly, mae Vazotens N yn lleihau cyfaint y gwaed sy'n cylchredeg, yn newid adweithedd y wal fasgwlaidd, yn gwella'r effaith iselder ar y ganglia, yn lleihau effaith gwasgu vasoconstrictors, a thrwy hynny yn gostwng pwysedd gwaed.

Ffarmacokinetics

Ar ôl rhoi trwy'r geg, mae losartan yn cael ei amsugno'n gyflym yn y llwybr gastroberfeddol (GIT). Fe'i nodweddir gan bioargaeledd isel, cydran

33% Mae'n cael yr effaith o basio trwy'r afu yn gyntaf. Mae'n cael ei fetaboli gan garboxylation, gan arwain at ffurfio metabolion anactif a'r prif fetabol sy'n weithredol yn ffarmacolegol (E-3174). Mae tua 99% o'r dos yn rhwymo i broteinau plasma. Ar ôl cymryd Vazotenza N y tu mewn, cyflawnir y crynodiad uchaf o losartan o fewn 1 awr, y metabolyn gweithredol - 3-4 awr Yr hanner oes (T_½) losartan - 1.5–2 awr, E-3174 - 3-4 awr Mae'n ymddangos: trwy'r coluddion - 60% o'r dos, yr arennau - 35%.

Ar ôl rhoi trwy'r geg, mae hydroclorothiazide yn cael ei amsugno'n gyflym yn y llwybr treulio. Heb ei fetaboli yn yr afu. T._½ - 5.8-14.8 awr. Y rhan fwyaf (

Mae 61%) yn cael ei ysgarthu yn ddigyfnewid mewn wrin.

Gwrtharwyddion

• isbwysedd arterial difrifol,
• nam arennol difrifol QC (clirio creatinin) ≤ 30 ml / mun,
• camweithrediad difrifol yr afu,
• hypovolemia (gan gynnwys yn erbyn cefndir dosau uchel o ddiwretigion),
• anuria
• oed i 18 oed
• beichiogrwydd a llaetha
• gorsensitifrwydd i losartan, hydrochlorothiazide, deilliadau sulfonamide eraill neu unrhyw gydran ategol o'r cyffur.

Perthynas (dylid defnyddio Vasotens N yn ofalus):

• torri cydbwysedd dŵr-electrolyt y gwaed (dadhydradiad, alcalosis hypochloremig, hyponatremia, hypokalemia, hypomagnesemia),
• stenosis rhydweli arennol dwyochrog neu stenosis rhydweli un aren,
• hypercalcemia, hyperuricemia a / neu gowt,
• diabetes mellitus
• afiechydon systemig y feinwe gyswllt (gan gynnwys lupus erythematosus systemig),
• hanes alergaidd â baich,
• asthma bronciol,
• defnyddio cyffuriau gwrthlidiol ansteroidal (NSAIDs) ar yr un pryd, gan gynnwys atalyddion COX-2 (cyclooxygenase-2).

Sgîl-effeithiau

Wrth ddefnyddio Vazotenza H, gall sgîl-effeithiau ddigwydd wrth gymryd potasiwm losartan a / neu hydroclorothiazide.

Adweithiau niweidiol posibl:

• o'r system gardiofasgwlaidd: gostyngiad amlwg mewn pwysedd gwaed,
• o'r llwybr treulio: anaml (1%, oherwydd losartan fel rhan o'r cyffur) - dolur rhydd, hepatitis,
• ar ran y system resbiradol: peswch (oherwydd gweithred losartan),
• adweithiau croen ac alergaidd: wrticaria, angioedema (gan gynnwys chwyddo'r gwefusau, ffaryncs, laryncs a / neu'r tafod), a all arwain at rwystro'r llwybr anadlol, yn anghyffredin iawn (oherwydd gweithred losartan) - vascwlitis, gan gynnwys Clefyd Shenlein-Genoch,
• paramedrau labordy: anaml - hyperkalemia (potasiwm serwm> 5.5 mmol / l), mwy o weithgaredd ensymau afu.

Gyda gorbwysedd hanfodol, y sgil-effaith fwyaf cyffredin yw pendro.

Gorddos

Mewn achos o orddos, gall losartan achosi'r anhwylderau canlynol: gostyngiad amlwg mewn pwysedd gwaed, bradycardia, tachycardia.

Gellir amlygu gorddos o hydroclorothiazide trwy golli electrolytau (hyperchloremia, hypokalemia, hyponatremia), yn ogystal â dadhydradiad, sy'n ganlyniad i ddiuresis gormodol.

Os yw ychydig o amser wedi mynd heibio ers cymryd Vazotenza N, argymhellir colli gastrig. Rhagnodir triniaeth symptomatig a chefnogol; mae angen cywiro aflonyddwch dŵr-electrolyt. Os oes angen, perfformir haemodialysis i dynnu losartan a'i fetabol gweithredol o'r corff.

Hydrochlorothiazide

Yn ystod therapi, mae angen monitro cyflwr y claf er mwyn nodi arwyddion clinigol yn syth o dramgwydd posibl o'r cydbwysedd dŵr-electrolyt, a allai ddigwydd yn erbyn cefndir dolur rhydd neu chwydu cydamserol. Mewn cleifion o'r fath, mae hefyd angen rheoli lefel yr electrolytau yn y serwm gwaed.

Gall diwretigion Thiazide ymyrryd â goddefgarwch glwcos, a all olygu bod angen addasu dos asiant hypoglycemig neu inswlin.

Gall hydroclorothiazide leihau ysgarthiad calsiwm wrinol, yn ogystal ag achosi cynnydd episodig bach yn lefelau calsiwm serwm. Os canfyddir hypercalcemia difrifol, dylid tybio hyperparathyroidiaeth cudd.

Mae thiazidau yn effeithio ar metaboledd calsiwm, felly, gallant ystumio canlyniadau astudiaeth o swyddogaeth parathyroid. Yn hyn o beth, ar drothwy'r prawf, rhaid canslo'r cyffur.

Gall hydroclorothiazide gynyddu triglyseridau gwaed a cholesterol.

Yn ystod therapi, mae'n bosibl gwaethygu neu ddatblygu lupus erythematosus systemig.

Gall hydroclorothiazide achosi datblygiad hyperuricemia a / neu gowt. Fodd bynnag, mae losartan, ail gydran weithredol Vazotenza N, yn lleihau'r cynnwys asid wrig, felly, yn lleihau difrifoldeb hyperuricemia a achosir gan y diwretig.

Yn erbyn cefndir therapi diwretig, mae adweithiau gorsensitifrwydd yn bosibl, hyd yn oed mewn cleifion sydd â hanes o ddim asthma bronciol neu alergeddau.

Dylanwad ar y gallu i yrru cerbydau a mecanweithiau cymhleth

Ni chynhaliwyd astudiaethau clinigol arbennig i astudio effaith Vazotenza N ar swyddogaethau gwybyddol a seicomotor dynol. Fodd bynnag, yn ystod therapi, gall pendro a syrthni ddigwydd. Am y rheswm hwn, cynghorir pwyll wrth berfformio gwaith sy'n gofyn am fwy o sylw a chyflymder yr ymatebion, yn enwedig yng ngham cychwynnol y therapi ac yn ystod y cyfnod o gynyddu dos y cyffur.

Beichiogrwydd a llaetha

Pan gaiff ei ddefnyddio yn ail a thrydydd trimis beichiogrwydd, gall losartan, fel cyffuriau eraill sy'n effeithio ar y system renin-angiotensin-aldosterone (RAAS), achosi nam datblygiadol a hyd yn oed marwolaeth y ffetws.

Mae hydroclorothiazide yn croesi'r rhwystr brych, yn cael ei bennu yng ngwaed y llinyn bogail. Pan gaiff ei ddefnyddio yn ystod beichiogrwydd, mae'n cynyddu'r risg o glefyd melyn yn y ffetws neu'r newydd-anedig, yn ogystal â thrombocytopenia ac anghydbwysedd electrolyt mamol.

Mae tabledi Vasotens N yn cael eu gwrtharwyddo yn ystod beichiogrwydd. Os canfyddir beichiogrwydd yn ystod triniaeth gyda'r cyffur, dylech ei ganslo cyn gynted â phosibl.

Mae diwretigion Thiazide yn pasio i laeth y fron. Argymhellir bod menyw yn rhoi'r gorau i fwydo ar y fron os oes cyfiawnhad clinigol i therapi cyffuriau yn ystod cyfnod llaetha.

Rhyngweithio cyffuriau

Gellir defnyddio Losartan mewn cyfuniad ag asiantau gwrthhypertensive eraill (diwretigion, sympatholytics, beta-blockers). Ar yr un pryd, nodir cryfhau'r effaith ar y cyd.

Nid oes unrhyw ryngweithiadau cyffuriau arwyddocaol yn glinigol â'r defnydd ar yr un pryd o hydroclorothiazide, erythromycin, cimetidine, ketoconazole, phenobarbital, warfarin, digoxin.

Mewn cleifion â llai o BCC oherwydd triniaeth flaenorol gyda dosau mawr o ddiwretigion, gall y cyffur achosi gostyngiad amlwg mewn pwysedd gwaed.

Gyda'r defnydd ar y cyd o diwretigion sy'n arbed potasiwm (amilorid, triamteren, spironolactone), halwynau potasiwm neu baratoadau potasiwm, mae'n bosibl cynyddu lefel y potasiwm yn y serwm gwaed.

Mae fluconazole a rifampicin yn lleihau lefel plasma metaboledd gweithredol losartan. Nid yw arwyddocâd clinigol y rhyngweithiadau hyn wedi'i sefydlu.

Mae Losartan yn gallu cynyddu cynnwys lithiwm mewn plasma gwaed. Yn hyn o beth, dim ond ar ôl asesiad gofalus o'r buddion disgwyliedig a'r risgiau posibl y gellir rhagnodi paratoadau lithiwm. Wrth ddefnyddio'r cyfuniad hwn, dylid monitro crynodiad plasma lithiwm yn ofalus.

Gall NSAIDs leihau effaith losartan, gan gynnwys atalyddion COX-2 dethol. Mewn cleifion â nam ar eu swyddogaeth arennol, mewn rhai achosion, gall y cyfuniad hwn gyfrannu at ddirywiad pellach mewn swyddogaeth arennol, hyd at ddatblygiad methiant arennol acíwt. Mae'r effaith hon fel arfer yn gildroadwy.

Cyfansoddiad a ffurf y rhyddhau

mewn pecyn pothell o 7 pcs., mewn pecyn o 4 pothell cardbord, neu mewn pecyn pothell o 14 pcs., mewn pecyn o bothelli cardbord 2.

mewn pecyn pothell o 7 pcs., mewn pecyn o 4 pothell cardbord, neu mewn pecyn pothell o 14 pcs., mewn pecyn o bothelli cardbord 2.

Rhyngweithio

Mae Losartan yn gwella effaith cyffuriau gwrthhypertensive eraill. Ni nodwyd unrhyw ryngweithio arwyddocaol yn glinigol â hydroclorothiazide, digoxin, gwrthgeulyddion anuniongyrchol, cimetidine, phenobarbital, ketoconazole, erythromycin. Adroddwyd bod Rifampicin a fluconazole yn gostwng lefel y metabolyn gweithredol. Ni astudiwyd arwyddocâd clinigol y rhyngweithiadau hyn.

Yn yr un modd â rhoi cyffuriau eraill sy'n rhwystro angiotensin II neu ei weithred, gall rhoi diwretigion sy'n arbed potasiwm ar yr un pryd (e.e. spironolactone, triamteren, amiloride), paratoadau potasiwm, neu amnewidion halen sy'n cynnwys potasiwm arwain at hyperkalemia.

NSAIDs, gan gynnwys gall atalyddion COX-2 dethol leihau effaith diwretigion ac asiantau gwrthhypertensive eraill.

Mewn rhai cleifion â nam ar eu swyddogaeth arennol sydd wedi cael eu trin â NSAIDs (gan gynnwys atalyddion COX-2), gall triniaeth ag antagonyddion derbynnydd angiotensin II achosi nam pellach ar swyddogaeth arennol, gan gynnwys methiant arennol acíwt, sydd fel arfer yn gildroadwy.

Gellir gwanhau effaith gwrthhypertensive losartan, fel cyffuriau gwrthhypertensive eraill, wrth gymryd indomethacin.

Mae'r cyffuriau canlynol yn gallu rhyngweithio â diwretigion thiazide gan eu rhoi ar yr un pryd:

barbitwradau, cyffuriau narcotig, ethanol - gall isbwysedd orthostatig gryfhau,

asiantau hypoglycemig (asiantau llafar ac inswlin) - efallai y bydd angen addasiad dos o asiantau hypoglycemig,

gwrthhypertensives eraill - mae effaith ychwanegyn yn bosibl,

colestyramine a colestipol - lleihau amsugno hydroclorothiazide,

corticosteroidau, ACTH - colli mwy o electrolytau, yn enwedig potasiwm,

aminau gwasgu - efallai gostyngiad bach yn effaith aminau gwasgu, heb ymyrryd â'u defnydd,

ymlacwyr cyhyrau nad ydynt yn dadbolarol (e.e. tubocurarine) - mae'n bosibl gwella gweithred ymlacwyr cyhyrau,

paratoadau lithiwm - mae diwretigion yn lleihau clirio arennol Li + ac yn cynyddu'r risg o feddwdod lithiwm, felly, ni argymhellir defnyddio ar yr un pryd,

NSAIDs, gan gynnwys atalyddion COX-2 dethol - mewn rhai cleifion, defnyddio NSAIDs, gan gynnwys Gall atalyddion COX-2 leihau effaith diwretig, natriwretig a gwrthhypertensive diuretig.

Effaith ar ganlyniadau labordy - Oherwydd yr effaith ar ysgarthiad calsiwm, gall thiazidau effeithio ar ganlyniadau dadansoddiad swyddogaeth parathyroid.

Dosage a gweinyddiaeth

Y tu mewn waeth beth fo'r pryd bwyd.

Y dos cychwynnol a chynnal a chadw arferol yw 1 tabled. y dydd. Ar gyfer y cleifion hynny na allant gyflawni rheolaeth ddigonol ar bwysedd gwaed ar y dos hwn, gellir cynyddu'r dos i 2 dabled. (50 mg / 12.5 mg) neu 1 dabled. (100 mg / 25 mg) 1 amser y dydd. Y dos uchaf yw 2 dabled. (50 mg / 12.5 mg) neu 1 dabled. (100 mg / 25 mg) 1 amser y dydd.

Yn gyffredinol, cyflawnir yr effaith hypotensive fwyaf o fewn 3 wythnos ar ôl dechrau'r driniaeth.

Nid oes angen dewis y dos cychwynnol ar gyfer cleifion oedrannus yn arbennig.

Cyfarwyddiadau arbennig

Gellir ei ragnodi ynghyd â chyffuriau gwrthhypertensive eraill.

Nid oes angen dewis arbennig o'r dos cychwynnol ar gyfer cleifion oedrannus.

Gall y cyffur gynyddu crynodiad wrea a creatinin mewn plasma gwaed mewn cleifion â stenosis rhydweli arennol dwyochrog neu stenosis rhydweli arennol un aren.

Gall hydroclorothiazide gynyddu isbwysedd hyperial a chydbwysedd dŵr-electrolyt â nam (gostyngiad yn BCC, hyponatremia, alcalosis hypochloremig, hypomagnesemia, hypokalemia), amharu ar oddefgarwch glwcos, lleihau ysgarthiad calsiwm wrinol ac achosi cynnydd dros dro, cynnydd bach mewn colesterol plasma, cynyddu crynodiad calsiwm mewn colesterol yn y gwaed, cynyddu. a thriglyseridau, gan ysgogi achosion o hyperuricemia a / neu gowt.

Gall derbyn cyffuriau sy'n gweithredu'n uniongyrchol ar y system renin-angiotensin yn ystod tymor II a III beichiogrwydd arwain at farwolaeth y ffetws. Os bydd beichiogrwydd yn digwydd, nodir bod cyffuriau'n cael eu tynnu'n ôl.

Nid oes unrhyw wybodaeth am yr effaith ar y gallu i yrru car a mecanweithiau eraill.

Arwyddion i'w defnyddio

Rhagnodir y feddyginiaeth ar gyfer cleifion â phroblemau amrywiol:

1. Gorbwysedd arterial. Mae'r cyffur wedi'i nodi ar gyfer cleifion â gorbwysedd. Wrth gymryd y feddyginiaeth "Vazotens" mae angen monitro dangosyddion pwysedd gwaed yn rheolaidd.
2. Methiant cronig y galon. Gyda dilyniant patholeg o'r fath, mae contractadwyedd y galon yn lleihau mewn cleifion. Yn y rhan fwyaf o achosion, mae'r henoed yn profi'r afiechyd.

Rhagnodir y cyffur "Vazotens" mewn cyfuniad â chyffuriau eraill. Mae'r feddyginiaeth yn cael ei goddef yn dda wrth gymryd gydag atalyddion ACE. Bydd y meddyg o reidrwydd yn ystyried effeithiolrwydd therapi a nodweddion unigol y corff.

Mae'r cyffur wedi'i ragnodi ar gyfer methiant y galon

Sut i gymryd ac ar ba bwysau, dos

Rhagnodir "Vazotens" i gleifion â phwysedd gwaed uchel. Cymerir y cyffur ar lafar, waeth beth fo'r pryd. Mae angen i chi yfed tabledi 1 amser y dydd.

Os yw cleifion wedi cael diagnosis o orbwysedd, mae therapi yn dechrau gydag isafswm dos. Rhagnodir 50 mg o losartan i'r claf. Os oes angen ac yn ôl tystiolaeth y meddyg, gellir cynyddu'r dos i 100 mg. Yna rhennir y rhif yn 2 ddos ​​- yn y bore a gyda'r nos.

Dylai pobl â methiant y galon gymryd dosau therapiwtig lleiaf posibl. Y dos cychwynnol yw 12.5 mg unwaith y dydd. Os yw'r claf yn goddef triniaeth yn dda, ar ôl 7-10 diwrnod bydd y dos yn cynyddu.

Ffarmacoleg

Mae'r feddyginiaeth Vazotens yn cyfeirio at gyffuriau gwrthhypertensive - antagonyddion penodol derbynyddion angiotensin 2. Nid yw'n atal yr ensym kinase, sy'n dinistrio bradykinin. Mae gan y cyffur effaith diwretig, nid yw'n effeithio ar gynnwys adrenalin, aldosteron mewn plasma.

Oherwydd gweithred y cyffur, nid yw hypertroffedd y rhydwelïau myocardaidd yn datblygu, mae goddefgarwch i weithgaredd corfforol yn cynyddu gyda methiant y galon. Ar ôl dos sengl o dabledi, mae'r pwysau'n lleihau, mae'r effaith yn cyrraedd ei huchafswm ar ôl 6 awr ac yn para diwrnod. Amlygir effeithiolrwydd y cyffur ar ôl 3-6 wythnos o driniaeth. Gyda sirosis yr afu, mae crynodiad y sylwedd gweithredol yn cynyddu, felly mae angen addasiad dos.

Mae Losartan yn cael ei amsugno'n gyflym yn y stumog, mae ganddo fio-argaeledd o 33%. Mae'r sylwedd yn cyrraedd crynodiad uchaf ar ôl awr, y metabolyn gweithredol - ar ôl 3-4 awr. Hanner oes losartan yw 1.5-2 awr, y metabolyn yw 6-9 awr. Mae traean o'r dos yn cael ei ysgarthu yn yr wrin, a'r gweddill gyda feces.

Mae cyfansoddiad Vazotenza N yn cynnwys hydroclorothiazide diwretig, sy'n cyfeirio at sylwedd tebyg i thiazide. Mae'n lleihau ail-amsugniad ïonau sodiwm, yn cynyddu ysgarthiad ffosffadau wrin, bicarbonad. Trwy leihau cyfaint y gwaed sy'n cylchredeg, mae gwasgedd yn lleihau, mae adweithedd y wal fasgwlaidd yn newid, mae effaith gwasgu vasoconstrictors yn lleihau, ac mae'r effaith iselder ar y ganglia yn cynyddu.

Dosage a gweinyddiaeth

Cymerir tabledi Vazotens unwaith y dydd. Gyda gorbwysedd, y dos dyddiol yw 50 mg, weithiau mae'n cael ei gynyddu i 100 mg mewn 1-2 dos. Mewn methiant y galon, y dos cychwynnol yw 12.5 mg unwaith y dydd. Mae'r dos yn cael ei gynyddu bob wythnos gan 12.5 mg i gyrraedd 50 mg unwaith y dydd. Gyda gweinyddu diwretigion ar yr un pryd, mae'r dos cychwynnol yn cael ei ostwng i 25 mg y dydd.

Mewn achos o nam ar swyddogaeth yr afu (llai o glirio creatinin), mae'r dos yn lleihau, mewn henaint, gyda methiant yr arennau, dialysis, ni chaiff cywiriad ei gyflawni. Mae'r effaith fwyaf yn ymddangos ar ôl 3 wythnos o driniaeth. Mewn pediatreg, ni ddefnyddir y cyffur. Cyfarwyddiadau arbennig ar gyfer ei ddefnyddio o'r cyfarwyddiadau:

1. Cyn rhagnodi meddyginiaeth, cyflawnir cywiriad dadhydradiad, neu mae angen i chi ddefnyddio'r cyffur mewn dos isel.
2. Gall yr offeryn gynyddu crynodiad wrea yn y gwaed â stenosis arennol.
3. Yn ystod therapi, mae angen rheoli lefel y potasiwm yn y gwaed, yn enwedig yn yr henoed, gan fod gan gleifion o'r fath risg uwch o ddatblygu hyperkalemia (lefelau uwch o botasiwm yn y plasma gwaed).
4. Gall defnyddio'r cyffur yn ystod beichiogrwydd achosi nam datblygiadol neu farwolaeth ffetws. Gyda llaetha, gwaharddir defnyddio vasotens.

Telerau gwerthu a storio

Mae Vazotens yn cyfeirio at gyffuriau presgripsiwn, sy'n cael eu storio ar dymheredd hyd at 30 gradd am ddim mwy na 2 flynedd, allan o gyrraedd plant.

Gall asiantau gwrthhypertensive â chyfansoddiad gwahanol ddisodli'r cyffur. Analogs Vazotens:

• Lorista - tabledi yn seiliedig ar losartan,
• Mae Lozap yn baratoad tabled sy'n cynnwys losartan fel sylwedd gweithredol.

Enw Di-berchnogaeth Ryngwladol

Mae INN y cyffur yn losartan.

Mae therapi Vasotens yn aml yn cael ei ragnodi ar gyfer pobl sy'n dioddef o orbwysedd arterial.

Yn y dosbarthiad ATX rhyngwladol, mae gan y feddyginiaeth hon y cod C09CA01.

Ffurflenni rhyddhau a chyfansoddiad

Prif gynhwysyn gweithredol Vazotens yw potasiwm losartan. Mae cydrannau ychwanegol y feddyginiaeth yn cynnwys sodiwm croscarmellose, mannitol, hypromellose, stearate magnesiwm, talc, glycol propylen, ac ati. Mae cyfansoddiad Vazotenza N, yn ogystal â losartan, yn cynnwys hydroclorothiazide.

Mae Vasotens ar gael ar ffurf tabledi gyda dos o 25, 50 a 100 mg. Mae'r tabledi wedi'u talgrynnu mewn siâp. Maent wedi'u gorchuddio â chragen wen ac wedi'u dynodi'n "2L", "3L" neu "4L" yn dibynnu ar y dos. Maent yn cael eu pecynnu mewn pothelli o 7 neu 10 pcs. Mewn blwch cardbord mae yna 1, 2, 3 neu 4 pothell a thaflen gyfarwyddiadau gyda gwybodaeth am y cyffur.

Mae Vasotens ar gael ar ffurf tabledi gyda dos o 25, 50 a 100 mg.

Gweithredu ffarmacolegol

Mae priodweddau ffarmacolegol y cyffur yn ganlyniad i weithgaredd hypotensive amlwg Vazotenz, a'i brif gydran weithredol yw antagonydd derbynnydd angiotensin math 2. Gyda therapi vasotenz, mae sylwedd gweithredol y cyffur yn helpu i leihau OPSS. Mae'r cyffur yn gostwng crynodiad aldosteron ac adrenalin mewn plasma gwaed. Mae gan y feddyginiaeth hon effaith gyfun, gan gyfrannu at normaleiddio pwysau yn y cylchrediad yr ysgyfaint a'r cylchrediad yr ysgyfaint.

Yn ogystal, mae cydrannau gweithredol y cyffur yn lleihau'r baich ar y system gardiofasgwlaidd ac yn cael effaith ddiwretig amlwg. Oherwydd yr effaith gymhleth, mae triniaeth â vasotens yn lleihau'r risg o hypertroffedd myocardaidd. Mae'r feddyginiaeth hon yn helpu i gynyddu goddefgarwch ymarfer corff mewn cleifion ag arwyddion difrifol o fethiant y galon.

Nid yw'r feddyginiaeth yn rhwystro synthesis kinase math 2. Mae'r ensym hwn yn cael effaith ddinistriol ar bradykinin. Wrth gymryd y feddyginiaeth hon, gwelir gostyngiad mewn pwysedd gwaed ar ôl 6 awr. Yn y dyfodol, mae gweithgaredd sylwedd gweithredol y cyffur yn gostwng yn raddol dros 24 awr. Gyda defnydd systematig, arsylwir yr effaith fwyaf ar ôl 3-6 wythnos. Felly, mae'r cyffur yn gofyn am ddefnydd systematig hirfaith.

Gyda gofal

Os oes gan y claf arwyddion o nam ar yr afu a'r arennau, mae angen rhoi sylw arbennig i'r meddyg ar gyfer triniaeth gyda Vazotens. Yn ogystal, mae gofal arbennig yn gofyn am ddefnyddio vazotens wrth drin pobl sy'n dioddef o glefyd Genoch Shenlein. Yn yr achos hwn, mae angen addasu dos y cyffur yn rheolaidd er mwyn lleihau'r risg o ddatblygu cymhlethdodau difrifol.

Sut i gymryd vasotens?

Mae'r feddyginiaeth hon wedi'i bwriadu ar gyfer rhoi trwy'r geg. Er mwyn sicrhau effaith therapiwtig, dylai'r claf gymryd y dos rhagnodedig 1 amser yn y bore. Nid yw bwyta'n effeithio ar amsugno'r cyffur. Er mwyn sefydlogi pwysedd gwaed a'i gynnal ar lefel arferol, dangosir cleifion yn cymryd Vazotenza ar ddogn o 50 mg y dydd. Os oes angen, gellir cynyddu'r dos i 100 mg y dydd.

Os oes gan y claf arwyddion o fethiant y galon, argymhellir cynnydd graddol yn y dos o vasotenz. Yn gyntaf, rhagnodir meddyginiaeth i'r claf ar ddogn o 12.5 mg y dydd. Ar ôl tua wythnos, mae'r dos yn cynyddu i 25 mg. Ar ôl 7 diwrnod arall o gymryd y cyffur, mae ei ddos ​​yn codi i 50 mg y dydd.

Os oes gan y claf arwyddion o gamweithrediad yr afu, mae angen rhoi sylw arbennig i'r meddyg i gael triniaeth gyda Vazotens.

System nerfol ganolog

Mae gan oddeutu 1% o gleifion sy'n cael therapi vasotens symptomau asthenia, cur pen a phendro. Gall aflonyddwch cwsg, cysgadrwydd y bore, lability emosiynol, arwyddion ataxia a niwroopathi ymylol ddigwydd yn ystod triniaeth gyda vasotenz. Nam blas posib a nam ar y golwg. Yn ogystal, mae risg o sensitifrwydd aelodau â nam.

O'r system cenhedlol-droethol

Gall cymryd vasotenza greu'r amodau ar gyfer datblygu clefydau heintus y llwybr wrinol. Mewn achosion prin, mae gan gleifion gwynion am droethi aml a nam ar swyddogaeth arennol. Mewn dynion, gyda therapi vasotenz, gellir gweld gostyngiad mewn libido a datblygiad analluedd.

Ymddangosiad croen sych efallai.

O'r system gardiofasgwlaidd

Gyda therapi vasotenz hirfaith, gall y claf ddatblygu isbwysedd orthostatig. Mae ymosodiadau angina a tachycardia yn bosibl. Mewn achosion prin, mae cymryd y cyffur yn achosi anemia.

Yn fwyaf aml, mae defnyddio vasotenz yn achosi adweithiau alergaidd ysgafn, a fynegir gan gosi, wrticaria, neu frech ar y croen. Anaml y gwelwyd datblygiad angioedema.

Defnyddiwch yn ystod beichiogrwydd a llaetha

Nid yw effeithiolrwydd a diogelwch y defnydd o vasotenza yn ystod beichiogrwydd wedi'i astudio'n llawn. Yn yr achos hwn, mae tystiolaeth o effaith negyddol sylwedd gweithredol y cyffur ar y ffetws yn 2il a 3ydd trimis y beichiogrwydd. Mae hyn yn cynyddu'r risg y bydd plentyn yn datblygu camffurfiadau difrifol a marwolaeth fewngroth. Os oes angen triniaeth, gellir argymell gwrthod bwydo ar y fron.

Gyda therapi vasotenz hirfaith, gall y claf ddatblygu isbwysedd orthostatig.

Pris am fasasens

Mae cost y cyffur mewn fferyllfeydd yn amrywio o 115 i 300 rubles, yn dibynnu ar y dos.

Un o analogau enwocaf y cyffur yw Lozap.
Mae Cozaar yn analog o'r cyffur Vazotens.
Cyffur tebyg yw Presartan.
Analog y cyffur Vazotens yw Lorista.Mae Lozarel yn un o analogau adnabyddus y cyffur Vazotens.

Cardiolegwyr

Grigory, 38 oed, Moscow

Yn fy mhractis meddygol, byddaf yn aml yn rhagnodi'r defnydd o vazotens ar gyfer cleifion sy'n dioddef o orbwysedd arterial. Oherwydd yr effaith hypotensive a diwretig gyfun, mae'r cyffur nid yn unig yn cyfrannu at normaleiddio pwysedd gwaed, ond hefyd yn cynyddu goddefgarwch cleifion i weithgaredd corfforol ac yn lleihau difrifoldeb edema. Mae'r cyffur yn cael ei oddef yn dda hyd yn oed gan gleifion oedrannus. Yn ogystal, mae'n addas i'w gynnwys yn y therapi cymhleth gan ddefnyddio cyffuriau gwrthhypertensive ychwanegol.

Irina, 42 oed, Rostov-on-Don.

Rwyf wedi bod yn gweithio fel cardiolegydd am fwy na 15 mlynedd, ac mae cleifion sy'n derbyn cwynion o bwysedd gwaed uchel yn aml yn rhagnodi Vazotens. Mae effaith y feddyginiaeth hon yn y rhan fwyaf o achosion yn ddigonol i gynnal pwysau arferol heb yr angen i ddefnyddio diwretigion hefyd. Mae'r cyffur hwn yn cael ei oddef yn dda gan gleifion ac anaml y mae'n achosi sgîl-effeithiau. Diolch i hyn, gallwch ei ddefnyddio'n effeithiol mewn cyrsiau hir.

Igor, 45 oed, Orenburg

Yn aml, rwy'n argymell defnyddio vasotenza ar gyfer cleifion sy'n dioddef o fethiant y galon. Mae'r cyffur yn caniatáu ichi normaleiddio pwysedd gwaed yn ysgafn a lleihau difrifoldeb edema yr eithafion isaf. Mae'r offeryn yn mynd yn dda gyda chyffuriau eraill a ddefnyddir wrth drin y cyflwr patholegol hwn. Dros fy mlynyddoedd lawer o ymarfer, nid wyf erioed wedi dod ar draws ymddangosiad sgîl-effeithiau mewn cleifion sy'n defnyddio vazotens.

Wrth ddefnyddio'r feddyginiaeth, rhaid cymryd gofal i reoli mecanweithiau cymhleth.

Margarita, 48 oed, Kamensk-Shakhtinsky

Rwyf wedi bod yn gyfarwydd â phroblem pwysedd gwaed uchel am fwy na 15 mlynedd. Ar y dechrau, roedd meddygon yn argymell lleihau pwysau, cerdded yn yr awyr iach yn rheolaidd a bwyta'n iawn, ond gwaethygodd y broblem yn raddol. Pan ddechreuodd y pwysau aros yn gyson ar 170/110, dechreuodd meddygon ragnodi meddyginiaethau. Y 3 blynedd diwethaf rwyf wedi cael fy nhrin â Vazotens. Mae'r offeryn yn rhoi effaith dda. Rwy'n ei gymryd yn y bore. Mae'r pwysau wedi sefydlogi. Diflannodd chwydd y coesau. Dechreuodd deimlo'n fwy siriol. Mae hyd yn oed grisiau dringo yn cael eu rhoi nawr heb fyrder anadl.

Andrey, 52 oed, Chelyabinsk

Cymerodd feddyginiaethau amrywiol ar gyfer pwysau. Am oddeutu blwyddyn, rhagnododd cardiolegydd y defnydd o vazotens. Mae'r offeryn yn rhoi effaith dda. Dim ond 1 amser y dydd y mae angen i chi ei gymryd. Dychwelodd y pwysau i normal mewn pythefnos yn unig o'r cymeriant. Nawr rwy'n cymryd y cyffur hwn bob dydd. Ni sylwais ar unrhyw sgîl-effeithiau.